Nøkkelforskjell – mannlige vs kvinnelige karyotyper
Karyotype er en teknikk utført for genetisk analyse og er definert som et bilde av et individs samling av kromosomer. Det finnes to typer karyotype; de mannlige og kvinnelige karyotypene. Karyotyping av et genom gjøres for å identifisere defektene i kromosomene som omtales som kromosomavvik. I Karyotype-testing tas et bredt øyeblikksbilde av individets kromosomer for å observere sammenkoblingen og rekkefølgen av kromosomer. Karyotyper fremstilles ved bruk av standardiserte fargingsprosedyrer. Den vanligste flekken som brukes i karyotyping er Giemsa. Feltet for kromosomanalyse er kjent som Cytogenetics, og disse kromosombildene avslører informasjon om viktige genetiske sykdommer som Downs syndrom, Klinefelters syndrom og forskjellige ploiditetstilstander osv.
Karyotyper kan hovedsakelig være av to typer. De mannlige karyotypene og de kvinnelige karyotypene. Den mannlige karyotypetestingen gjøres for å identifisere kromosomavvikene som er tilstede hos menn, som er karakterisert ved at det 23rd kromosomparet består av et X- og et Y-kromosom, og de kvinnelige karyotypene avslører informasjon om kromosomavvik. av hunner som er karakterisert ved at 23rd kromosompar har to X-kromosomer i seg. Dette er hovedforskjellen mellom mannlige og kvinnelige karyotyper.
Hva er mannlig karyotype?
Den mannlige karyotypen er det kromosomale bildet av en hann karakterisert ved 23rd kromosomparet. 23rd-paret som er kjønnskromosomparet har et langt X-kromosom og et kortere Y-kromosom. Mannlige karyotyper brukes til å identifisere kromosomfeil hos menn. Karyotyping-testen gjøres for det voksende fosteret for å bekrefte kjønnet til fosteret. Og også for å identifisere kromosomfeil hos menn i et tidlig utviklingsstadium av livet.
Karyotyper fremstilles fra kromosomer ekstrahert fra en spesifikk celle under metafasen eller prometafasen. Dette skyldes hovedsakelig at kromosomene finnes i sin mest kondenserte form som gjør kromosomene mye synlige under mikroskopet etter farging.
Figur 01: Mannlig karyotype
Prosessen med å utvikle en karyotype involverte grunnleggende trinn inkludert celledyrking, forplantning, farging og observasjon. Prosedyren begynner med kortsiktig dyrking av celler avledet fra en prøve, som oftest er en blodcelleprøve. Cellene får deretter vokse i et bestemt medium, og de resulterende cellene høstes. Cellene blir arrestert i metafasen. Dette gjøres ved tilsetning av kolkisin, som forgifter den mitotiske spindelen. Cellekjernene får svelle og sprekke ved bruk av en hypotonisk løsning. Kjernene blir deretter behandlet med et kjemisk fikseringsmiddel, droppet på et glassglass og behandlet med forskjellige flekker som Giemsa. De kromosomale strukturene avsløres deretter via mikroskopobservasjoner.
Hva er kvinnelig karyotype?
Kvinnelige karyotyper er bilder av kromosommønstrene til kvinner. Disse bildene identifiseres å være av kvinnelig type ved å observere 23rd kromosomparet. I kvinnelige karyotyper inneholder 23rd -paret to X-kromosomer. Kvinnelige karyotyper brukes til å identifisere kromosomavvik hos kvinner. I likhet med mannlig karyotyping gjøres kvinnelig karyotyping for det voksende fosteret, for å bekrefte kjønnet og identifisere kromosomfeil hos kvinner i de tidlige utviklingsstadiene av livet.
Figur 02: Kvinnelig karyotype
Prosedyren for å oppnå en kvinnelig karyotype er lik den for en mannlig karyotype som inkluderer trinnene, ekstraksjon av celler fra prøven, dyrking og forplantning av cellene, arrestering av cellene ved metafase, hevelse og sprengning av kjerner, farging av kromosomene og observasjon under mikroskop.
Hva er likhetene mellom mannlige og kvinnelige karyotyper?
- Mannlige og kvinnelige karyotyper er bilder av et individs kromosomer oppnådd etter komplekse fargingsprosedyrer.
- Karyotyping av menn og kvinner kan utføres på forskjellige prøver, inkludert placentavæske osv.
- Grunnleggende trinn for å oppnå en karyotype inkluderer ekstraksjon, dyrking og forplantning av cellene, arrestering av cellene ved metafase, hevelse og sprengning av kjernene, farging av kromosomene og observasjon.
- Fekker som brukes til å identifisere kromosomer i karyotyper av menn og kvinner er Giemsa og Quinacrine.
- Hovedformålet med en mannlig eller kvinnelig karyotype er å identifisere kjønnet til et individ og å bestemme defekter i kromosomer.
- Defekter i mannlige eller kvinnelige karyotyper resulterer i fysiologiske og kliniske manifestasjoner.
Hva er forskjellen mellom mannlige og kvinnelige karyotyper?
Mannlige karyotyper vs kvinnelige karyotyper |
|
| Et bilde av kromosommønsteret hos menn er kjent som en mannlig karyotype. | Et bilde av kromosommønsteret hos kvinner er kjent som en kvinnelig karyotype. |
| Karakteristisk trekk | |
| Det 23rd paret av karyotypen består av et langt X-kromosom og et kort Y-kromosom i mannlig karyotype. | Det 23rd paret av karyotypen består av to X-kromosomer i kvinnelig karyotype. |
Sammendrag – mannlige vs kvinnelige karyotyper
Karyotyping er en type genetisk diagnostisk test utført for å identifisere kjønnet til en organisme og de genetiske mutasjonene til en organisme. Mutasjonene som resulterer i endring av kromosom alt antall eller struktur er preget av en karyotype. Bilde av kromosommønsteret hos menn er kjent som en mannlig karyotype. Et bilde av kromosommønsteret hos kvinner er kjent som en kvinnelig karyotype. Dette er forskjellen mellom mannlige og kvinnelige karyotyper. Både mannlige og kvinnelige karyotyper involverer den samme prosedyren, og testene utføres mye av cytogenetikere over hele kloden. Disse testene tillater tidlig diagnose av genetiske lidelser, og disse pasientene kan derfor bli utsatt for behandling på et tidlig stadium av sykdommen.
Last ned PDF-versjonen av Male vs Female Karyotypes
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til offline-formål i henhold til sitat. Last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom mannlige og kvinnelige karyotyper
