Forskjellen mellom etylklorid og klorbenzen

Innholdsfortegnelse:

Forskjellen mellom etylklorid og klorbenzen
Forskjellen mellom etylklorid og klorbenzen

Video: Forskjellen mellom etylklorid og klorbenzen

Video: Forskjellen mellom etylklorid og klorbenzen
Video: Video 559 Forskjellen mellom / forskjell på 2024, Juli
Anonim

Nøkkelforskjellen mellom etylklorid og klorbenzen er at etylklorid er alifatisk, mens klorbenzen er aromatisk.

Klorbenzen har en benzenring med et kloratom festet til seg. Her har kloratomet erstattet ett av hydrogenatomene i ringen. Derfor er den delokaliserte elektronskyen til benzenringen også der. I mellomtiden er etylklorid en alifatisk forbindelse som ikke har noen ringstrukturer i seg.

Hva er etylklorid?

Etylklorid er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C2H5Cl. Den har strukturen til etan med et av hydrogenatomene erstattet med et kloratom. Den oppstår som fargeløs og brennbar gass, og vi kan holde den i flytende form når den er nedkjølt. Dessuten er denne forbindelsen ofte brukt som bensintilsetning.

Hovedforskjell - Etylklorid vs klorbenzen
Hovedforskjell - Etylklorid vs klorbenzen

I tillegg er dens molare masse 64,51 g/mol. Den har en skarp og eterisk lukt. Smeltepunktet er -138,7 °C, og kokepunktet er 12,27 °C. Videre kan vi produsere denne forbindelsen via hydroklorering av etan. Reaksjonen er som følger:

C2H4 + HCl → C2H5 Cl

Hva er klorbenzen?

Klorbenzen er en aromatisk organisk forbindelse som har en benzenring med et festet kloratom. Den kjemiske formelen til denne forbindelsen er C6H5Cl. Det er en fargeløs og brennbar væske. Men den har en mandellignende lukt. Den molare massen er 112,56 g/mol. Smeltepunktet til denne forbindelsen er -45 °C mens kokepunktet er 131 °C.

Dessuten, når man vurderer bruken av denne forbindelsen, er den svært viktig som et mellomprodukt i produksjonen av forbindelser som ugressmidler, gummi osv. Det er også et høytkokende løsningsmiddel vi bruker i industrielle applikasjoner.

Forskjellen mellom etylklorid og klorbenzen
Forskjellen mellom etylklorid og klorbenzen

Vi kan dessuten produsere klorbenzen ved klorering av benzen i nærvær av Lewis-syrer som jern(III)klorid, svoveldiklorid osv. Her fungerer Lewis-syren som katalysator for reaksjonen. Det kan forbedre elektrofilisiteten til klor. Videre, siden klor er elektronegativt, har klorbenzen en tendens til ikke å gjennomgå ytterligere klorering. Enda viktigere, denne forbindelsen viser lav til moderat toksisitet. Men hvis denne forbindelsen kommer inn i kroppen vår via pusten, kan lungene og urinsystemet skille det ut.

Hva er forskjellen mellom etylklorid og klorbenzen?

Etylklorid er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C2H5Cl mens klorbenzen er en aromatisk organisk forbindelse som har en benzen ring med et festet kloratom. Hovedforskjellen mellom etylklorid og klorbenzen er at etylklorid er alifatisk, mens klorbenzen er aromatisk.

Følgende infografikk fremhever forskjellen mellom etylklorid og klorbenzen.

Forskjellen mellom etylklorid og klorbenzen i tabellform
Forskjellen mellom etylklorid og klorbenzen i tabellform

Sammendrag – Etylklorid vs klorbenzen

Etylklorid er en organisk forbindelse som har den kjemiske formelen C2H5Cl mens klorbenzen er en aromatisk organisk forbindelse som har en benzenring med et festet kloratom. Oppsummert er hovedforskjellen mellom etylklorid og klorbenzen at etylklorid er alifatisk, mens klorbenzen er aromatisk.

Anbefalt: