Nøkkelforskjellen mellom absolutt og relativ konfigurasjon i stereokjemi er at den absolutte konfigurasjonen av en substituent i et molekyl er uavhengig av atomene til grupper andre steder i molekylet, mens den relative konfigurasjonen av en substituent bestemmes i forhold til noe annet i molekylet.
Konfigurasjon refererer til arrangementet av atomer eller grupper av atomer i et molekyl. Det er to typer konfigurasjoner som absolutt konfigurasjon og relativ konfigurasjon. Disse begrepene brukes spesifikt for organiske forbindelser som har substituenter.
Hva er absolutt konfigurasjon i stereokjemi?
Absolutt konfigurasjon i stereokjemi er arrangementet av atomer eller gruppe av atomer som beskrives uavhengig av andre atomer eller grupper av atomer i molekylet. Denne typen konfigurasjon er definert for kirale molekylære enheter og deres stereokjemiske beskrivelser (f.eks. R eller S som refererer til henholdsvis Rectus og Sinister). Ofte kan vi oppnå den absolutte konfigurasjonen for et kir alt molekyl som er i rene former ved hjelp av røntgenkrystallografi. Det finnes imidlertid noen alternative teknikker som optisk rotasjonsdispersjon, vibrasjonssirkulær dikroisme, UV-synlig spektroskopi, proton-NMR osv. Den absolutte konfigurasjonen av en forbindelse er relevant for karakterisering av krystaller.
Før 1951 var det ikke mulig å få den absolutte konfigurasjonen for et molekyl, men i 1951 brukte Johannes Martin Bijvoet røntgenkrystallografi for å oppnå den absolutte konfigurasjonen gjennom resonansspredningseffekt. Han brukte (+)-natriumrubidiumtartrat i dette eksperimentet.
Hva er relativ konfigurasjon i stereokjemi?
Relativ konfigurasjon i stereokjemi er arrangementet av atomer eller gruppe av atomer som er beskrevet i forhold til andre atomer eller gruppe av atomer i molekylet. Med andre ord, dette begrepet beskriver posisjonen til atomer eller gruppe av atomer i rommet i forhold til andre atomer eller gruppe av atomer som befinner seg andre steder i molekylet. Det er et eksperimentelt bestemt forhold mellom to enantiomerer selv om vi ikke kjenner den absolutte konfigurasjonen.
Den absolutte konfigurasjonen ble oppdaget i 1951. Før den tid ble konfigurasjonene tilordnet i forhold til en standard (standardforbindelsen var glyceraldehyd), som ble valgt med det formål å korrelere med konfigurasjonen av karbohydrater.
Hva er forskjellen mellom absolutt og relativ konfigurasjon i stereokjemi?
Begrepene absolutte og relative konfigurasjoner brukes spesifikt for å beskrive organiske forbindelser som har substituenter og stereokjemiske sentre. Nøkkelforskjellen mellom absolutt og relativ konfigurasjon i stereokjemi er at den absolutte konfigurasjonen av en substituent i et molekyl er uavhengig av atomene til grupper andre steder i molekylet, mens den relative konfigurasjonen av en substituent bestemmes i forhold til noe annet i molekylet.
Nedenfor er en oppsummerende tabell over forskjellen mellom absolutt og relativ konfigurasjon i stereokjemi.
Summary – Absolute vs Relative Configuration in Stereochemistry
Begrepene absolutte og relative konfigurasjoner brukes spesifikt for å beskrive organiske forbindelser som har substituenter og stereokjemiske sentre. Den viktigste forskjellen mellom absolutt og relativ konfigurasjon i stereokjemi er at den absolutte konfigurasjonen i stereokjemi er arrangementet av atomer eller gruppe av atomer som er beskrevet uavhengig av andre atomer eller grupper av atomer i molekylet, mens den relative konfigurasjonen i stereokjemi er arrangement av atomer eller gruppe av atomer som er beskrevet i forhold til andre atomer eller gruppe av atomer i molekylet.
