Nøkkelforskjell – blodplater vs koagulasjonsfaktorer
Blodkoagulasjon er en viktig prosess. Når en blodåre er skadet eller kutt, bør den forhindres fra overdreven tap av blod fra blodsystemet før det fører til et sjokk eller død. Det gjøres ved å omdanne de spesifikke sirkulerende elementene i blodsystemet til et uløselig gellignende stoff på det skadede stedet. Dette er kjent som blodpropp eller blodkoagulasjon. På grunn av denne prosessen stoppes kontinuerlig blodtap fra skadde blodkar, vev og organer, og som et resultat forhindres mulige komplikasjoner så snart som mulig. Blodkoagulering oppnås ved å lage en blodpropp. En blodpropp består av en propp av blodplater og et nettverk av uløselige fibrinmolekyler. Blodkoagulering skjer hovedsakelig ved dannelse av en fibrinpropp. Fibrin er et uløselig, fibrøst og ikke-globulært protein som involverer koagulering av blod. Det er den underliggende stoffpolymeren til en blodpropp. Fibrindannelse oppstår som respons på en skade i hvilken som helst del av det vaskulære systemet eller sirkulasjonssystemet. Når det er en skade, virker proteaseenzym k alt trombin på fibrinogen og får det til å polymerisere til fibrin, som er et uløselig gellignende protein. Deretter danner fibrin sammen med blodplater en blodpropp på sårstedet for å forhindre fortsatt blødning. Blodplater er en type blodceller som kreves i koagulasjonsprosessen. Koagulasjonsfaktorer er stoffer i blodet som virker sekvensielt for å danne og styrke blodproppen for å stoppe blødninger. Dette er hovedforskjellen mellom blodplater og koagulasjonsfaktorer.
Hva er blodplater?
Blodplater er små skiveformede celler som finnes i store mengder blod. Blodplater er også kjent som trombocytter. De har ikke en kjerne. Blodplater står for nesten 20 % av det totale antallet blodceller. Diameteren på blodplaten ligger mellom 3 til 4 μm. En frisk person har et blodplateantall mellom 150 000 til 450 000 per µl blod. Ved en fullstendig blodtelling kan antall blodplater estimeres i blodet. Levetiden til en blodplate varierer fra 8 til 10 dager. Blodplater produseres av benmargen i kroppen vår. Hovedfunksjonen til blodplater er å lette prosessen med blodpropp ved å danne en blodplateplugg i den første fasen av blodkoagulasjonsprosessen.
Blodplater produserer også blodplatefaktor 3 som er viktig i reaksjonsprosessen ved koagulering. Når den normale vaskulære integriteten blir forstyrret på grunn av en skade, samler sirkulerende blodplater og andre faktorer seg nær skadestedet. Prostaglandiner som tromboksan hjelper prosessen med blodplateaggregering, og dette følges av dannelsen av fibrinnettverket på skadestedet for å forhindre ytterligere blodtap.
Forstyrrelser av blodplater kan forårsake mange ubalanser i kroppen. Visse helsemedisiner som aspirin (et ikke-steroid antiinflammatorisk legemiddel) administreres for å forhindre blodpropp ved å avbryte et spesifikt trinn i blodplateaggregering.
Figur 01: Blodplater
Unormale nivåer av blodplater i blodet forårsaker få tilstander i kroppen. Trombocytopeni er en tilstand som er preget av unorm alt lave nivåer av blodplater i blodet. Trombocytopeni kan også være et resultat av visse virusinfeksjoner som Dengue, hvor viruset er i stand til å ødelegge blodplater og få blodplatenivåene til å synke raskt.
Hva er koagulasjonsfaktorer?
Koagulasjonsfaktorer er stoffene i blodet som sekvensielt jobber for å danne en blodpropp og stoppe blødninger. De er også kjent som koagulasjonsfaktorer. Det finnes forskjellige typer koagulasjonsfaktorer som løselige plasmafaktorer. Blant dem er noen plasmaproteiner, mens noen uorganiske ioner også finnes.
Figur 02: Koagulasjonsprosess
Noen av de betydelige koagulasjonsfaktorene er listet opp nedenfor med deres roller under dannelsen av blodpropp.
- Fibrinogen er et plasmaprotein som produseres av leveren og omdannes til fibrin.
- Protrombin er et annet plasmaprotein som syntetiseres av leveren og omdanner fibrinogen til fibrin.
- Vevsfaktor er et plasmamembranglykoprotein som aktiverer den ytre veien for blodpropp.
- Kalsiumioner er også nødvendig for den totale koagulasjonsprosessen.
- Proaccelerin, som er et plasmaprotein, er essensielt for den vanlige koagulasjonsveien.
- Antihemofil faktor er et plasmaprotein som kreves for den iboende banen.
- Plasma-tromboplastinkomponent er også et plasmaprotein som er essensielt for den iboende veien.
- Stuart-faktor involverer den vanlige veien.
- Plasma tromboplastin antecedent er en faktor i den iboende veien.
- Hageman-faktor er en faktor i den iboende banen som aktiverer plasmin.
- Fibrinstabiliserende faktor er et plasmaprotein som er nødvendig for dannelse av tverrbindinger mellom fibrin for å danne en sterk, stabil koagel.
- Fletcher-faktor er et plasmaprotein som aktiverer Hageman-faktor.
Hva er likhetene mellom blodplater og koagulasjonsfaktorer?
- Blodplater og koagulasjonsfaktorer finnes i blodet.
- Både blodplater og koagulasjonsfaktorer er komponenter involvert i blodkoagulasjon.
- Både blodplater og koagulasjonsfaktorer er av største betydning for å stoppe blødninger.
Hva er forskjellen mellom blodplater og koagulasjonsfaktorer?
blodplater vs koagulasjonsfaktorer |
|
| Blodplater er bittesmå skiveformede blodceller som er viktige for å danne blodpropp for å stoppe blødninger. | Koaguleringsfaktorer er stoffene i blodet som er involvert i blodkoagulasjonsprosessen. |
| Type | |
| Blodplater er små skivelignende celler med kjerne. | Koaguleringsfaktorer er plasmaproteiner, uorganiske ioner eller plasmamembranglykoproteiner. |
Sammendrag – Blodplater vs koagulasjonsfaktorer
Blodpropp er en viktig naturlig prosess som skjer like etter at en blodåre er skadet. Det forhindrer overdreven blødning og blodtap som kan være dødelig. Flere komponenter i blodet er involvert i blodkoagulasjonen. Blant dem er blodplater og koagulasjonsfaktorer eller koagulasjonsfaktorene viktige to komponenter. Blodplater er bittesmå skiveformede celler i blodet som danner blodplatepluggen for å blokkere det skadede stedet og forhindre blødning. Koagulasjonsfaktorer er stoffene i blodet som sekvensielt virker og danner en stabil og sterk fibrinblodpropp på det skadede stedet. Dette er forskjellen mellom blodplater og koagulasjonsfaktorer.
