Forskjellen mellom mikropropagering og vevskultur

Innholdsfortegnelse:

Forskjellen mellom mikropropagering og vevskultur
Forskjellen mellom mikropropagering og vevskultur

Video: Forskjellen mellom mikropropagering og vevskultur

Video: Forskjellen mellom mikropropagering og vevskultur
Video: Explaining the Difference Between SSD NVMe and M2 SATA and mSATA 2024, Juni
Anonim

Micropropagation vs Tissue Culture

Den grunnleggende forskjellen mellom mikropropagering og vevskultur er at mikropropagering er en metode for vevskultur. Vevskultur er en teknikk som brukes til å formere planter i store mengder på relativt kort tid. Mikropropagering er en metode som kommer inn under vevskultur og den brukes til å produsere kloner av moderplanter.

Hva er vevskultur?

Plantevevskultur kan beskrives som dyrking eller dyrking av planteceller, vev, organer og småplanter på kunstig medium under sterile/aseptiske og kontrollerte miljøforhold in vitro. Vevskultur er avhengig av prinsippet kjent som totipotens. Det vil si at hver celle har den genetiske evnen til å vokse til en full organisme når det er optimale miljøforhold for veksten. Det finnes ulike metoder for å dyrke planter under aseptiske forhold. Noen av disse inkluderer

Frø- og frøplantekultur – dyrking av frø in vitro kunstig medium under aseptiske forhold. Denne metoden øker effektiviteten av frøspiring som er vanskelig å spire in vivo. f.eks. Orkideer.

Embryokultur – vekst av embryoer som tas ut av frøene i et kunstig medium. Denne metoden hjelper til med å overvinne frøhvile, latent frøperiode og å studere embryoutvikling.

Organkultur – hvilken som helst del av planten som skuddspisser, røtter, bladdel, støvknapp eller eggstokk kan brukes til å regenerere nye planter. Denne metoden produserer kloner av moderplanten.

Forskjellen mellom mikropropagering og vevskultur
Forskjellen mellom mikropropagering og vevskultur

Orkidevevskultur

Hva er mikropropagasjon (klonal forplantning)?

Mikroformering er en metode for plantevevskultur. Dette innebærer multiplikasjon av genetisk identiske individer (kloner) med aseksuelle midler som somatisk vev eller organer. Dette kan oppnås ved organdyrkingsmetodene som kommer under vevskultur. De konvensjonelle metodene for mikropropagering inkluderer planting av stiklinger, lagdeling, splitting, poding osv. Både de konvensjonelle og nye metodene for mikropropagering produserer kloner av moderplanten.

Generelle trinn involvert i mikropropagering er; etablering, formering, transplantasjon og akklimatisering.

• Etablering: valg av riktig eller sykdomsfritt plantemateriale og introduksjon av det til et kunstig vekstmedium. Dette vekstmediet inneholder sukrose som energikilde, plantehormoner og mikronæringsstoffer som veksttilskudd og agar som vekstsubstrat.

• Multiplikasjon: fra enkelteksplantater kan hundrevis til tusen planter produseres ved multiplikasjon.

• Transplantasjon og akklimatisering (herding): planter med utviklede røtter og skudd vil først bli transplantert i drivhusforhold og deretter plantet under normale miljøforhold.

Mikropropagering vs vevskultur
Mikropropagering vs vevskultur

Roseplante dyrket ved mikroformering

Hva er forskjellen mellom mikropropagering og vevskultur?

Når man vurderer metodene for plantevevskultur og mikropropagering, viser de begge flere likheter enn forskjeller.

• Produksjon av kloner ved mikropropagering og produksjon av enten kloner eller genetisk forskjellige planter ved hjelp av andre metoder for vevskultur kan betraktes som den største forskjellen mellom de to metodene.

Likheter mellom mikropropagering og vevskultur

• Stort antall planter kan reproduseres på et lite område.

• Mindre tidkrevende.

• Det kreves en veldig liten plantebit for å sette i gang veksten. f.eks. bladdel, støvfang.

• Siden planter kan motta optimale mengder næringsstoffer og kontrollerte miljøforhold er in vitro-formering raskere enn in vivo-formering.

• Gjelder for mange arter som er vanskelige å formere in vivo. f.eks. Orkideer.

• Siden eksplantater er fri for sykdommer er avkomsplanter også sunne.

• Begge metodene er uvurderlige for å bevare sjeldne og truede plantearter.

Ulempene ved mikropropagering og vevskultur

• På grunn av fuktig miljø kan morfologiske, anatomiske og fysiologiske og metabolske aktiviteter endres. f.eks. dårlig differensiering av mesofyllvev resulterer i klorofyllmangel.

• Selv om miljøforholdene er kontrollert, er det en sjanse for kontaminering av bakterier, sopp, virus og midd.

• Fenoleksudater kan forårsake brunfarging av eksplantater.

• Høye kostnader for å gi næringsstoffer, miljøforhold, utstyr og kjemikalier.

• Nødvendigheten av opplært personale.

Anbefalt: