Nøkkelforskjellen mellom X-inaktivering og genomisk imprinting er at X-inaktivering er prosessen der en kopi av X-kromosomet inaktiveres hos noen kvinner, mens genomisk imprinting er en prosess som avhenger av opprinnelsesforelderen og det er prosess der kopier av gener uttrykkes differensielt.
X-inaktivering og genomisk imprinting er to prosesser som kan føre til monoallelisk ekspresjon. Med enkle ord fører begge fenomenene til at en kopi av et gen slås av. Genomisk preging foregår i spesifikke gener, mens X-inaktivering forårsaker inaktivering av gener i hele X-kromosomet. Begge prosessene resulterer imidlertid i redusert genuttrykk.
Hva er X-inaktivering?
X inaktivering finner sted hos noen kvinner. Det er inaktivering av ett X-kromosom, som blir en transkripsjonelt inaktiv struktur i X-inaktivering. Når dette skjer, vil dette X-kromosomet forbli inaktivt gjennom hele levetiden til cellen og dens etterkommere i organismen. Det inaktiverte X-kromosomet kondenserer til en kompakt struktur k alt en Barr-kropp, og det holdes stabilt i en stille tilstand.
Figur 01: X-inaktivering
X inaktiveringsprosess avhenger av kontrollen av to ikke-kodende komplementære RNA-er. Dessuten kan X-inaktivering skje tilfeldig eller på grunn av inntrykk. I tillegg skjer ikke X-inaktivering hos menn som bare har ett X-kromosom.
Hva er Genomic Imprinting?
Avkom arver to kopier av gener fra foreldrene. Det ene eksemplaret kommer fra moren og det andre fra faren. Begge kopiene av genet er ofte funksjonelle eller i aktiv form. I noen tilfeller forblir bare en genkopi i sin aktive form, mens den andre er i inaktiv form. Derfor er en kopi slått på mens den andre er slått av. Dermed er dette prosessen som kalles genomisk imprinting. Genomisk preging finner først og fremst sted i de innledende stadiene av utviklingen av en organisme, og den følger ikke reglene for tradisjonell mendelsk arv. Dessuten, ved genomisk imprinting, avhenger genkopien som er aktiv av opprinnelsesforelderen.
Figur 02: Genomisk avtrykk
Hos mennesker er det bare en liten prosentandel av genene som gjennomgår genomisk preging. Flertallet av gener er ikke i stand til å gjennomgå genomisk preging. Dette hjelper imidlertid også med å identifisere evolusjonære forholdsmønstre. Videre klynger de påtrykte genene vanligvis sammen i kromosomregioner. Hos mennesker er det to hovedklynger av innprentede gener i den korte (p) armen til kromosom 11 og den lange (q) armen til kromosom 15.
Genomisk avtrykk kan forårsake sykdommer på grunn av slettinger eller mutasjoner i innprentede gener. Noen eksempler på slike genetiske sykdommer er Prader-Willi syndrom, Angelman syndrom, mannlig infertilitet og noen typer kreft.
Hva er likhetene mellom X-inaktivering og genomisk imprinting?
- Én genkopi kan slås av på grunn av både X-inaktivering og genomisk imprinting.
- Begge fører til genetiske sykdommer.
Hva er forskjellen mellom X-inaktivering og genomisk imprinting?
X-inaktivering refererer til inaktivering av ett helt X-kromosom hos noen kvinnelige pattedyr. I motsetning refererer genomisk avtrykk til det differensielle uttrykket av kopiene av gener avhengig av opprinnelsesforelderen. Så dette er nøkkelforskjellen mellom X-inaktivering og genomisk imprinting.
I tillegg forekommer X-inaktivering i hele X-kromosomet, mens genomisk preging forekommer i enkelte spesifikke gener. Derfor kan vi betrakte dette som en annen forskjell mellom X-inaktivering og genomisk imprinting.
Summary – X Inactivation vs Genomic Imprinting
X-inaktivering er prosessen der ett helt X-kromosom blir inaktivert hos noen kvinner. I motsetning til dette er genomisk imprinting prosessen der to kopier av et gen uttrykkes forskjellig. Det avhenger av opprinnelsesforelderen. Genomisk avtrykk følger ikke de tradisjonelle mendelske arvereglene. Både X-inaktivering og genomisk imprinting er ansvarlig for det monoalleliske uttrykket av gener. Imidlertid finner X-inaktivering sted i hele X-kromosomet mens genomisk avtrykk finner sted i noen spesifikke gener. Dermed er dette nøkkelforskjellen mellom X-inaktivering og genomisk imprinting.
