Nøkkelforskjellen mellom Fischer-projeksjon og Haworth-projeksjon er at Fischer-projeksjonen viser den åpne kjedestrukturen til organiske molekyler, mens Haworth-projeksjonen viser den lukkede sykliske strukturen til organiske molekyler.
Fischer-projeksjon og Haworth-projeksjon er to måter å vise molekylstrukturen til organiske molekyler på.
Hva er Fischer Projection?
Fischer-projeksjon er en 2D-representasjon av et organisk molekyl ved projeksjon. Disse strukturene ble introdusert av Emil Fischer i 1891. Denne typen projeksjon var nyttig for fremstilling av karbohydrater. Derfor brukes disse strukturene hovedsakelig i organisk kjemi og biokjemi. Fischer-projeksjoner av ikke-organiske forbindelser er imidlertid uvanlige fordi disse strukturene kan være forvirrende med andre strukturer.
Figur 01: Et eksempel på en Fischer-projeksjon
Når vi tegner en Fischer-projeksjon, kan vi gi alle ikke-terminale bindinger som horisontale eller vertikale linjer. Vi må indikere karbonkjeden vertik alt, men vi viser vanligvis ikke karbonatomene. Derfor kan vi representere karbonatomer ved sentrum av kryssende linjer, som vist i bildet ovenfor. Dette gjør orienteringen til det første karbonatomet øverst. På den annen side viser de horisontale bindingene til projeksjonen de andre bindingene mellom karbonatomer og andre atomer i molekylet.
Hvis vi lager en Fischer-projeksjon for et monosakkarid (som inneholder mer enn tre karbonatomer), er det ingen spesifikk orientering av molekylet i rommet, så alle horisontale bindinger i den andre karbonposisjonen er skråstilt mot seer. Videre kreves rotasjoner av molekylet for å fullføre tegningen av Fischer-projeksjonen av molekylet.
I de fleste tilfeller er ikke Fischer-projeksjon den nøyaktige representasjonen av den faktiske 3D-strukturen til molekylet. Derfor kan vi si at dette er en modifisert versjon av molekylet, som ideelt sett er vridd på flere nivåer langs ryggraden i molekylet.
Hva er Haworth Projection?
Haworth-projeksjon er en måte å tegne strukturen til et organisk molekyl som representerer den sykliske strukturen til monosakkarider i et 3D-perspektiv. Vi kan bruke denne projeksjonen til å gi strukturformelen til molekylet. De viktigste områdene som bruker denne typen projeksjoner er biokjemi og kjemi.
Figur 02: Et eksempel på en Haworth-projeksjon
Denne projeksjonen ble oppk alt etter kjemikeren Norman Haworth. Egenskapene til en Haworth-projeksjon inkluderer bruken av karbon som den implisitte typen atom, bruken av hydrogenatomer implisitt på karbonatomet, og bruken av en tykkere linje for å indikere atomer som befinner seg nærmere observatøren. I tillegg er atomene på høyre side av Fischer-projeksjonen gitt av gruppene under ringens plan i Haworth-projeksjonen.
Hva er forskjellen mellom Fischer Projection og Haworth Projection?
Fischer-projeksjon er en 2D-representasjon av et organisk molekyl ved projeksjon. Haworth-projeksjon er en måte å tegne strukturen til et organisk molekyl som representerer den sykliske strukturen til monosakkarider i et 3D-perspektiv. Hovedforskjellen mellom Fischer-projeksjon og Haworth-projeksjon er at Fischer-projeksjonen viser den åpne kjedestrukturen til organiske molekyler, mens Haworth-projeksjonen viser den lukkede-sykliske strukturen til organiske molekyler.
Infografien nedenfor viser forskjellene mellom Fischer-projeksjon og Haworth-projeksjon i tabellform for sammenligning side ved side.
Summary – Fischer Projection vs Haworth Projection
Fischer-projeksjon er en 2D-representasjon av et organisk molekyl ved projeksjon, mens Haworth-projeksjon er en måte å tegne strukturen til et organisk molekyl som representerer den sykliske strukturen til monosakkarider i et 3D-perspektiv. Hovedforskjellen mellom Fischer-projeksjon og Haworth-projeksjon er at Fischer-projeksjonen viser den åpne kjedestrukturen til organiske molekyler, mens Haworth-projeksjonen viser den lukkede-sykliske strukturen til organiske molekyler.
