Nøkkelforskjellen mellom homologe og homeologe kromosomer er at homologe kromosomer er kromosomer med felles aner, mens homeologe kromosomer er kromosomer som har en tvetydig natur og er delvis homologe.
Kromosomer er de strukturelle komponentene som bærer genetisk informasjon om en organisme. Kjernematerialet i eukaryoter er arrangert for å danne kromosomer, som er kompakte strukturer av nukleinsyrer og proteiner. Dessuten er det forskjellige typer kromosomer basert på måten de gjennomgår celledeling på. Homologe og homologe kromosomer er to typer kromosomer som spiller en viktig rolle innen genetikk.
Hva er homologe kromosomer?
Homologe kromosomer er de kromosomene som er like i lengde, sammensetningen av genet og posisjonen til sentromeren. Imidlertid kan allelene i kromosomene variere, noe som fører til variasjoner i avkom av samme foreldre. Hos mennesker er det 23 par kromosomer. Blant disse 23 parene er 22 homologe kromosompar og det gjenværende paret er et kjønnskromosompar. Hos kvinner er kjønnskromosomparet homologt, mens det hos menn ikke er homologt.
Figur 01: Homologe kromosomer
Homologe kromosomer spiller en nøkkelrolle i begge typer celledeling: mitose og meiose. Ved meiose gjennomgår homologe kromosomer cross-over og genetisk rekombinasjon. Dette resulterer i den genetiske variasjonen til avkom. Prosessen med genetisk kryssing av de homologe kromosomene spiller en stor rolle i evolusjonsprosessen. Under mitose gjennomgår ikke homologe kromosomer genetisk kryssing. Dette resulterer i mindre variasjon; derfor er datterceller identiske med foreldrene. Imidlertid kan mutasjoner som finner sted under celledeling føre til endrede fenotyper, som følge av muterte homologe kromosomer.
I tillegg viser homologe kromosomer felles aner og har evnen til å replikere seg selv under den replikative fasen av cellesyklusen.
Hva er homeologe kromosomer?
Homeologe kromosomer er ikke strengt homologe i naturen. Imidlertid viser de en tvetydig natur i dannelsen. De oppstår på grunn av fenomenet polyploidi som finner sted under cellesyklusen. Polyploidi er tilstanden der en organisme kan ha mer enn ett par homologe kromosomsett. Derfor er homeologe kromosomer nøkkelfaktumet for å studere de genetiske utfallene som følge av polyploidi.
Homeologe kromosomer oppstår under meiose hvor kromosomene deler seg ulikt på grunn av polyploid tilstand. Derfor bærer disse kromosomene hovedsakelig gener som følge av polyploidi. Bortsett fra polyploidistudier, spiller homeologe kromosomer en nøkkelrolle i mange genetiske anvendelser som genetiske rekombinasjonsstudier, cytogenetiske studier, evolusjonsbiologi og beregningsbiologi osv.
Hva er likhetene mellom homologe og homeologe kromosomer?
- Begge typer kromosomer deltar i celledeling ved meiose og mitose.
- De gir opphav til fenotypiske egenskaper.
- Begge kan vise fylogenetisk likhet.
- Strukturen til homologe og homologe kromosomer kan se like ut.
Hva er forskjellen mellom homologe og homeologe kromosomer?
Homologe og homologe kromosomer skiller seg først og fremst ut på sin homologi ettersom homologe kromosomer gjennomgår fullstendig homologi mens homeologe kromosomer gjennomgår delvis homologi. Dette er hovedsakelig på grunn av forekomsten av polyploidi, som resulterer i bare homologe kromosomer og ikke i homologe kromosomer. Det er også en forskjell mellom homologe og homologe kromosomer basert på deres genetiske sammensetning. Infografikken nedenfor oppsummerer forskjellen mellom homologe og homeologe kromosomer.
Summary – Homologe vs Homeologous Chromosomes
Homologe og homologe kromosomer er to typer kromosomer basert på homologien. Homologe kromosomer viser fullstendig homologi mellom kromosomer mens homologe kromosomer viser delvis homologi mellom to kromosomer. Dette er nøkkelforskjellen mellom homologe og homologe kromosomer. Homeologe kromosomer oppstår på grunn av et fenomen k alt polyploidi, som finner sted under cellesyklusen. Homologe kromosomer spiller imidlertid en svært viktig rolle i rekombinasjonsstudier og cytogenetikk.
