Nøkkelforskjellen mellom guanin og guanosin er at guanin er en nukleobase, mens guanosin er et nukleosid.
Nukleobaser er nitrogenholdige baser som inneholder nitrogen i sin baseform. Dette er biologiske komponenter som er involvert i dannelsen av nukleosider. Nukleosider er glykosaminforbindelser. Disse forbindelsene inneholder en sukkerkomponent og en nukleobase. Det fremstår som et nukleotid uten fosfatgruppe.
Hva er guanin?
Guanin er en av de fire viktigste nukleobasene som finnes i DNA og RNA. De tre andre nukleobasene er adenin, tymin, cytosin (i RNA er det uracil i stedet for tymin). Når du danner DNA-strukturen, pares guanin med cytosin. Nukleosidet til guanin (kombinasjonen av en sukkerkomponent med guanin) heter guanosin.
Den kjemiske formelen til guanin er C5H5N5O. Det er et derivat av purin. Strukturen til guanin inneholder et sammensmeltet pyrimidin-imidazol-ringsystem med konjugerte dobbeltbindinger. Denne strukturen har et umettet arrangement. Det betyr at det bicykliske molekylet er plant.
Guanin finnes både i DNA og RNA. Det kan binde seg til cytosin via tre hydrogenbindinger. Cytosinmolekylet inneholder aminogrupper som kan fungere som hydrogenbindingsdonorer. Guanin inneholder en karbonylgruppe som kan fungere som en hydrogenbindingsakseptor.
Vi kan trekke ut guanin som et stoff som fremstår som et hvitt amorft fast stoff. Ved høyere temperaturer brytes dette faste stoffet ned i stedet for å smelte. Ved kokepunktet gjennomgår guanin sublimering ved høye temperaturer. Dessuten er dette stoffet uløselig i vann. Men det er løselig i fortynnede syrer og baser. Det er ikke brennbart, men kan virke irriterende.
I nærvær av sterke syrer gjennomgår guanin hydrolyse som danner glycin, ammoniakk, karbondioksid og karbonmonoksid. Som det første trinnet gjennomgår guanin deaminering og danner xantin. Vanligvis kan guanin gjennomgå hydrolyse raskere enn adenin.
Hva er Guanosine?
Guanosin er et nukleosid som er laget av guaninnukleobase og ribosesukkerkomponent. Siden guanin er en purinbase, kan vi navngi guanosin som et purinnukleosid. Bindingen mellom ribosesukker og guanin i dette guanosinmolekylet er en beta-glykosidbinding, som er en type sterk kovalent binding. Ved tilsetning av en fosfatgruppe kan dette molekylet danne nukleotidguanosinmonofosfat. Denne addisjonsreaksjonen kalles fosforylering. Guanosinmolekylet har viktige anvendelser i biologiske systemer, inkludert syntese av DNA og RNA, syntese av proteiner, involverer fotosynteseprosessen, nyttig i muskelsammentrekning i kroppen vår, etc.
Den kjemiske formelen til denne forbindelsen er C10H13N5O5. Vi kan trekke det ut som et stoff som ser ut som et hvitt krystallinsk pulver. Dette stoffet er luktfritt, men har en mild s altvannssmak. Ved smeltepunktet gjennomgår guanosin dekomponering. Det er løselig i eddiksyre, men litt løselig i vann. Imidlertid er denne forbindelsen uløselig i etanol, dietyleter, benzen og kloroform.
Hva er forskjellen mellom guanin og guanosin?
Nøkkelforskjellen mellom guanin og guanosin er at guanin er en nukleobase, mens guanosin er et nukleosid. Dessuten er guanin et hvitt amorft fast stoff, mens guanosin er et hvitt krystallinsk pulver.
Dessuten er den strukturelle forskjellen mellom guanin og guanosin at guaninet inneholder et sammensmeltet pyrimidin-imidazol-ringsystem med konjugerte dobbeltbindinger mens guanosinet inneholder et ribosesukker forbundet med guanin.
Infografikken nedenfor viser flere detaljer om forskjellen mellom guanin og guanosin.
Sammendrag – Guanine vs Guanosine
Nukleotider er de repeterende enhetene i DNA-strukturen. Et nukleotid inneholder en sukkerkomponent, en nukleobase og en fosfatgruppe. Kombinasjonen av sukkerkomponenten og nukleobasen er navngitt som et nukleosid. Hovedforskjellen mellom guanin og guanosin er at guanin er en nukleobase, mens guanosin er et nukleosid.
