Nøkkelforskjellen mellom imin og enamin er at iminmolekylet har en C=N-binding, mens enaminmolekylet har en C-N-binding.
Imin- og enaminmolekyler er organiske forbindelser som inneholder nitrogen- og karbonatomer bundet til hverandre sammen med hydrogenatomer eller hydrokarbylgrupper festet til karbon- og nitrogenatomet. Disse to molekylene skiller seg kjemisk fra hverandre avhengig av den kjemiske bindingen mellom karbon- og nitrogenatom.
Hva er Imine?
Iminer er organiske forbindelser som består av en C=N funksjonell gruppe. Karbonatomet i denne funksjonelle gruppen kan danne to andre kovalente bindinger med andre substituenter (fordi et karbonatom kan danne fire kovalente kjemiske bindinger). Disse substituentene er alkylgrupper, arylgrupper eller et hydrogenatom og en alkyl/arylgruppe. Siden et nitrogenatom kan danne tre kovalente bindinger, kan nitrogenatomet i den funksjonelle imingruppen danne en annen kovalent binding med en annen substituent. Denne substituenten kan være et hydrogenatom eller en alkyl/arylgruppe.
Figur 01: Generell kjemisk struktur til en imine
Begrepet imine ble introdusert av vitenskapsmannen Albert Ladenburg. Hvis oksygenatomet til et aldehyd eller et keton erstattes med en N-R-gruppe (der N er et nitrogenatom, og R er en alkyl/arylgruppe), er forbindelsen vi får enten en aldimin eller en ketimin. I disse molekylene, hvis R-gruppen er et hydrogenatom, kan vi navngi forbindelsen som en primær aldimin eller primær ketamin. Imidlertid, hvis R-gruppen er en hydrokarbylgruppe, er forbindelsen en sekundær struktur.
Vanligvis er metoden vi bruker for å tilberede en imin kondensering av primære aminer eller aldehyder. Ketoner brukes sjeldnere for dette preparatet. Syntesen av en imin skjer via nukleofil addisjon. Videre kan vi bruke noen andre metoder som kondensering av karbonsyrer i nærvær av nitrosoforbindelser, dehydrering av hemiaminaler osv.
Hva er Enamine?
Enaminer er organiske forbindelser som består av en amingruppe ved siden av en C=C-dobbeltbinding. Et enamin dannes ved kondensering av et aldehyd eller keton med et sekundært amin. Disse molekylene betraktes som nitrogenanaloger av enoler.
Figur 02: Generell kjemisk struktur av en enamin
Enaminer reagerer på en lignende måte som enolatanioner. Sammenlignet med enoler og enolater, er den nukleofile reaktiviteten til enaminer moderat til den for enoler og enolater. Denne moderate nukleofilisiteten til enaminer er et resultat av den lave elektronegativiteten til nitrogenatomet sammenlignet med oksygenatomet i enoler og enolater. Imidlertid er reaktiviteten til enaminer forskjellig fra hverandre basert på alkylgruppen festet til molekylet.
Hva er forskjellen mellom imin og enamin?
Imin og enamin er nitrogenholdige organiske forbindelser. Iminer er organiske forbindelser som består av en C=N funksjonell gruppe mens enaminer er organiske forbindelser som består av en amingruppe ved siden av en C=C dobbeltbinding. Hovedforskjellen mellom imin og enamin er at iminmolekylet har en C=N-binding, mens enaminmolekylet har en C-N-binding.
Følgende infografikk viser forskjellene mellom imin og enamin i tabellform.
Summary – Imine vs Enamine
Imin- og enaminmolekyler skiller seg kjemisk fra hverandre avhengig av den kjemiske bindingen mellom karbon- og nitrogenatom. Hovedforskjellen mellom imin og enamin er at iminmolekylet har C=N-binding, mens enaminmolekylet har C-N-binding.
