Nøkkelforskjellen mellom sentral og perifer toleranse er at thymus og benmarg er stedene som induserer tilstanden med sentral toleranse, mens lymfeknuter og annet vev er stedene som induserer tilstanden av perifer toleranse.
Immuntoleranse er en tilstand hvor immunsystemet ikke reagerer på stoffer eller vev som har potensialet til å fremkalle en immunrespons i en organisme. Det er to typer immuntoleranser basert på stedet der tilstanden opprinnelig ble indusert. De er sentral toleranse og perifer toleranse. Sentral toleranse er en tilstand av immuntoleranse som opprinnelig induseres i thymus og benmarg. Mens perifer toleranse er en tilstand av immuntoleranse som opprinnelig induseres i lymfeknuter og annet vev.
Hva er sentral toleranse?
Sentral toleranse er en type immuntoleranse som oppstår i thymus og benmarg (primære lymfoide organer). Det er hovedmekanismen som hjelper immunsystemet til å skille seg selv fra ikke-selv. Med enkle ord, sentral toleranse letter identifiseringen av egne modne B-celler og T-celler uten å misforstå disse selvantigener som fremmede mikrober. Sentral toleranse eliminerer de utviklende T- og B-lymfocyttene som er reaktive overfor seg selv. Ellers blir immunsystemet indusert og angriper selv-peptider. Derfor er sentral toleranse viktig for å fjerne autoreaktive lymfocyttkloner før de utvikler seg til fullstendig immunkompetente celler.
Figur 01: Sentral toleranse
Sentral toleranse oppstår via to mekanismer: B-celletoleranse og T-celletoleranse. B-celletoleranse oppstår i benmargen mens T-celletoleranse oppstår i thymus. Sentral toleranse er imidlertid ikke en perfekt prosess. Noen modne autoreaktive T- eller B-lymfocytter kan rømme fra primære lymfoide organer. På den tiden finner perifer toleranse sted som en sekundær mekanisme som sikrer at T- og B-celler ikke er selvreaktive.
Hva er perifer toleranse?
Perifer toleranse er den andre typen immuntoleranse. Det forekommer i perifert vev og lymfeknuter. Siden sentral toleranse ikke er en perfekt prosess, fungerer perifer toleranse som en sekundær mekanisme for å sikre sletting av selvreaktive T- og B-lymfocytter eller konvertering av T- og B-celler til anergisk tilstand.
Figur 02: Perifer toleranse
For å slette eller konvertere T- og B-lymfocytter til en anergisk tilstand, oppstår perifer toleranse via tre mekanismer. De er induksjon av anergi, sletting av autoreaktive T-celler via apoptose og utvikling av "induserte" regulatoriske T-celler (Tregs).
Hva er likhetene mellom sentral og perifer toleranse?
- Sentral og perifer toleranse er to tilstander av immuntoleranse.
- Men de resulterende effektene er like.
- I tillegg eksisterer perifer toleranse som en sekundær mekanisme til sentral toleranse for å sikre at T- og B-celler ikke er selvreaktive når de forlater thymus og benmarg.
- Dessuten kan underskudd i begge toleranser forårsake autoimmune sykdommer.
Hva er forskjellen mellom sentral og perifer toleranse?
Sentral toleranse og perifer toleranse er to typer immuntoleranse. Sentral toleranse oppstår i thymus og benmarg mens perifer toleranse oppstår i perifert vev og lymfeknuter. Derfor er dette nøkkelforskjellen mellom sentral og perifer toleranse. Videre opererer sentral toleranse på de utviklende T- og B-lymfocyttene som er reaktive overfor seg selv. Mens perifer toleranse opererer på de selvreaktive T- og B-lymfocyttene som har rømt fra de primære lymfoide organene til perifert vev. Så dette er den funksjonelle forskjellen mellom sentral og perifer toleranse.
Infografikken nedenfor gir flere detaljer om forskjellen mellom sentral og perifer toleranse.
Sammendrag – Sentral og perifer toleranse
Selvtoleranse kan oppnås gjennom sentral toleranse og perifer toleranse. Sentral toleranse oppstår i thymus og benmarg mens perifer toleranse oppstår i perifert vev og lymfeknuter. Derfor er dette nøkkelforskjellen mellom sentral og perifer toleranse. Imidlertid er deres resulterende effekter like. Videre oppstår sentral toleranse via to mekanismer som T-celletoleranse og B-celletoleranse. I mellomtiden oppstår perifer toleranse via tre mekanismer: induksjon av anergi, sletting av autoreaktive T-celler via apoptose og utvikling av "induserte" regulatoriske T-celler (Tregs). Det er imidlertid viktig å merke seg at begge prosessene forhindrer de skadelige immunresponsene i verten.
