Forskjellen mellom etylamin og anilin

Innholdsfortegnelse:

Forskjellen mellom etylamin og anilin
Forskjellen mellom etylamin og anilin

Video: Forskjellen mellom etylamin og anilin

Video: Forskjellen mellom etylamin og anilin
Video: Как избежать деформации досок // Приключения в переплетном деле 2024, Juli
Anonim

Nøkkelforskjellen mellom etylamin og anilin er at etylamin er en alifatisk forbindelse, mens anilin er en aromatisk forbindelse.

Både etylamin og anilin er organiske forbindelser med amingruppen (-NH2). I etylamin fester amingruppen seg til en etylgruppe, men i anilin fester amingruppen seg til en benzenring.

Hva er etylamin?

Ethylamine er en alifatisk organisk forbindelse med den kjemiske formelen CH3CH2NH2Den forekommer som en fargeløs gass og har en sterk lukt som ligner på ammoniakk. Vanligvis er det blandbart med alle løsningsmidlene. Molmassen til denne forbindelsen er 45,08 g/mol.

Forskjellen mellom etylamin og anilin
Forskjellen mellom etylamin og anilin

Figur 01: Strukturen til etylamin

I syntesen av etylamin er det to hovedprosesser for storskalaproduksjon av denne forbindelsen. Den vanligste metoden er reaksjonen mellom etanol og ammoniakk i nærvær av en katalysator. Den andre vanlige metoden er reduktiv aminering av acetaldehyd.

Det er flere viktige bruksområder for etylamin. Det er en forløper for produksjon av ugressmidler som atrazin og simazin. Dessuten er det en nyttig forløper for syntese av cyklidin-dissosiative anestesimidler.

Hva er anilin?

Anilin er en aromatisk organisk forbindelse med den kjemiske formelen C6H5NH2Den har en benzenring (en fenylgruppe) festet til en amingruppe (-NH2). Det er det enkleste aromatiske aminet fordi det ikke er andre komponenter enn amingruppen og den aromatiske ringen. Denne forbindelsen er også litt pyramidalisert og er flatere enn et alifatisk amin. Dens molare masse er 93,13 g/mol. Videre er smeltepunktet -6,3 °C mens kokepunktet er 184,13 °C. Den lukter råtten fisk.

Industrielt kan vi produsere denne forbindelsen via to trinn. Det første trinnet er nitrering av benzen med en konsentrert blanding av salpetersyre og svovelsyre (ved 50 til 60 °C). Det gir nitrobenzen. Deretter kan vi hydrogenere nitrobenzen til anilin i nærvær av en metallkatalysator. Reaksjonen er som følger:

Hovedforskjell - Etylamin vs Anilin
Hovedforskjell - Etylamin vs Anilin

I tillegg, når det gjelder bruken, brukes denne forbindelsen hovedsakelig til fremstilling av polyuretan-forløpere. Bortsett fra det kan vi bruke denne forbindelsen i produksjon av fargestoffer, narkotika, eksplosive materialer, plast, fotografiske og gummiaktige kjemikalier osv.

Hva er forskjellen mellom etylamin og anilin?

Ethylamine er en alifatisk organisk forbindelse med den kjemiske formelen CH3CH2NH2mens anilin er en aromatisk organisk forbindelse med den kjemiske formelen C6H5NH2 Hovedforskjellen mellom etylamin og anilin er at etylamin er en alifatisk forbindelse, mens anilin er en aromatisk forbindelse. Dessuten forekommer etylamin som en fargeløs gass, men anilin forekommer som en fargeløs til gul væske.

Når man vurderer produksjonsprosessene, er det to prosesser for etylamin: reaksjonen mellom etanol og ammoniakk i nærvær av en katalysator og reduktiv aminering av acetaldehyd. For anilin er det dessuten to trinn for produksjon: nitrering av benzen med en konsentrert blanding av salpetersyre og svovelsyre etterfulgt av hydrogenering av nitrobenzen til anilin i nærvær av en metallkatalysator.

Infografikken nedenfor gir mer fakta om forskjellen mellom etylamin og anilin.

Forskjellen mellom etylamin og anilin i tabellform
Forskjellen mellom etylamin og anilin i tabellform

Sammendrag – Etylamin vs Anilin

Ethylamine er en alifatisk organisk forbindelse med den kjemiske formelen CH3CH2NH2mens anilin er en aromatisk organisk forbindelse med den kjemiske formelen C6H5NH2 Oppsummert, hovedforskjellen mellom etylamin og anilin er at etylamin er en alifatisk forbindelse, mens anilin er en aromatisk forbindelse.

Anbefalt: