Nøkkelforskjell – IUPAC vs vanlige navn
Navngivning av kjemiske forbindelser er svært viktig for å sikre at muntlige eller skrevne kjemiske navn ikke etterlater forvirring, og et enkelt navn skal kun referere til ett stoff. IUPAC-navn følger et internasjon alt akseptert sett med regler, og alle de kjemiske forbindelsene får et navn i henhold til disse reglene. Vanlige navn kan derimot være et hvilket som helst navn som ikke har vanlige regler. Noen av IUPAC-navnene er svært vanskelige å huske, og det er veldig viktig å huske noen få grunnleggende regler for navngivning av kjemiske forbindelser. Folk er mer kjent med vanlige kjemiske navn enn deres IUPAC-navn siden de fleste vanlige navnene er enkle å huske, og de inneholder ikke sifre, prefikser og suffikser. Dette er hovedforskjellen mellom IUPAC og vanlige navn.
Hva er IUPAC-navnet?
IUPAC-navnene er den internasjon alt aksepterte metoden for å navngi kjemiske forbindelser. Generelt kan det videre deles inn i to hovedkategorier; uorganiske forbindelser og organiske forbindelser. Uansett hvor mange grener og hvor lang molekylstrukturen er; IUPAC-navn kan brukes til å navngi ethvert utvalg av molekyler. Men det er virkelig vanskelig å navngi kjemiske forbindelser nøyaktig, uten å ha riktig kunnskap om disse reglene.
CaCO3 – kalsiumkarbonat
Hva er fellesnavnet på kjemiske forbindelser?
De vanlige navnene på kjemiske forbindelser følger ikke spesielle typer regler som i IUPAC-navn. Generelt er vanlige navn enkle å huske og praktiske å bruke siden navnemetoden ikke tar hensyn til størrelsen på molekylet, funksjonelle grupper eller den molekylære sammensetningen. I noen tilfeller har noen kjemikalier ett enkelt navn for fellesnavnet og for IUPAC-navnet.
CaCO3 – Kalkstein
Hva er forskjellen mellom IUPAC og vanlige navn?
Rekkevidde:
IUPAC-navn: Hver kjemisk forbindelse får et navn i henhold til IUPAC-nomenklaturen. IUPAC-navnet er direkte relatert til dets kjemiske struktur. Med andre ord vurderer IUPAC-navn de funksjonelle gruppene, sidekjedene og andre spesielle bindingsmønstre i molekylet, Eksempler:
I noen molekyler vurderer IUPAC-navn posisjonene der funksjonelle grupper er lokalisert i molekylet.
Fellesnavn: Noen kjemiske forbindelser har ikke vanlige navn. Noen vanlige navn er uavhengige av strukturen deres.
Eksempler:
- HCOOH – maursyre
- HCHO – formaldehyd
- C6H6 – Benzen
- CH3COOH – eddiksyre
Felles navn tar ikke hensyn til stillinger der funksjonelle grupper er knyttet til.
Eksempler:
Uorganiske forbindelser:
| Formula | IUPAC-navn | Fellesnavn |
| NaHCO3natriumbikarbonat | natriumhydrogenkarbonat | natron |
| NaBO3 | natriumperborat | bleach (solid) |
| Na2B4O7.10 H2 O | natriumtetraborat, dekahydrat | Borax |
| MgSO4.7 H2O | magnesiumsulfatheptahydrat | Epsom s alt |
| CF2Cl2 | diklordifluormetan | Freon |
| PbS | bly (II) sulfid | galena |
| CaSO4.2 H2O | kalsiumsulfatdihydrat | gips |
| Na2S2O3 | natriumtiosulfat | hypo |
| N2O | dinitrogenoksid | lattergass |
| CaO | kalsiumoksid | lime |
| CaCO3 | kalsiumkarbonat | kalkstein |
| NaOH | natriumhydroksid | lye |
| Mg(OH)2 | magnesiumhydroksid | melk av magnesia |
| SiO2 | silisiumdioksid | quartz |
| NaCl | natriumklorid | s alt |
Organiske forbindelser:
| Formula | IUPAC-navn | Fellesnavn |
| CH3-CH=CH-CH3 | 2-buten | Symbutane |
| CH3-CH(OH)-CH3 | 2-propanol eller propan-2-ol | isopropylalkohol |
| CH3-CH2-O-CH2-CH 3 | Ethoxyethane | dietyleter |
| HCOOH | Metansyre | maursyre |
| CH3COOH | Etansyre | Ediksyre |
| CH3-CO-OCH2-CH3 | etyletanoat | Etylacetat |
| H-CO-NH2 | Metanamid | Formamid |
