Nøkkelforskjellen mellom ODS- og BDS-kolonnen er at ODS-kolonnen inneholder frie –OH-funksjonelle grupper, mens BDS-kolonnen inneholder deaktiverte –OH-grupper.
Revers-fase HPLC er en kromatografisk teknikk der vi bruker en hydrofob stasjonær fase. Denne stasjonære fasen fungerer godt for retensjon av de fleste organiske analytter. Den mobile fasen til omvendt fase HPLC er polar. Det er forskjellige typer kolonner som brukes til denne kromatografiske teknikken. ODS og BDS er to slike kolonner.
Hva er ODS-kolonne?
ODS-kolonne er en type omvendt-fase HPLC-kolonne som inneholder frie –OH funksjonelle grupper. Det er også forkortet som C18-kolonne fordi den inneholder oktadecasilankjeder. Dette betyr at vi kan fylle opp en C18-kolonne med en pakking av oktadecysilylgrupper (disse er også navngitt som ODS-grupper eller C18-grupper) som er kjemisk bundet til en silikagelbærer. Disse ODS-kolonnene brukes spesifikt for omvendt-fase kromatografiske teknikker. Disse kolonnene har et høyt teoretisk platenummer og viser også rask ekvilibrering. Siden disse kolonnene bare trenger en lav kostnad for å operere, brukes de ofte i omvendt-fase kromatografi.
Det er imidlertid flere ulemper ved å bruke disse ODS-kolonnene i kromatografi. For eksempel er den totale elueringen for rask, så det er vanskelig å skille noen komponenter i en blanding, og stabilisering av kolonnen tar relativt lang tid.
Figur 01: HPLC-kolonne
Når man vurderer den kjemiske strukturen til en ODS-kolonne, har den hydroksylgruppene (-OH) festet til overflaten av silikagelbæreren der den har strukturen Si-OH. Denne strukturen er kjent som "silanol". I ODS-kolonnepakkingen gjøres pakkingen ved å binde ODS-gruppene til silanolen gjennom kjemiske reaksjoner. Disse ODS-gruppene er store, og de er ikke svært reaktive. Derfor finnes det mange ureagerte silanolgrupper i denne kolonnen. Imidlertid kan denne frie silanolen forårsake feil under analysen, så vi må begrense disse gruppene med noen andre forbindelser som TMS (trimetylsilyl) grupper som ikke er klumpete, men svært reaktive. Denne prosessen kalles sluttavgrensning.
Hva er BDS-kolonne?
BDS-kolonne er en type omvendt-fase HPLC-kolonne som har blokkerte –OH-grupper. Dette betyr at hydroksylgruppene i denne kolonnen er deaktivert/ikke frie. Den er også navngitt som BDS C18-kolonne, og denne kolonnen er fullpakket med oktadecasilan-kjeder. Begrepet BDS står for Base Deactivated Silica. Derfor er disse kolonnene også navngitt som endcap-kolonner.
Denne kolonnen er veldig viktig i kromatografi fordi den har de resterende silanolgruppene deaktivert ved avdekning. Dermed er det en minimal gjenværende silanolaktivitet. Dessuten er denne kolonnen spesifikk for analyse av basiske forbindelser. Her reagerer basene med Si-OH-gruppene i silika-pakningen. BDS-søyler er utformet for å redusere topp tailing, som er et stort problem ved kromatografi (ikke i stand til å gjenkjenne en viss topp).
Hva er forskjellen mellom ODS- og BDS-kolonnen?
ODS og BDS er to kolonner som brukes for omvendt-fase kromatografi. Hovedforskjellen mellom ODS og BDS kolonne er at ODS kolonne inneholder frie –OH funksjonelle grupper, mens BDS kolonne inneholder deaktiverte –OH grupper. Dessuten har ODS-søyler høy peak tailing mens BDS-søyler er designet for å redusere peak tailing.
Den følgende tabellen oppsummerer forskjellene mellom ODS- og BDS-kolonnen.
Sammendrag – ODS vs BDS Column
ODS og BDS er to kolonner som brukes for omvendt fase HPLC. Hovedforskjellen mellom ODS- og BDS-kolonnen er at ODS-kolonnen inneholder frie –OH-funksjonelle grupper, mens BDS-kolonnen inneholder deaktiverte –OH-grupper.
