Glioma vs Glioblastoma
Gliom og glioblastom er to typer svulster i nervesystemet. Disse to begrepene høres like ut, men det er mange grunnleggende forskjeller mellom de to. Å bli diagnostisert med en hjernesvulst er dårlige nyheter for alle, men typen svulst gjør en verden av forskjell. Derfor er det viktig å forstå de grunnleggende forskjellene mellom to svulster som gliom og glioblastom.
Glioma
Gliom er en svulst som stammer fra gliaceller i hjernen. Gliaceller er interstitielle celler i sentralnervesystemet. Sentralnervesystemet består av nevroner og støtteceller. Gliaceller spiller den støttende rollen. Det finnes mange typer gliaceller, og svulstene som oppstår fra hver type er navngitt etter celletypen av opprinnelse. Ependymom, astrocytom, oligodendrogliom og blandet gliom er slike svulster. Verdens helseorganisasjon klassifiserer gliomer som høygradig eller lavgradig. Lavgradige svulster er godt differensierte og inneholder modne celler. Den har derfor godartede egenskaper. Lavgradige svulster har bedre prognose enn de høygradige som er dårlig differensiert og er ondartede svulster. Lavgradige svulster vokser veldig sakte, og det meste av tiden kan følges opp regelmessig uten kirurgisk behandling med mindre det blir symptomatisk. Høygradige svulster er beryktet fordi de nesten alltid vokser igjen selv etter fullstendig kirurgisk fjerning. Høygradige svulster er svært vaskulære og ødelegger blod-hjernebarrierene i dens nærhet. Glialcellesvulster er også klassifisert i henhold til stedet. Svulster plassert over tentorium cerebelli, som skiller storhjernen fra lillehjernen, er klassifisert som en "supra-tentorial", mens de under er klassifisert som "infra-tentorial". Pontine gliomasa ligger i pons i hjernestammen. Stedet er veldig viktig fordi symptomene varierer i henhold til tumorstedet. Gliom nær synsnerven vil presentere med tap av syn. Gliomer nær kranialnerver vil presentere seg med parese av respektive kranialnerver. Generelt viser gliomer seg med hodepine, anfall, kvalme og oppkast. Gliomer spres ikke via blodstrømmen som andre ondartede svulster. Imidlertid er det en sjanse for spredning langs cerebrospinalvæskestrømmen som gir opphav til "dråpemetastaser". Behandlingsplan avhenger av karakter, lokalisering og symptomer. Kirurgisk reseksjon, strålebehandling og kjemoterapi kan brukes til å behandle gliomer.
Glioblastoma
Glioblastom, derimot, er den mest invasive primære hjernesvulsten som er kjent for mennesker. Det er også den vanligste primære hjernesvulsten. Glioblastom forårsaker også hodepine, kvalme og oppkast, men det viktigste kjennetegnet er det progressive tapet av hukommelse, personlighet og andre nevrologiske mangler som skyldes temporallapppåvirkning. Som i gliom er plasseringen ekstremt viktig i symptomatologi. Kjente risikofaktorer for glioblastom er alder over 50, asiatisk, kaukasisk rase, mannlig kjønn, tidligere historie med astrocytom og tilstedeværelse av genetiske lidelser som nevrofibromatose, Turcots og Von Hippel Lindau syndrom. Behandling er en utfordring fordi tumorceller er motstandsdyktige mot rutinemessige behandlinger. Symptomatisk behandling, kirurgi, strålebehandling og kjemoterapi kan gis med ulik grad av suksess. Median overlevelse uten behandling for glioblastom er 3 måneder mens man kan fortsette opptil ett år med behandling.
Hva er forskjellen mellom gliom og glioblastom?
