Difference Between Myasthenia Gravis og Lambert Eaton Syndrome

Innholdsfortegnelse:

Difference Between Myasthenia Gravis og Lambert Eaton Syndrome
Difference Between Myasthenia Gravis og Lambert Eaton Syndrome

Video: Difference Between Myasthenia Gravis og Lambert Eaton Syndrome

Video: Difference Between Myasthenia Gravis og Lambert Eaton Syndrome
Video: Lambert Eaton Syndrome VS Myasthenia Gravis 2024, Juli
Anonim

Key Difference – Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton Syndrome

Myasthenia gravis er en autoimmun lidelse preget av produksjon av antistoffer som blokkerer overføringen av impulser over det nevromuskulære krysset. Lambert Eatons syndrom er en paraneoplastisk manifestasjon av småcellet karsinomer som skyldes den defekte frigjøringen av acetylkolinesterase ved det nevromuskulære krysset. Myasthenia gravis er en autoimmun sykdom, mens Lambert Eatons syndrom er et paraneoplastisk syndrom. Dette er hovedforskjellen mellom myasthenia gravis og Lambert Eatons syndrom.

Hva er Myasthenia Gravis?

Myasthenia gravis er en autoimmun lidelse preget av produksjon av antistoffer som blokkerer overføringen av impulser over det nevromuskulære krysset. Disse antistoffene binder seg til de postsynaptiske Ach-reseptorene, og forhindrer bindingen av Ach i den synaptiske kløften til disse reseptorene. Kvinner er fem ganger mer påvirket av denne tilstanden enn menn. Det er en betydelig sammenheng med andre autoimmune lidelser som revmatoid artritt, SLE og autoimmun tyreoiditt. Samtidig tymushyperplasi er observert.

Kliniske funksjoner

  • Det er svakhet i proksimale lemmuskler, ekstraokulære muskler og bulbarmuskler
  • Det er tretthet og svingninger med hensyn til muskelsvakhet
  • Ingen muskelsmerter
  • Hjertet er ikke påvirket, men åndedrettsmusklene kan bli påvirket
  • Reflekser er også slitsomme
  • Diplopi, ptosis og dysfagi
Forskjellen mellom Myasthenia Gravis og Lambert Eaton syndrom
Forskjellen mellom Myasthenia Gravis og Lambert Eaton syndrom

Figur 01: Myasthenia Gravis

Undersøkelser

  • Anti ACh-reseptorantistoffer i serum
  • Tensilon-test hvor det gis en dose edrofonium, som gir opphav til en forbigående bedring av symptomene som varer i ca. 5 minutter
  • Bildestudier
  • ESR og CRP

Management

  • Administrasjon av antikolinesteraser som pyridostigmin
  • Immunsuppressiva som kortikosteroider kan gis til pasienter som ikke reagerer på antikolinesteraser
  • Tymektomi
  • Plasmapheresis
  • Intravenøse immunglobuliner

Hva er Lambert Eatons syndrom?

Lambert Eatons syndrom er en paraneoplastisk manifestasjon av småcellekarsinomer på grunn av den defekte frigjøringen av acetylkolinesterase ved det nevromuskulære krysset.

Kliniske funksjoner

  • Proksimal muskelsvakhet av og til med okulær eller bulbar muskelsvakhet
  • Fraværende reflekser
Hovedforskjell - Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton syndrom
Hovedforskjell - Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton syndrom

Figur 02: Småcellet lungekarsinom

Diagnose

EMG og repeterende stimulering brukes til bekreftelse av diagnose

Management

3, 4 Diaminopyiridin har vist seg å være effektivt.

Hva er likheten mellom Myasthenia Gravis og Lambert Eatons syndrom?

Begge sykdommene skyldes defekter i overføringen av nerveimpulser i nivå med det nevromuskulære krysset

Hva er forskjellen mellom Myasthenia Gravis og Lambert Eatons syndrom?

Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton syndrom

Myasthenia gravis er en autoimmun lidelse preget av produksjon av antistoffer som blokkerer overføringen av impulser over det nevromuskulære krysset. Lambert Eatons syndrom er en paraneoplastisk manifestasjon av småcellekarsinomer som skyldes den defekte acetylkolinesterasefrigjøringen ved det nevromuskulære krysset.
Type
Myasthenia gravis er en autoimmun sykdom. Lambert Eatons syndrom er et paraneoplastisk syndrom.
Kliniske funksjoner
  • Svakhet i proksimale lemmuskler, ekstraokulære muskler og bulbarmuskler
  • Tretthet og svingninger med hensyn til muskelsvakhet
  • Ingen muskelsmerter
  • Hjertet er ikke påvirket, men åndedrettsmusklene kan bli påvirket
  • Reflekser er også slitsomme
  • Diplopi, ptosis og dysfagi

Proksimal muskelsvakhet av og til med okulær eller bulbar muskelsvakhet

Fraværende reflekser

Diagnose
  • Anti ACh-reseptorantistoffer i serum
  • Tensilon-test
  • Bildestudier
  • ESR og CRP
EMG og repeterende stimulering
Behandling
  • Administrasjon av antikolinesteraser som pyridostigmin
  • Immunsuppressiva som kortikosteroider kan gis til pasienter som ikke reagerer på antikolinesteraser
  • Tymektomi
  • Plasmapheresis
  • Intravenøse immunglobuliner
3, 4 Diaminopyiridin har vist seg å være effektivt i behandlingen av Lambert Eatons syndrom.

Sammendrag – Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton Syndrome

Myasthenia gravis er en autoimmun lidelse preget av produksjon av antistoffer som blokkerer overføringen av impulser over det nevromuskulære krysset. Lambert Eatons syndrom er en paraneoplastisk manifestasjon av småcellet karsinomer som skyldes den defekte frigjøringen av acetylkolinesterase ved det nevromuskulære krysset. Som nevnt i deres respektive definisjoner, er myasthenia gravis en autoimmun sykdom mens Lambert Eatons syndrom er et paraneoplastisk syndrom. Dette er hovedforskjellen mellom Myasthenia Gravis og Lambert Eatons syndrom.

Last ned PDF-versjon av Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton Syndrome

Du kan laste ned PDF-versjon av denne artikkelen og bruke den til offline-formål i henhold til sitatnotater. Last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom Myasthenia Gravis og Lambert Eaton Syndrome

Anbefalt: