Nøkkelforskjellen mellom N-butan og cyklobutan er at n-butan er et alifatisk stoff, mens cyklobutan er en syklisk forbindelse.
Butan er en organisk forbindelse som har fire karbonatomer, og den er en alkanforbindelse fordi den kun har enkle kovalente kjemiske bindinger (det er ingen dobbelt- eller trippelbindinger). Disse fire karbonatomene kan få forskjellige arrangementer som danner forskjellige forbindelser som alifatiske forbindelser, sykliske forbindelser og forgrenede forbindelser. N-butan og cyklobutan er to av disse forbindelsene.
Hva er N-butan?
N-butan er en alkan med den kjemiske formelen C4H10. Det oppstår som en gass ved romtemperatur og atmosfæriske trykkforhold. Dessuten er butan en svært brannfarlig gass, og den er fargeløs og har en bensinlignende lukt. N-butan er en alifatisk forbindelse; betyr at den har en ikke-syklisk struktur. Butangass blir lett flytende og fordamper raskt ved romtemperatur; dermed kan vi bruke det som drivstoff.
Figur 1: Struktur av n-butan
Dessuten kan n-butan forekomme i to former som uforgrenet n-butan og forgrenet n-butan eller isobuten. I den uforgrenede strukturen har molekylet ingen forgreninger, men i den forgrenede strukturen er det en metylgren festet til en lineær trekarbonstruktur. Disse to er navngitt som strukturelle isomerer eller konformasjoner av butan.
I tillegg produserer brennende butangass karbondioksid og vanndamp hvis det er nok oksygengass i gassblandingen. Hvis oksygennivået er lavt, vil forbrenningen av butan produsere karbonsot eller karbonmonoksid sammen med vanndamp.
Når det gjelder bruksområder, er det forskjellige bruksområder for butangass, som å bruke den til bensinblandingsprosess, som et velduftende ekstraksjonsløsningsmiddel, som råstoff for fremstilling av etylen og butadien, som en nøkkelingrediens for produksjon av syntetisk gummi osv.
Hva er cyklobutan?
Cyclobutan er en alkan med den kjemiske formelen C4H8. Det er en syklisk struktur som oppstår som en fargeløs gass, og den er kommersielt tilgjengelig som en flytende gass. Strukturen er som følger:
Figur 2: Strukturen til cyklobutan
Når man vurderer strukturen til syklobutan, er bindingsvinklene mellom karbonatomer betydelig anstrengt, og derfor har disse bindingene lave bindingsenergier enn de tilsvarende lineære eller ikke-anstrengte hydrokarboner. Dessuten er syklobutan ustabil ved høye temperaturer. Strukturen til denne forbindelsen er ikke plan; den har en "rynket" konformasjon. I denne konformasjonen kan molekylet redusere noen av formørkelsesinteraksjonene.
Videre er det forskjellige metoder for fremstilling av cyklobutan, inkludert omdannelse av 1,4-dihalobutnae til cyklobutan ved dehalogenering med reduserende metaller. Alkener kan også gjennomgå dimerisering ved bestråling med UV-lys for å produsere syklobutan.
Hva er forskjellen mellom N-butan og cyklobutan?
Butan er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C4H10. N-butan og syklobutan er to butanforbindelser med forskjellige strukturer. Hovedforskjellen mellom n-butan og syklobutan er at n-butan er et alifatisk stoff, mens syklobutan er en syklisk forbindelse. Dessuten kan vi tilberede n-butan gjennom raffinering av naturgass mens cyklopentan produseres ved omdannelse av 1,4-dihalobutnae til cyklobutan ved dehalogenering med reduserende metaller.
Infografikk nedenfor viser flere forskjeller mellom n-butan og syklobutan.
sammendrag
N-butan er en alkan med den kjemiske formelen C4H10. Syklobutan er en alkan med den kjemiske formelen C4H8. Det kan være forskjellige arrangementer av fire karbonatomer i butanmolekylet. Hovedforskjellen mellom n-butan og syklobutan er at n-butan er et alifatisk stoff, mens syklobutan er en syklisk forbindelse.
