Nøkkelforskjellen mellom fiksering og stabilisering er at fiksering involverer rask penetrering av fikseringsreagens i vev og fiksering av vev med eksisterende biomolekylær struktur, mens stabiliseringsprosess involverer avslutning av fikseringsprosess og optimal beskyttelse av biomolekyler i lang tid periode.
Fiksering og stabilisering er svært viktige prosesser i biokjemi for vevskonservering og dyrkingskrav.
Hva er fiksering?
Fiksering er en analytisk prosess der bestanddelene i cellene og vevet fikseres i en fysisk og delvis kjemisk tilstand for å få dem til å tåle påfølgende behandlinger, inkludert ulike reagenser. I denne prosessen er tapet av reagenser minim alt, og det er betydelig forvrengning eller dekomponering.
Når et vev fjernes fra kroppen, har det en tendens til å gå gjennom en prosess med selvdestruksjon, som er kjent som autolyse. Derfor, hvis vi forlater dette vevet uten noen form for bevaring, kan et bakterieangrep finne sted (dette er kjent som forråtnelse). For å unngå disse prosessene er det nødvendig med konservering og herding av vevsprøver, og sørg for å beholde samme tekstur som levende vev så langt som mulig.
Denne teknikken er viktig for å forhindre autolyse og forråtnelse, viktig for rask og jevn penetrering, for å bevare celler og vev på en levende måte som mulig, for å stabilisere labile elementer osv.
Figur 01: Vevsbevaring
Det finnes forskjellige metoder vi kan bruke for fiksering. Dette inkluderer varmebehandling, bruk av kjemikalier som koagulanter osv. Vi kan klassifisere de vanligste kjemiske fikseringsmidlene i flere grupper som aldehyder, oksidasjonsmidler, proteindenaturerende midler, tverrbindingsmidler og diverse.
I tillegg er det forskjellige faktorer som påvirker fiksering, som hydrogenionkonsentrasjon, temperatur, penetrasjon, osmolalitet og konsentrasjonsvarighet.
Hva er stabilisering?
Stabilisering er en analytisk prosess som er nyttig for å stoppe fikseringsprosessen og optim alt beskytte biomolekyler for langtidslagring. Derfor kommer denne prosessen etter fikseringstrinnet. Med stabilisatorer som PAXgene Tissue Stabilizer kan vi beskytte vevsprøven vår i ca. 7 dager ved romtemperatur, og vi kan holde dem i opptil 4 uker ved svært lave temperaturer. Hvis temperaturen går minus, kan vi bevare vevene selv i flere år.
Umiddelbar stabilisering av vev er også viktig for å bevare in vivo-profilen til DNA< RNA og proteiner. De fleste av stabilisatorene vi bruker i dag er formalinfrie konserveringer som gir forbedrede molekylære resultater fra fiksert vev.
Hva er forskjellen mellom fiksering og stabilisering?
Fiksering og stabilisering er viktige analytiske teknikker. Nøkkelforskjellen mellom fiksering og stabilisering er at fiksering involverer rask penetrasjon av fikseringsreagens i vev og fiksering av vev med eksisterende biomolekylær struktur, mens stabiliseringsprosessen involverer avslutningen av fikseringsprosessen og optimal beskyttelse av biomolekyler i en lang tidsperiode. Dessuten involverer fiksering varmebehandlingsmetoder og kjemiske metoder (f.eks. koagulerende og ikke-koagulerende kjemikalier), mens stabilisering innebærer frysing til lave temperaturer.
Det følgende er en oppsummering av forskjellen mellom fiksering og stabilisering i tabellform.
Sammendrag – fiksering vs stabilisering
Fiksering og stabilisering er svært viktige prosesser i biokjemi for vevskonservering og dyrkingskrav. Den viktigste forskjellen mellom fiksering og stabilisering er at fiksering involverer rask penetrering av fikseringsreagens i vev og fiksering av vev med eksisterende biomolekylær struktur, mens stabiliseringsprosessen involverer avslutningen av fikseringsprosessen og optimal beskyttelse av biomolekyler i en lang tidsperiode.
