Nøkkelforskjellen mellom stille og nøytral mutasjon er at stille mutasjon er en spesifikk type nøytral mutasjon som ikke har en observerbar effekt på organismens fenotype mens nøytral mutasjon er en endring i DNA-sekvensen som verken er fordelaktig eller skadelig for en organismes evne til å overleve og formere seg.
En mutasjon er en endring som skjer i nukleotidsekvensen til DNA. Mutasjon kan finne sted på grunn av miljøfaktorer som sigarettrøyk og UV-lys eller på grunn av virusangrep, sterke kjemikalier osv. Mutasjoner i kjønnscellecellene går over i neste generasjoner mens mutasjoner i ikke-kjønnscellene (somatiske mutasjoner) ikke passerer inn i de neste generasjonene, og de vil påvirke en enkelt organismes overlevelse. Stille mutasjoner resulterer ikke i endringer i aminosyresekvensen til det kodede proteinet. Nøytrale mutasjoner forårsaker ikke en observerbar effekt på organismens fenotype.
Hva er Silent Mutation?
Figur 01: Typer av mutasjoner
En stille mutasjon er en type mutasjon som ikke forårsaker endringer i aminosyresekvensen til det kodede proteinet. Derfor endrer ikke stille mutasjoner aminosyresekvensen. Vanligvis endrer stille mutasjoner en av basene i triplettbasene (kodoner). Til tross for enkeltbaseendringen forblir aminosyren som er kodet av det aktuelle kodonet uendret. Dette er mulig på grunn av degenerasjonen av den genetiske koden. Stille mutasjoner kan være basesubstitusjoner, insersjoner eller delesjoner.
Et eksempel på stille mutasjon er substitusjon av G for kodonet AAA. Når G erstattes, blir kodonet AAG. Imidlertid spesifiserer både AAA- og AAG-kodoner aminosyren lysin. Derfor forblir aminosyresekvensen uendret.
Stille mutasjoner ble ansett for å være av liten eller ingen betydning. Imidlertid kan stille mutasjoner være gunstige for å skape genetisk mangfold blant arter i en populasjon. Endringene i triplettkoden kan forårsake endringer i proteintranslasjonseffektivitet og timing og hastighet for proteinfolding som fører til funksjonssvikt. Stille mutasjoner kan også forårsake psykiske lidelser.
Hva er nøytral mutasjon?
En nøytral mutasjon er en type mutasjon som verken er gunstig eller skadelig. I følge populasjonsgenetikk er nøytrale mutasjoner mutasjoner som ikke påvirkes av naturlig utvalg. Faktisk er det en genetisk endring hvis fenotypiske uttrykk ikke endrer organismens adaptive verdi eller fitness. Dessuten blir nøytrale mutasjoner en del av den nøytrale teorien om molekylær evolusjon. Nøytrale teorier sier at de fleste variasjoner på molekylært nivå ikke påvirker kroppens kondisjon. Siden nøytrale mutasjoner ikke påvirkes av det naturlige utvalget, er deres skjebne drevet av genetisk drift.
Hva er likhetene mellom stille og nøytral mutasjon?
- Stille og nøytrale mutasjoner er to typer mutasjoner.
- Begge typer mutasjoner forårsaker ikke en observerbar effekt på organismens fenotype.
Hva er forskjellen mellom stille og nøytral mutasjon?
Stille mutasjon er en mutasjon som ikke endrer aminosyresekvensen til det kodede proteinet. Nøytral mutasjon, på den annen side, er en mutasjon som ikke har noen observerbar effekt på organismens kondisjon. Dette er nøkkelforskjellen mellom stille og nøytral mutasjon.
Følgende infografikk oppsummerer forskjellen mellom stille og nøytral mutasjon.
Summary – Silent vs Neutral Mutation
En mutasjon er en endring i nukleotidsekvensen til DNA. Noen mutasjoner er arvelige og overføres til neste generasjoner. Dessuten forårsaker noen mutasjoner genetiske sykdommer. Noen mutasjoner endrer imidlertid ikke fenotypen og forårsaker ingen skade. Stille mutasjoner og nøytrale mutasjoner er slike typer mutasjoner som ikke forårsaker en observerbar effekt på organismens fenotype. Stille mutasjoner endrer ikke aminosyresekvensen til proteinet. Nøytrale mutasjoner er ikke fordelaktige eller skadelige. Stille mutasjoner er en spesifikk type nøytral mutasjon. Dermed er dette sammendraget av forskjellen mellom stille og nøytral mutasjon.
