Nøkkelforskjellen mellom isoprenoid og steroid er at isoprenoider inneholder to eller flere enheter hydrokarboner, hver enhet med fem karbonatomer arrangert i et spesifikt mønster, mens steroider inneholder fire ringstrukturer arrangert på en bestemt måte.
En isoprenoid er en hvilken som helst klasse av organiske forbindelser som består av to eller flere enheter hydrokarboner der hver enhet inneholder fem karbonatomer arrangert i et spesifikt mønster. Et steroid er en organisk forbindelse vi kan finne i biologiske systemer.
Hva er en isoprenoid?
En isoprenoid er en hvilken som helst klasse av organiske forbindelser som består av to eller flere enheter hydrokarboner der hver enhet inneholder fem karbonatomer arrangert i et spesifikt mønster. Disse forbindelsene spiller forskjellige roller i de fysiologiske prosessene til planter og dyr. De har også mange kommersielle bruksområder.
Figur 01: Biosyntese av isoprenoid
Terpenoider er den største klassen av isoprenoider som forekommer naturlig i planter. Terpenoider eller isoprenoider er en stor gruppe organiske forbindelser som er avledet fra isopren. Dette er naturlig forekommende organiske forbindelser som stammer fra 55-karbonforbindelsen, isopren og terpener (isoprenpolymerer). Dette er multisykliske strukturer med oksygenholdige funksjonelle grupper. De fleste kjente naturproduktene er terpenoider. Noen ganger brukes begrepene terpen og terpenoid om hverandre, men disse er forskjellige fra hverandre fordi terpener er enkle hydrokarbonforbindelser mens terpenoider er komplekse forbindelser med forskjellige funksjonelle grupper.
Hva er en steroid?
Et steroid er en organisk forbindelse vi kan finne i biologiske systemer. Det fungerer som en komponent i å endre membranfluiditeten til cellemembranen og som et signalmolekyl i cellene. Det er derfor en biologisk aktiv organisk forbindelse. Steroidmolekylet har en spesifikk molekylær konfigurasjon; det er fire ringstrukturer arrangert på en bestemt måte.
Det finnes mange forskjellige steroidforbindelser i planter, dyr og sopp. Disse steroidene produseres i cellene. Kilden til steroidproduksjon er enten steroler lanosterol eller cycloartenol. Disse forbindelsene er avledet fra cykliseringen av triterpenskvalen.
Figur 02: Dihydroprogesteron, en type steroid
Kjernestrukturen til en steroidforbindelse har typisk 17 karbonatomer som er bundet til hverandre i de fire sammensmeltede ringstrukturene. Det er tre 6-leddede cykloheksanringer og en 5-leddede cyklopentanringer.
Et steroid skiller seg fra et annet steroid i henhold til de funksjonelle gruppene som er knyttet til denne fireringske kjernestrukturen. Dessuten kan oksidasjonstilstanden til ringstrukturene forårsake forskjellen mellom de to steroidforbindelsene. Eksempler på de vanligste steroidforbindelsene inkluderer lipidkolesterol, østradiolhormon, testosteron osv.
Hva er forskjellen mellom isoprenoid og steroid?
Nøkkelforskjellen mellom isoprenoid og steroid er at isoprenoider inneholder to eller flere enheter hydrokarboner, hver enhet med fem karbonatomer arrangert i et spesifikt mønster, mens steroider inneholder fire ringstrukturer arrangert på en bestemt måte.
Infografien nedenfor presenterer forskjellene mellom isoprenoid og steroid i tabellform for side ved side-sammenligning.
Sammendrag – Isoprenoid vs Steroid
En isoprenoid er en hvilken som helst klasse av organiske forbindelser som består av to eller flere enheter hydrokarboner der hver enhet inneholder fem karbonatomer arrangert i et spesifikt mønster. Et steroid er en organisk forbindelse vi kan finne i biologiske systemer. Hovedforskjellen mellom isoprenoid og steroid er at isoprenoider inneholder to eller flere enheter hydrokarboner, hver enhet med fem karbonatomer arrangert i et spesifikt mønster, mens steroider inneholder fire ringstrukturer arrangert på en bestemt måte.
