Nøkkelforskjellen mellom stereosenter og kir alt senter er at et stereosenter er et hvilket som helst punkt i et molekyl som kan gi en stereoisomer når to grupper byttes om på dette punktet, mens et kir alt senter er et atom i et molekyl som kan gi en enantiomer når to grupper i dette senteret byttes om.
De to begrepene stereosenter og kir alt senter brukes ofte om hverandre fordi alle kirale sentre er stereosentre; alle stereosentre er imidlertid ikke kirale sentre.
Hva er et stereosenter?
Stereosenter er et punkt i et molekyl som kan gi opphav til stereoisomerer. Imidlertid er det ikke nødvendigvis et atom. Hvis to grupper av atomer bundet til dette punktet byttes om, gir det en stereoisomer. Stereoisomerer er molekyler som har samme molekylformel og atomstruktur, men forskjellige romlige arrangementer.
Stereosentre er også kjent som stereogene sentre. Hvis stereosenteret er et karbonatom, kan det enten være sp2-hybridisert eller sp3-hybridisert. Dette betyr at stereosenteret kan ha henholdsvis dobbeltbindinger eller enkeltbindinger. Noen akirale molekyler har også stereosentre. For eksempel har cis-trans-isomerer stereosentre, men de fleste av dem har ingen chirale sentre.
Figur 1: Cis-trans-isomerer av dikloreten (I-cis-isomer, II-trans-isomer)
Molekylene ovenfor har ingen kirale sentre. Men de har stereosentre. Begge vinylkarbonatomer er stereosentre (dobbeltbundne karbonatomer). Dette er fordi når gruppene knyttet til disse karbonatomene utveksles, gir de opphav til isomerer.
Hva er Chiral Center?
Kir alt senter er et karbonatom som fire forskjellige atomer eller grupper av atomer er bundet til. Kirale forbindelser er forbindelsene som inneholder kirale karbonatomer. Det er viktig å merke seg at egenskapen til å ha kirale sentre er kjent som kiralitet. Det chirale senteret er i hovedsak sp3-hybridisert fordi det må bære fire forskjellige grupper av atomer, og danner fire enkeltkovalente bindinger.
Figur 2: Enantiomerer stiger på grunn av tilstedeværelsen av kirale sentre.
Kirale sentre forårsaker den optiske isomerismen til forbindelser. Med andre ord, forbindelser som har chirale sentre overlapper ikke speilbildet. Derfor er forbindelsen som har det kirale senteret og molekylet som ligner speilbildet to forskjellige forbindelser. Disse to molekylene sammen er kjent som enantiomerer.
Hva er likhetene mellom stereosenter og chiralsenter?
- Både stereosentre og chirale sentre gir opphav til stereoisomerer.
- Alle kirale sentre er stereosentre, men alle stereosentre er ikke kirale sentre.
Hva er forskjellen mellom stereosenter og chiralsenter?
Stereosenter vs Chiral Center |
|
Stereosenter er et punkt i et molekyl som kan gi opphav til stereoisomerer. | Kir alt senter er et karbonatom som fire forskjellige atomer eller grupper av atomer er bundet til. |
Nature | |
Et stereosenter er et punkt i et molekyl, ikke nødvendigvis et atom. | Et kir alt senter er et karbonatom. |
Hybridisering av karbon | |
Hvis stereosenter er et karbonatom, kan det enten være sp2-hybridisert eller sp3-hybridisert. | Chirale sentre er i hovedsak sp3-hybridisert. |
Groups of Atoms | |
Stereosentre kan ha enten tre eller fire grupper knyttet til seg. | Kirale sentre har i hovedsak fire grupper knyttet til seg. |
Chemical Bonds | |
Stereosenter kan ha enten enkeltbindinger eller dobbeltbindinger rundt seg. | Kirale sentre har bare enkeltbindinger rundt seg. |
Resultater av utveksling av grupper | |
Utvekslingen av grupper ved stereosenteret danner stereoisomerer. | Utvekslingen av grupper ved det kirale senteret danner enantiomerer. |
Sammendrag – Stereosenter vs Chiral Center
Alle kirale sentre er stereosentre, men alle stereosentre er ikke kirale sentre. Et stereosenter er et hvilket som helst punkt i et molekyl som kan gi en stereoisomer når to grupper byttes på dette punktet, mens et kir alt senter er et atom i et molekyl som kan gi en enantiomer når to grupper i dette senteret byttes om. Dette er hovedforskjellen mellom stereosenter og kir alt senter.
Bilde:
1. “Dichloroethene” av V8rik – en:Image:Dichloroethene-p.webp
2. "Thalidomide-enantiomers" av Klaus Hoffmeier - Eget arbeid (Public Domain) via Commons Wikimedia