Forskjellen mellom anilin og benzylamin

2024 Forfatter: Alex Aldridge | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 13:46

Nøkkelforskjellen mellom anilin og benzylamin er at amingruppen til anilin er festet til benzenringen direkte, mens amingruppen til benzylamin er bundet til benzenringen indirekte, gjennom en –CH_{2 – gruppe.}

Anilin og benzylamin er aromatiske organiske forbindelser. Begge disse forbindelsene inneholder benzenringer og amingrupper, men amingruppen fester benzenen på forskjellige måter; enten direkte eller indirekte. Derfor har de to forbindelsene forskjellige kjemiske og fysiske egenskaper.

Hva er anilin?

Anilin er en aromatisk organisk forbindelse med den kjemiske formelen C₆H₅NH_{2Den har en fenylgruppe (en benzenring) med en festet amingruppe (-NH2). Det er det enkleste aromatiske aminet. Dessuten er denne forbindelsen litt pyramidalisert og er flatere enn et alifatisk amin. Dens molare masse er 93,13 g/mol. Smeltepunktet er -6,3 °C mens kokepunktet er 184,13 °C. Den lukter råtten fisk.}

Industrielt kan vi produsere denne forbindelsen via to trinn. Det første trinnet er nitrering av benzen med en konsentrert blanding av salpetersyre og svovelsyre (ved 50 til 60 °C). Det gir nitrobenzen. Deretter kan vi hydrogenere nitrobenzen til anilin i nærvær av en metallkatalysator. Reaksjonen er som følger;

I tillegg brukes denne forbindelsen hovedsakelig til fremstilling av polyuretan-forløpere. Bortsett fra det kan vi bruke denne forbindelsen i produksjon av fargestoffer, narkotika, eksplosive materialer, plast, fotografiske og gummiaktige kjemikalier osv.

Hva er benzylamin?

Benzylamin er en aromatisk organisk forbindelse med den kjemiske formelen C₆H₅CH₂ NH_{2 Den har en amingruppe festet til en fenylgruppe via en –CH2- gruppe. Dessuten forekommer denne forbindelsen som en fargeløs væske, og den har en ammoniakklignende lukt. Den molare massen til Benzylamin er 107,15 g/mol. Smeltepunktet er 10 °C mens kokepunktet er 185 °C.}

Vi kan produsere denne forbindelsen via reaksjonen av benzylklorid med ammoniakk. Vi kan også produsere det ved benzonitril-reduksjon. Reaksjonen er som følger;

I tillegg er denne forbindelsen en vanlig forløper for organisk syntese og produksjon av mange legemidler.

Hva er forskjellen mellom anilin og benzylamin?

Anilin er en aromatisk organisk forbindelse med den kjemiske formelen C₆H₅NH₂ mens benzylamin er en aromatisk organisk forbindelse som har den kjemiske formelen C₆H₅CH₂NH 2 _{Nøkkelforskjellen mellom anilin og benzylamin er at i anilin fester amingruppen seg direkte til benzenringen, mens i benzylamin fester amingruppen benzenringen indirekte gjennom en –CH2- gruppe.}

Vi kan dessuten produsere anilin via nitrering av benzen etterfulgt av hydrogenering av nitrobenzen til anilin, mens vi kan produsere benzylamin via reaksjon av benzylklorid med ammoniakk. Dessuten er en ytterligere forskjell mellom anilin og benzylamin lukten deres. Anilin har lukten av råtten fisk, mens lukten av benzylamin ligner lukten av ammoniakk.

Sammendrag – Anilin vs Benzylamin

Anilin er en aromatisk organisk forbindelse med den kjemiske formelen C₆H₅NH₂ mens benzylamin er en aromatisk organisk forbindelse som har den kjemiske formelen C₆H₅CH₂NH 2 _{Oppsummert er nøkkelforskjellen mellom anilin og benzylamin at i anilin fester amingruppen seg direkte til benzenringen, mens i benzylamin fester amingruppen benzenringen indirekte gjennom en – CH}2_{– gruppe.}