Nøkkelforskjellen mellom R- og S-konfigurasjon er at R-konfigurasjonen er det romlige arrangementet til R-isomeren, som har sin relative prioritetsrekkefølge i retning med klokken, mens S-konfigurasjonen er det romlige arrangementet til S-isomeren som har dens relative retning av prioritert rekkefølge i retning mot klokken. Her er den relative retningen til prioritetsrekkefølgen den synkende rekkefølgen av prioriteter til substituenter.
R- og S-isomerene er organiske molekyler med et kir alt senter, som er et karbonatom som har fire forskjellige substituenter knyttet til seg. Disse substituentene blir oppført i henhold til deres prioritet (prioriteten bestemmes ved hjelp av CIP-regler som beskrevet nedenfor).
Hva er R-konfigurasjon?
En isomer er hver av to eller flere forbindelser med samme formel, men et annet arrangement av atomer i molekylet. R-konfigurasjon er det romlige arrangementet til R-isomeren. Dermed har R-isomeren sin relative retning av prioritetsrekkefølgen i retning med klokken. Grunnlaget for å bestemme prioritet til substituenter knyttet til det kirale senteret er CIP-reglene (Cahn-Ingold-Prelog-reglene). CIP-reglene er som følger:
- Vurder først atomene som binder seg direkte til det chirale senteret. Når atomnummeret er høyere, blir også prioritet til det høyere. Derfor, hvis en substituent inneholder et atom med et høyt atomnummer bundet direkte til det chirale senteret, får den substituenten høyere prioritet enn de andre.
- Hvis to substituenter har direkte bundne atomer med like atomnummer, så vurder atomnummeret til det neste atomet i disse substituentene. Vi må sjekke atomene til substituentene én etter én til et forskjellspunkt kommer.
Figur 01: R- og S-konfigurasjoner
Etter å ha bestemt prioriteringene til hver substituent, bør vi observere retningen for rekkefølgen til prioriteringene rundt det kirale senteret; det vil si fra den høyeste prioritet til den lavest prioriterte substituenten. Hvis retningen er med klokken, blir konfigurasjonen av isomeren navngitt som R-konfigurasjon. Bokstaven "R" kommer fra det latinske ordet "Rectus". Det betyr «Høyrehendt».
Hva er S-konfigurasjon?
S-konfigurasjon er det romlige arrangementet til S-isomeren. S-isomeren har et annet arrangement i motsetning til R-isomeren av det samme molekylet. Bokstaven "S" kommer fra det latinske ordet "Sinister", og det betyr "venstrehendt". I motsetning til R-konfigurasjonen, har S-konfigurasjonen retningen mot klokken til substituentene; det vil si fra høyeste prioritet til lavest prioritet.
Hva er likhetene mellom R- og S-konfigurasjon?
- Både R- og S-konfigurasjon har samme kjemiske formel og atomarrangement
- Begge har like molare masse.
Hva er forskjellen mellom R- og S-konfigurasjon?
R vs S-konfigurasjon |
|
| R-konfigurasjonen er den romlige ordningen til R-isomeren. | S-konfigurasjon er det romlige arrangementet av S-isomer. |
| Prioritet for substituenter | |
| R-isomeren har sin relative retning av prioritetsrekkefølgen i retning med klokken. | S-isomeren har sin relative retning av prioritetsrekkefølgen i retning mot klokken. |
| Navn | |
| Bokstaven "R" kommer fra det latinske ordet "Rectus" som betyr "Høyrehendt". | Bokstaven “S” kommer fra det latinske ordet “Sinister”. Det betyr «venstrehendt». |
| Spatial Arrangement | |
| Det romlige arrangementet til R-konfigurasjonen er forskjellig fra S-konfigurasjonen til det samme molekylet. | |
Sammendrag – R vs S-konfigurasjon
De organiske forbindelsene som har chirale sentre har R- og S-konfigurasjoner. R- og S-isomerene er de beslektede molekylene i disse konfigurasjonene. Grunnlaget for R- og S-konfigurasjonen er prioriteringen av substituentene festet til det kirale senteret. For å oppsummere sammenligningen; forskjellen mellom R- og S-konfigurasjon er at R-isomeren har sin relative retning av prioritetsrekkefølgen i retning med klokken. Og i motsetning til dette har S-isomeren sin relative retning av prioritetsrekkefølgen i retning mot klokken.
