Nøkkelforskjell – Sickle Cell SS vs SC
Sigdcelleanemi, oftere referert til sigdcellesykdom (SCD), er en genetisk sykdomstilstand som endrer den typiske formen til de røde blodcellene (RBC) til en sigdform, noe som forstyrrer normal funksjon av RBCer. I sammenheng med genetikk har en person som lider av SCD arvet to kopier av det unormale hemoglobingenet, en fra hver forelder. Hemoglobingenet er lokalisert på kromosom 11. Avhengig av typen genmutasjon som oppstår i kromosom 11, kan SCD være av mange forskjellige undertyper. SCD anses som en autosomal recessiv tilstand. Individene med sigdcelletrekk (AS) arver to forskjellige typer hemoglobingener; ett gen for norm alt hemoglobin (A) og det andre genet for sigdhemoglobin (S). Derfor utvikles symptomene på SCD (SS) bare hvis personen har arvet to kopier av sigdhemoglobingenet (S), en fra hver forelder. Men hvis en person arver bare en enkelt kopi av det unormale genet (S), blir personen referert til som en bærer av sykdommen som har sigdcelletrekk (AS). Anemi er det mest fremtredende symptomet for SCD. Sigdcelleanemi (SS) og sigdhemoglobisk C-sykdom (SC) er to typer SCD som oppstår hos et avkom av to foreldre med unormale hemoglobinegenskaper. I sigdcelle SS, arver personen to sigd hemoglobin (S) gener fra foreldre, en fra hver forelder mens i sigd celle SC, individet arver hemoglobin C gen fra en forelder og hemoglobin S gen (sigd hemoglobin gen) fra den andre. Dette er nøkkelforskjellen mellom Sickle cell SS og Sickle cell SC. Både SS og SC sykdomstilstander utvikler lignende symptomer, men sigdcelle SC utvikler mindre alvorlig anemi.
Hva er Sickle Cell SS?
I sammenheng med SCD er sigdcelle SS eller hemoglobin SS sykdom den vanligste typen som har potensial til å skape alvorlige komplikasjoner i det levende systemet. Det er en autosomal recessiv sykdomstilstand. En person utvikler sigdcelle-SS-tilstand ved å arve to kopier av sigdhemoglobin (S)-genet, en fra hver forelder.
Figur 01: Sigdcelle SS-sykdomsarv
Alvorlige anemiske tilstander inkludert lave nivåer av hemoglobin er de vanligste symptomene på sigdcelle-SS. I sigdcelle SS endres den typiske skiveformen til RBC til en sigdform; denne deformasjonen av røde blodlegemer forstyrrer dens primære funksjoner. Andre symptomer på sigdcelle SS inkluderer tretthet, gjentatte infeksjoner, forekomst av periodiske smerter og indre organskader. Jerntilskudd anses ikke å være effektive for å øke nivåene av hemoglobin i blodet.
Hva er Sickle Cell SC?
Sigdcelle SC anses å være den nest vanligste sykdomstilstanden med hensyn til SCD. Det er utviklet med arv av hemoglobin C-gen fra en forelder sammen med et sigdhemoglobin-gen (S) fra den andre. Anemi er det mest fremtredende symptomet ved sigdcelle SC, men det er mindre alvorlig enn ved sigdcelle SS. Hemoglobin C-genet polymeriserer ikke så raskt som sigdhemoglobin (S). Derfor resulterer det i dannelsen av få sigdceller.
Figur 02: Sigdcelle
Symptomene på sigdcelle SC ligner på sigdcelle SS. I sigdcelle SC utvikler individene betydelige retinopatitilstander og beinnekrose. Gulsott kan forekomme av og til som et symptom. Forekomsten av hemoglobin C-genet er mindre enn for hemoglobin A-genet i sigdcelle SC. Denne sykdomstilstanden kan også forårsake forstørrelse av milten.
Hva er likhetene mellom Sickle Cell SS og SC?
Begge deler lignende symptomer på SCD inkludert anemisk tilstand
Hva er forskjellen mellom Sickle Cell SS og SC?
Sickle Cell SS vs SC |
|
| Sigdcelle SS er en type sigdcellesykdom som oppstår på grunn av nedarvingen av to sigdhemoglobin (S) gener; én fra hver forelder. | Sigdcelle SC er en type sigdcellesykdom som oppstår på grunn av arv av ett hemoglobin C-gen og ett sigdhemoglobin (S)-gen fra foreldre. |
| Anemi | |
| Sigdcelle SS utvikler alvorlige anemiske tilstander. | De anemiske tilstandene utviklet av Sickle cell SC er relativt mindre alvorlige enn for sigdcelle SS. |
Sammendrag – Sickle Cell SS vs SC
Sigdcellesykdom er en genetisk sykdom som forstyrrer den typiske formen til RBC og påvirker cellens normale funksjon. Avhengig av type mutasjon, kan SCD kategoriseres i mange forskjellige typer. Det er en autosomal recessiv sykdomstilstand. Det finnes to typer SCD: Sigdcelle SS og Sigdcelle SC. Sigdcelle SS er en type sigdcellesykdom som oppstår på grunn av nedarvingen av to sigdhemoglobin (S) gener, ett fra hver forelder. Sigdcelle SC er en type sigdcellesykdom som oppstår på grunn av arv av ett hemoglobin C-gen og ett sigdhemoglobin (S)-gen fra foreldre. Begge sykdomstilstandene utvikler lignende symptomer, selv om sigdcelle-SS-anemi er mer alvorlig sammenlignet med sigdcelle-SC. Dette er forskjellen mellom sigdcelle SS og sigdcelle SC. Hvis en person bare mottar ett sigdhemoglobingen (S) og et norm alt hemoglobingen (A), omtales personen som bærer av sykdommen.
Last ned PDF-versjon av Sickle Cell SS vs SC
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til offline-formål i henhold til sitat. Last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom Sickle Cell SS og SC
