Nøkkelforskjellen mellom sletting og duplisering av kromosom er at sletting av kromosom resulterer i tap av genetisk materiale mens duplisering av kromosom resulterer i gevinst av ekstra kopier av genetisk materiale.
Kromosomer bærer arvestoffet til en organisme. De er trådlignende strukturer sammensatt av DNA. De består av nukleotidsekvenser. Endringer eller omorganiseringer kan skje med strukturen til kromosomene på grunn av ulike årsaker. Disse endringene kan forårsake problemer i vekst, utvikling, funksjon og overlevelse av en organisme. Gener er deler av kromosomene. Strukturelle endringer i kromosomer påvirker gener og deres uttrykk (fremstilling av proteiner). Noen kromosomale endringer påvirker en persons helse, men noen endringer gjør det ikke. Effekten av kromosomendringen avhenger av størrelsen og plasseringen, og om noe genetisk materiale er oppnådd eller tapt. De viktigste typene kromosomale omorganiseringer er translokasjon, sletting, duplisering og inversjoner.
Hva er sletting av kromosom?
Sletting av kromosom er en type kromosomomorganisering. Det er ganske enkelt tap av en del av kromosomarmen. Kromosomer kan bryte fra to forskjellige steder. Vanligvis har den brukne armen ikke en sentromer. Derfor fester den seg ikke til kromosomet igjen og går tapt. Som et resultat går en del av arvestoffet tapt fra genomet til en organisme. Effekten av sletting avhenger av størrelsen på det tapte segmentet. Selv en liten sletting i et gen inaktiverer genet.
Figur 01: Sletting av kromosom
I det menneskelige genomet forårsaker spesifikke slettinger av kromosomer unike syndromer. Cri du chat-syndromet er et slikt syndrom forårsaket av en heterozygot sletting av tuppen av den korte armen til kromosom 5. Dette syndromet identifiseres av de karakteristiske kattelignende ropene fra spedbarn. Mental retardasjon, mikroencefali (unorm alt lite hode) og et månelignende ansikt er de andre fenotypiske manifestasjonene av syndromet. Prader-Willi syndrom (PWS) er et annet syndrom som oppstår på grunn av en delesjon på den lange armen til kromosom 15. PWS er også assosiert med mental retardasjon og fysiske defekter.
Hva er duplisering av kromosom?
Duplisering av kromosom er en annen type kromosomomorganisering. Duplisering av kromosom oppstår når et fragment av DNA løsner fra et kromosom og fester seg på nytt til et homologt kromosom. Som et resultat produseres en ekstra kopi av en kromosomregion i det homologe kromosomet. Genene i den aktuelle regionen har et annet kopinummer. Siden gendoseringen er forskjellig, kan den påvirke fenotypen. Ekstra gener kan syntetisere overflødig proteiner, noe som fører til utviklingsdefekter.
Figur 02: Duplisering av kromosom
Hos mennesker, sammenlignet med defekter forårsaket av slettinger, er alvorlighetsgraden av de genetiske defektene lav i duplikasjoner. Charcot-Marie-Tooth sykdom type I er en genetisk sykdom forårsaket av kromosomal duplisering. Videre er Pallister Killian syndrom et annet syndrom der en del av kromosom nummer 12 er duplisert. Drosophila Bar øyemutasjon er også en defekt forårsaket av duplisering.
Hva er likhetene mellom sletting og duplisering av kromosom?
- Sletting og duplisering er to hovedtyper av kromosomomorganiseringer.
- Både sletting og duplisering er ubalanserte omorganiseringer.
- I begge typer klarer ikke det løsrevne segmentet av DNA å feste seg igjen med det samme kromosomet.
- Et for stort segment av DNA kan ikke slettes eller dupliseres.
- Reglene for genbalanse gjelder for sletting eller duplisering av kromosomer.
- Jo større segment av et kromosom som slettes eller dupliseres, desto mer sannsynlig er det å forårsake fenotypiske abnormiteter.
- Slettinger og dupliseringer kan produseres ved illegitim kryssing.
- De forekommer for det meste under celledeling når kromosomer justeres.
Hva er forskjellen mellom sletting og duplisering av kromosom?
Sletting av kromosomer fører til tap av deler av kromosomer, mens duplisering av kromosomer resulterer i en ekstra kopi av en eller annen kromosomregion. Så dette er nøkkelforskjellen mellom sletting og duplisering av kromosom. Dessuten skjer sletting når et løsrevet fragment ikke klarer å feste seg til det samme kromosomet, mens duplisering skjer når det løsrevne fragmentet festes til et homologt kromosom igjen.
Infografien nedenfor viser flere forskjeller mellom sletting og duplisering av kromosom.
Sammendrag – sletting vs duplisering av kromosom
Kromosomal omorganisering kan skje på grunn av slettinger eller dupliseringer. Ved kromosomal sletting løsner et fragment av DNA fra kromosomene og klarer ikke å feste seg til det samme kromosomet. Derfor går det løsrevne segmentet tapt. Ved kromosomal duplisering løsner et fragment av DNA fra et kromosom og fester seg til det homologe kromosomet. Både sletting og duplisering av kromosomer er ubalanserte kromosomomorganiseringer. Dermed oppsummerer dette forskjellen mellom sletting og duplisering av kromosom.
