Nøkkelforskjellen mellom syklobutan og syklopropan er at syklobutan er en syklisk struktur med fire karbonatomer i en ringstruktur, mens syklopropan er en syklisk struktur med tre karbonatomer i en ringstruktur.
Syklobutan og cyklopropan er to organiske forbindelser som har ringstrukturer med karbonatomer ordnet i en syklus. Forskjellen mellom cyklobutan og cyklopropan avhenger av antall karbonatomer i ringen.
Hva er cyklobutan?
Cyclobutan er en organisk syklisk forbindelse som har den kjemiske formelen (CH2)4Den eksisterer som en fargeløs gass, som er kommersielt tilgjengelig som en flytende gass. Molmassen til denne forbindelsen er 56 g/mol. Smeltepunktet til denne forbindelsen er -91 °C mens kokepunktet 12,5 °C. Når man vurderer bindingsvinklene til denne forbindelsen, er det en betydelig belastning mellom karbonatomene. På grunn av denne ringbelastningen har cyklobutanstrukturen lavere bindingsenergi sammenlignet med dens lineære struktur eller uanstrengte struktur. Imidlertid er syklobutanmolekylet ustabilt ved temperaturer over 500 °C.
Figur 01: Interkonvertering av den rynkede strukturen
Det er fire karbonatomer i denne sykliske strukturen; vanligvis danner ikke disse fire karbonatomene en koplanar struktur. Den eksisterer som en foldet, "rynket" konformasjon. I denne konformasjonen reduseres noen formørkede interaksjoner. Det er mange forskjellige måter å tilberede syklobuten på, men den tidligste og mest effektive metoden er hydrogenering av syklobuten i nærvær av nikkel som katalysator.
Hva er cyklopropan?
Cyclopropan er en organisk syklisk forbindelse som har den kjemiske formelen (CH2)3 Den inneholder tre karbonatomer knyttet til hverandre, danner en ringstruktur, og hvert karbonatom i denne ringen har to hydrogenatomer. Den molekylære symmetrien til dette molekylet kan defineres som D3h symmetri. Videre er det en høy ringbelastning på grunn av den lille ringstrukturen.
Cyclopropan forekommer som en fargeløs gass som har en søt lukt. Den molare massen til denne forbindelsen er 42 g/mol. Smeltepunktet til denne forbindelsen er -128 °C mens kokepunktet er -33 °C. Dessuten kan cyklopropan fungere som bedøvelse ved innånding.
Figur 02: En cyklopropan
Bortsett fra ringtøyningen, som oppstår på grunn av de reduserte bindingsvinklene, er det også torsjonstøyning på grunn av den formørkede konformasjonen. Derfor er de kjemiske bindingene i denne strukturen relativt svakere enn den tilsvarende alkanen. Den tidligste metoden for produksjon av cyklopropan var fra Wurtz-kobling.
Hva er forskjellen mellom cyklobutan og cyklopropan?
Syklobutan og cyklopropan er organiske forbindelser som har karbonatomer ordnet i en syklus. Hovedforskjellen mellom syklobutan og syklopropan er at syklobutan er en syklisk struktur med fire karbonatomer i en ringstruktur, mens syklopropan er en syklisk struktur med tre karbonatomer i en ringstruktur.
Dessuten viser begge disse strukturene ringtøyning på grunn av de reduserte bindingsvinklene, men ringtøyningen i cyklopropan er mye høyere enn for cyklobutan på grunn av den lavere bindingsvinkelen. Dessuten er det en torsjonsbelastning i cyklopropan på grunn av den formørkede konformasjonen av hydrogenatomene. Så dette er en annen forskjell mellom cyklobutan og cyklopropan. Når man vurderer fremstillingsmetoden, er den tidligste og mest effektive metoden for produksjon av syklobutan hydrogenering av syklobuten i nærvær av nikkel som katalysator, mens den tidligste metoden for produksjon av syklopropan var fra Wurtz-kobling.
Infografikken nedenfor viser flere sammenligninger om forskjellen mellom syklobutan og syklopropan.
Sammendrag – Cyclobutan vs Cyclopropane
Syklobutan og cyklopropan er organiske forbindelser med ringstrukturer med karbonatomer ordnet i en syklus. Nøkkelforskjellen mellom syklobutan og syklopropan er at syklobutan er en syklisk struktur med fire karbonatomer i en ringstruktur, mens syklopropan er en syklisk struktur med tre karbonatomer i en ringstruktur.
