Nøkkelforskjellen mellom ikke-disjunksjons- og translokasjonsmutasjoner er at ikke-disjunksjonsmutasjonen er en mutasjon som oppstår på grunn av svikt i segregeringen av homologe kromosomer eller kromatider under celledelingen, mens translokasjonsmutasjonen er en mutasjon som oppstår pga. omorganisering av ulike deler av kromosomene mellom ikke-homologe kromosomer.
Mutasjon er en endring av nukleotidsekvensen til et DNA-molekyl i genomet til en bestemt organisme. Mutasjoner oppstår derfor hovedsakelig på grunn av feil ved celledeling (mitose og meiose). Derfor, avhengig av type mutasjon, varierer effekten. Følgelig er ikke-disjunksjonsmutasjon og translokasjonsmutasjon to hovedtyper av mutasjoner som oppstår under celledeling.
Hva er Nondisjunction-mutasjoner?
Nondisjunction refererer til svikt i segregering av homologe kromosomer eller kromatider under mitose eller meiose. Imidlertid varierer effekten av ikke-disjunksjon mellom mitosen og meiosen. Ved mitose resulterer ikke-disjunksjon i forskjellige kreftformer. Ved meiose resulterer ikke-disjunksjon i to forskjellige datterceller; en dattercelle har begge foreldrenes kromosomer, mens den andre dattercellen har ingen. Følgelig forårsaker dette en mutasjon i antall kromosomer på grunn av et ekstra kromosom eller manglende kromosom.
De kromosomale forstyrrelsene som oppstår på grunn av ikke-disjunksjon under meiose er Downs syndrom, Klinefelters syndrom, Turners syndrom, etc. Downs syndrom eller Trisomi 21 oppstår på grunn av ikke-disjunksjon av kromosom 21 under meiose hvor individet arver tre kromosomer av syndromet. 21 i stedet for to. Derfor har en person som har Downs syndrom 47 kromosomer i stedet for de vanlige 46.
Figur 01: Nondisjunction Mutation
Turners syndrom utvikler seg på grunn av at kjønnskromosomer ikke blir skilt fra hverandre under meiose. Den berørte personen har 45 kromosomer med ett enkelt X-kromosom. Begrepet som refererer til denne mutasjonen er monosomi av X-kjønnskromosomet. Hos et slikt individ er kjønnsgenotypen XO. Uansett resulterer ikke-disjunksjon i både mitose og meiose i dødelige sykdomstilstander.
Hva er translokasjonsmutasjoner?
I sammenheng med genetikk er translokasjon en kromosomavvik som skyldes omorganisering av forskjellige deler av kromosomene mellom ikke-homologe kromosomer. Derfor resulterer denne unormaliteten ofte i defekte mutasjoner som kreft og infertilitet. Det er lett å identifisere kromosomale translokasjoner gjennom cytogenetikk eller ved en karyotyping av berørte celler. Dessuten forekommer translokasjoner inter-kromosom alt eller intra-kromosom alt. Interkromosomale translokasjoner forekommer innenfor et enkelt kromosom mens intrakromosomale translokasjoner forekommer mellom kromosomer. Under translokasjonsmutasjonen bryter en del av kromosomet av og går sammen igjen på et annet sted.
Det finnes også forskjellige kategorier av translokasjonsmutasjoner; de er den balanserte, ubalanserte, gjensidige og ikke-gjensidige translokasjonen. For det første, i balanserte translokasjoner, skjer lik utveksling av materialer uten ekstra eller manglende genetisk informasjon. Imidlertid resulterer ubalanserte translokasjoner i ekstra eller et manglende gen på grunn av en ulik utveksling av kromosommateriale. Ved gjensidige translokasjoner skjer utveksling av genetisk materiale mellom ikke-homologe kromosomer. Til slutt, i ikke-resiproke translokasjoner skjer utveksling av genetisk materiale fra ett kromosom til et ikke-homologt kromosom.
Figur 02: Translokasjonsmutasjon
Translokasjonsmutasjoner forårsaker kreft som leukemi, infertilitet og XX mannlig syndrom osv. Infertilitet oppstår når en av foreldrene bærer på en balansert translokasjon som resulterer i et ikke-levedyktig foster selv om forelderen blir gravid. XX mannlig syndrom oppstår på grunn av translokasjon av SRY-genet til Y-kromosomet til X-kromosomet.
Hva er likhetene mellom Nondisjunction og Translokasjonsmutasjoner?
- Nondisjunksjon og translokasjonsmutasjoner er genetiske mutasjoner.
- De kan begge oppstå under både mitose og meiose.
- I tillegg resulterer begge typene i kreft og Downs syndrom.
- Begge kan også påvirke kjønnskromosomer.
Hva er forskjellen mellom ikke-disjunction og translokasjonsmutasjoner?
Nondisjunksjon og translokasjonsmutasjoner er endringer i nukleotidsekvensene til DNA-molekyler som kan forårsake ulike sykdomstilstander. Mutasjoner uten disjunksjon oppstår på grunn av at homologe kromosomer eller kromatider ikke kan segregere riktig under celledelingen. På den annen side oppstår translokasjonsmutasjoner på grunn av omorganisering av forskjellige deler av kromosomene mellom kromosomene etter å ha brutt fra ett kromosom. Dermed forårsaker ikke-disjunksjonsmutasjoner abnormiteter i antall kromosomer i en celle, mens translokasjonsmutasjoner forårsaker strukturelle abnormiteter i kromosomene i genomet til organismer. Derfor er dette nøkkelforskjellen mellom ikke-disjunksjon og translokasjonsmutasjoner.
Infografikken nedenfor om forskjellen mellom ikke-disjunksjon og translokasjonsmutasjoner en mer beskrivende sammenligning.
Summary – Nondisjunction vs Translocation Mutations
Mutasjoner oppstår på grunn av feil ved celledeling. Nondisjunction mutasjon er svikt i segregering av homologe kromosomer eller kromatider under mitose eller meiose. Kort sagt, dette er forskjellen mellom ikke-disjunksjon og translokasjonsmutasjoner.
I tillegg varierer effekten av ikke-disjunksjon i mitose og meiose. Ved mitose resulterer ikke-disjunksjon i kreft. De kromosomale forstyrrelsene som oppstår på grunn av ikke-disjunksjon under meiose er Downs syndrom, Klinefelters syndrom og Turners syndrom. På den annen side er translokasjonsmutasjon en kromosomavvik som oppstår på grunn av omorganisering av forskjellige deler mellom ikke-homologe kromosomer. Interkromosomale, intrakromosomale, balanserte, ubalanserte, resiproke og ikke-resiproke translokasjoner er typene translokasjonsmutasjoner.
