Nøkkelforskjellen mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk er at farmakokinetikk studerer hvordan en organisme påvirker et legemiddel mens farmakodynamikk studerer hvordan et legemiddel påvirker en organisme.
Farmakologi er studiet av interaksjoner mellom et medikament og en organisme. Farmakokinetikk og farmakodynamikk er hovedkomponentene i farmakologi. Dette viser interaksjonene mellom både endogene og eksogene kjemiske stoffer og levende organismer. Både farmakokinetikk og farmakodynamikk er en del av bioanalytiske studier med store molekyler. Disse studiene hjelper til med oppdagelsen og utviklingen av nye legemidler i farmasøytisk industri.
Hva er farmakokinetikk?
Farmakokinetikk studerer hvordan en organisme påvirker et legemiddel. Den beskriver hvordan kroppen reagerer på et spesifikt kjemikalie eller xenobiotikum etter at det er administrert til en organisme. Farmakokinetikken til et legemiddel avhenger av få faktorer som pasientens alder, kjønn, nyrefunksjon, genetisk sammensetning samt kjemiske egenskaper til legemidlet. Egenskapene til kjemikaliers farmakokinetikk påvirkes av administreringsveien og medikamentdosen. Dette påvirker også absorpsjonshastigheten.
Figur 01: Farmakokinetikk vs farmakodynamikk
Prosess for farmakokinetikk
Det finnes en modell for å observere prosessene som foregår i farmakokinetikken. Modellen er delt inn i fem avdelinger og referert til som LADME-ordningen. LADME refererer til frigjøring, absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse. Frigjøring er frigjøring av stoffet for å produsere et endelig legemiddel. Absorpsjon er prosessen med at stoffet eller stoffet kommer inn i blodsirkulasjonssystemet. Distribusjon er spredningen av stoffet eller stoffene gjennom væsker og vev i kroppen. Metabolisme er gjenkjennelsen av det fremmede stoffet av organismen og den irreversible transformasjonen av initiale forbindelser til metabolitter. Utskillelse er fjerning av stoffer fra kroppen. Farmakokinetiske analyser karakteriseres gjennom legemiddelkonsentrasjon versus tid i en dose-respons-kurve.
Hva er farmakodynamikk?
Farmakodynamikk er studiet av de biokjemiske og fysiologiske effektene av legemidler i kroppen. Den viser stoffets interaksjon med vevsreseptorer som er lokalisert ved cellemembranene eller i den intracellulære væsken. Farmakodynamikk spiller en viktig rolle i dose-respons-forhold. Det er forholdet mellom medikamentkonsentrasjonen og effekten. Det er syv hovedhandlinger av narkotika på hvordan de virker på kroppen. De er stimulerende virkning, deprimerende virkning, blokkerende/antagoniserende virkning, stabiliserende virkning, utveksling/erstattende virkning, direkte fordelaktig kjemisk reaksjon og direkte skadelig kjemisk reaksjon.
Figur 02: Farmakodynamikk
Både stimulerende og deprimerende handlinger har direkte reseptoragonisme og nedstrømseffekter. Under blokkerende/antagoniserende virkning binder stoffet seg til reseptoren uten å aktivere den. Under stabiliserende virkning er stoffet nøytr alt. Det virker ikke som et sentralstimulerende eller deprimerende middel. Utveksling/erstattende handling hjelper stoffet til å akkumulere for å danne en reserve. Direkte gunstig kjemisk reaksjon forhindrer skader forårsaket av frie radikaler, mens direkte skadelig kjemisk reaksjon resulterer i ødeleggelse av cellene. Farmakodynamiske analyser karakteriseres gjennom medikamenteffekt versus tid i dose-respons-kurven.
Hva er likhetene mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk?
- Både farmakokinetikk og farmakodynamikk handler om konsentrasjonen av et legemiddel i kroppen.
- Farmakokinetikk og farmakodynamisk analyse spiller en viktig rolle i å karakterisere legemiddeleksponering, forutsi legemiddeldoser, estimere hastigheten for legemiddeleliminering og absorpsjon, vurdere relativ bioekvivalens, karakterisere variabilitet, etablere sikkerhetsmarginer og effektkarakteristikker og forstå konsentrasjonseffekten relasjoner.
Hva er forskjellen mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk?
Farmakokinetikk er bevegelsen av legemidler gjennom hele kroppen og hvordan kroppen påvirker legemidlet. Farmakodynamikk er kroppens biologiske respons på legemidlene. Så dette er nøkkelforskjellen mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk. Dessuten viser farmakokinetikk eksponeringen av legemidler gjennom frigjøring, absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse. Farmakodynamikk viser responsen på legemidler gjennom biokjemiske og molekylære interaksjoner.
Infografikken nedenfor viser forskjellene mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk i tabellform.
Sammendrag – Farmakokinetikk vs Farmakodynamikk
Farmakologi er studiet av interaksjoner mellom et medikament og en organisme. Farmakokinetikk er læren om hvordan en organisme påvirker et legemiddel. Den beskriver hvordan kroppen reagerer på et spesifikt kjemikalie eller xenobiotikum etter at det er administrert til en organisme. Farmakodynamikk er studiet av de biokjemiske og fysiologiske effektene av legemidler på kroppen. Den viser stoffets interaksjon med vevsreseptorer som er lokalisert ved cellemembranene eller i den intracellulære væsken. Farmakokinetikk består av fem prinsipper: frigjøring, absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse. Farmakodynamikk spiller en viktig rolle i dose-respons-forhold. Det er forholdet mellom medikamentkonsentrasjonen og effekten. Farmakokinetikkanalysen (legemiddelkonsentrasjon versus tid) og farmakodynamikkanalyse (medikamenteffekt versus tid) fungerer som viktige verktøy i oppdagelsen og utviklingen av nye legemidler. Dermed oppsummerer dette forskjellen mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk.
