Nøkkelforskjellen mellom AAV og lentivirus er at AAV har et enkelttrådet DNA-genom mens lentivirus har et RNA-genom.
Adeno-assosiert virus (AAV) er et DNA-virus som har et enkelttrådet DNA-genom. Derimot er lentivirus RNA-virus. Både AAV og Lentivirus er effektive genleveringssystemer. De overfører effektivt gener til pattedyrceller. I tillegg er de nyttige i mange applikasjoner, inkludert genknockdown, proteinekspresjon og genterapi.
Hva er AAV?
Adeno-assosiert virus (AAV) er et DNA-virus. Den har et enkelttrådet DNA-genom som er 4.8 kb i størrelse. Det er et ikke-innkapslet, relativt enkelt og lite virus som infiserer mennesker og andre primater, og forårsaker en veldig mild immunrespons. Det forårsaker ikke sykdommer. Selv i villtypetilstanden er ikke AAV patogen for mennesker.
Figur 01: AAV
I likhet med Lentivirus kan AAV konstrueres for bruk som et kraftig genleveringsverktøy. Faktisk er adeno-assosierte virale vektorer den ledende plattformen innen genterapi av menneskelige sykdommer. Derfor er det rekombinante adeno-assosierte viruset en meget lovende genterapi-leveringsvektor.
Hva er Lentivirus?
Lentivirus er en slekt av retrovirus. De tilhører familien av retroviridae. Lentivirus inkluderer humant immunsviktvirus (HIV), simian immunsviktvirus (SIV), felint immunsviktvirus (FIV) og equine infeksiøs anemivirus (EIAV). Lentivirus har et RNA-genom. Derfor er de RNA-virus. De har enzymet revers transkriptase. Dette enzymet kan konvertere RNA til DNA før integrering i vertsgenomet.
Figur 02: Lentivirus
Lentivirus er mye brukt som vektorer for å levere DNA til pattedyrceller. De har flere nøkkelfunksjoner som er nyttige på forskjellige felt, inkludert pattedyrcellekultur, dyremodeller og genterapi. De er i stand til å infisere nesten alle typer pattedyrceller. De kan brukes til å generere stabile cellelinjer eller drive stabilt genuttrykk i organer og vev in vivo. Lentivirus bruker transduksjon for å injisere genomet sitt i vertsceller. De kan bære et innlegg eller gen på opptil 8 kb.
Lentivirus er generelt trygt å håndtere. De konverterer ikke tilbake til patogene virus. Imidlertid er det flere ulemper med lentivirus, som HIV-opprinnelse og integrering i vertsgenomet, etc. Når de tilfeldig integreres, kan det føre til insersjonsmutagenese ved å forstyrre andre viktige gener som resulterer i alvorlige utfall. Derfor er selvinaktiverende lentivirale vektorer designet med riktig regulering av integrering i vertsgenomet.
Hva er likhetene mellom AAV og Lentivirus?
- AAV og lentivirus er effektive verktøy for genoverføring:
- De fungerer som vektorer som leverer DNA til celler.
- Begge bruker transduksjon for å injisere DNA i celler.
- De bør være genetisk konstruert for å kunne brukes i genterapi.
Hva er forskjellen mellom AAV og Lentivirus?
AAV er et DNA-virus som ikke er sykdomsfremkallende for mennesker, mens lentivirus er en slekt av retrovirus som er sykdomsfremkallende for mennesker. Så dette er nøkkelforskjellen mellom AAV og Lentivirus. Sammenlignet med lentivirus er AAV relativt enkel og liten. Dessuten kan AAV romme et innlegg på 4,5 kb mens lentivirus kan romme et innlegg på 8 kb i størrelse.
Infografien nedenfor presenterer forskjellene mellom AAV og lentivirus i tabellform for side ved side-sammenligning.
Sammendrag – AAV vs Lentivirus
AAV og lentivirus er virus som er nyttige som genterapivektorer. AAV er et DNA-virus som ikke er sykdomsfremkallende for mennesker. Det er ansvarlig for en veldig mild immunrespons, i motsetning til lentivirus. Lentivirus er retrovirus som forårsaker dødelige sykdommer. De er RNA-virus. HIV er et lentivirus. Når lentivirus først er konstruert, fungerer det som et effektivt genleveringssystem. Dermed oppsummerer dette forskjellen mellom AAV og Lentivirus.
