Nøkkelforskjellen mellom toluen og xylen er at toluen inneholder én metylgruppe festet til en benzenring, mens xylen inneholder to metylgrupper festet til en benzenring.
Både toluen og xylen er viktige organiske forbindelser med tilnærmet like kjemiske strukturer. Begge disse er aromatiske forbindelser som inneholder benzenringer og festet(e) metylgruppe(r).
Hva er toluen?
Toluen er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C7H8 IUPAC-navnet for toluen er metylbenzen. Den inneholder en benzenring festet til en metylgruppe. Molmassen til denne forbindelsen er omtrent 92.14 g/mol. Ved romtemperatur og trykk fremstår det som en fargeløs væske med en skarp benzenlignende lukt.
Figur 01: Den kjemiske strukturen til toluen
Kokepunktet for toluen er omtrent 111°C. Det er en svært brannfarlig flytende forbindelse. Det regnes som et benzenderivat. Det kan gjennomgå elektrofile aromatiske substitusjonsreaksjoner. Toluen er svært reaktivt på grunn av tilstedeværelsen av en metylgruppe. Metylgrupper er gode elektronfrigjørende grupper. Derfor hjelper metylgruppen som er tilstede i toluenmolekylet til å gjøre benzenringen mer elektronrik. Derfor kan den enkelt dele elektroner med elektrofiler.
Toluen er veldig nyttig i organiske reaksjoner. Det kan brukes som et utgangsmateriale for å produsere benzen. Det gir et benzenmolekyl sammen med et metan (CH4) molekyl som sluttprodukt. Toluen er et godt løsemiddel som ofte brukes i produksjon av maling. Det brukes noen ganger som drivstoff på grunn av dets høye brennbarhet. Imidlertid anses toluen som en giftig forbindelse.
Hva er Xylene?
Xylene er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen (CH3)2C6 H4 Den faller inn under kategorien dimetylbenzen fordi den har en benzen med to festede metylgrupper. Videre har denne forbindelsen tre isomerer hvis posisjoner av metylgrupper på benzenringen er forskjellige fra hverandre. Alle disse tre isomerene forekommer som fargeløse, brennbare væsker; mer presist kalles en blanding av disse isomerene "xylener".
Figur 02: Xylenstruktur
Produksjonen av xylen kan gjøres ved katalytisk reformering under petroleumsraffinering eller ved kullkarbonisering under fremstilling av koksbrensel. Industrielt er imidlertid xylenproduksjonsmetoden vi bruker metylering av toluen og benzen.
Xylen er viktig som et ikke-polart løsningsmiddel. Det er imidlertid dyrt og relativt giftig. Den upolare naturen skyldes den lave forskjellen i elektronegativitet mellom C og H. Derfor har xylen en tendens til å løse opp lipofile stoffer godt.
I henhold til stedet hvor to metylgrupper er festet til benzenringen, er det tre typer xylen som o-xylen, p-xylen og m-xylen. Disse tre leddene står for orto-, para- og metaposisjoner til de to metylgruppene.
Hva er forskjellen mellom toluen og xylen?
Toluen og xylen er aromatiske organiske forbindelser. Hovedforskjellen mellom toluen og xylen er at toluen inneholder én metylgruppe festet til en benzenring, mens xylen inneholder to metylgrupper festet til en benzenring.
Den følgende tabellen viser flere sammenligninger knyttet til forskjellen mellom toluen og xylen.
Sammendrag – Toluen vs Xylene
Toluen og xylen er aromatiske organiske forbindelser. Hovedforskjellen mellom toluen og xylen er at toluen inneholder én metylgruppe festet til en benzenring, mens xylen inneholder to metylgrupper festet til en benzenring.
