Nøkkelforskjellen mellom Robertsonsk translokasjon og isokromosom er at Robertsonsk translokasjon er en form for kromosomal translokasjon som involverer fusjon av hele lange armer av to akrosentriske kromosomer mens isokromosom er et unorm alt ubalansert kromosom som har to identiske armer på grunn av duplisering av den ene armen og sletting av den andre.
Robertsonsk translokasjon og isokromosom er to kromosomavvik. I Robertsonian translokasjon er visse typer kromosomer festet til hverandre. Det er den vanligste formen for translokasjon hos mennesker. Isokromosom, derimot, er et unorm alt kromosom som har to identiske armer. Disse armene til isokromosomet er speilbilder av hverandre.
Hva er Robertsonian Translocation?
Robertsonsk translokasjon er den vanligste typen kromosomomorganisering kjent hos mennesker. Det er en form for kromosomal translokasjon som skjer ved sammensmelting av hele lange armer av to akrosentriske kromosomer. Dette resulterer i ett stort metasentrisk kromosom og ett lite fragment. Omtrent 1 av 1000 mennesker er født med denne kromosomomorganiseringen. Generelt gjennomgår akrosentriske kromosomer 3, 14, 15, 21 og 22 hos mennesker Robertsonian translokasjon. De vanligste formene for Robertsonske translokasjoner er mellom kromosom 13 og 14, mellom 13 og 21 og mellom 21 og 22 hos mennesker. Selv om det er en kromosomavvik, i balansert form og ikke forårsaker helseproblemer.
Figur 01: Robertsonian Translocation
I ubalansert form kan det imidlertid forårsake genetiske lidelser som Downs syndrom (trisomi 21) og Patau syndrom (trisomi 13). Dessuten kan det øke forekomsten av infertilitet og risikoen for genetiske ubalanser blant deres avkom.
Hva er isokromosom?
Isokromosom er et unorm alt kromosom som består av to kopier av enten den lange armen eller den korte armen. Armene til isokromosomet er speilbilder av hverandre. Det er en ubalansert strukturell abnormitet.
Figur 02: Isokromosom
Isokromosomer dannes på grunn av duplisering av en arm og tap av den andre armen. Da vil cellene bare ha en enkelt kopi av arvestoffet i armen tilstede i det normale medlemmet av det homologe paret. Med enkle ord, cellene som har et isokromosom har trisomi for armen som ble duplisert og monosomi for armen som ble slettet. I likhet med Robertsonian translokasjon er isokromosomdannelse en hyppig kromosomavvik hos mennesker. Turners syndrom og neoplasi er to konsekvenser av isokromosomdannelse.
Hva er likhetene mellom Robertsonsk translokasjon og isokromosom?
- Både Robertsonsk translokasjon og isokromosomdannelse er vanlig i akrosentriske kromosomer.
- I begge prosessene går kromosomene i stykker ved sentromerene.
Hva er forskjellen mellom Robertsonsk translokasjon og isokromosom?
Robertsonsk translokasjon er en form for kromosomal translokasjon der to akrosentriske kromosomer smelter sammen i sine sentriske ender mens isokromosomer er kromosomer som består av speilbilder av en av kromosomets armer. Så dette er nøkkelforskjellen mellom Robertsonian translokasjon og isokromosom. Fusjonen av hele lange armer av to akrosentriske kromosomer finner sted i Robertsonsk translokasjon, mens duplisering av en arm og delesjon av den andre finner sted i isokromosomdannelse.
I tillegg er en annen forskjell mellom Robertsonsk translokasjon og isokromosom konsekvensene deres. Trisomi 13 (Patau syndrom) og trisomi 21 (Downs syndrom) er to konsekvenser av Robertsonian translokasjon mens Turners syndrom og neoplasi er to konsekvenser av isokromosomdannelse.
Infografikk nedenfor viser forskjellene mellom Robertsonsk translokasjon og isokromosom.
Summary – Robertsonian Translocation vs Isochromosome
I Robertsonsk translokasjon bryter to akrosentriske kromosomer ved sentromerene deres, og de lange armene smelter sammen for å danne et enkelt, stort kromosom med en enkelt sentromer. Ved isokromosomdannelse deler kromosomenes sentromerer på tvers og foreningen av to identiske armer finner sted. Som et resultat har isokromosom to identiske armer som er speilbilder av hverandre. Dermed er dette sammendraget av forskjellen mellom Robertsonsk translokasjon og isokromosom.
