Nøkkelforskjellen mellom G6PD og sigdcelle er at G6PD (glukose 6 fosfatdehydrogenase) er et enzym som beskytter røde blodceller mot hemolyse mens sigdcellen er en unormal form av røde blodlegemer som forårsaker hemolyse av røde blodlegemer. blodceller.
Hemolytisk anemi er en blodsykdom. I denne tilstanden blir røde blodlegemer ødelagt raskere enn de syntetiseres. Hemolyse refererer til ødeleggelse av røde blodlegemer. De røde blodcellenes funksjon er å frakte oksygen gjennom kroppen. Derfor, hvis folk har lave nivåer av røde blodlegemer, har de en tendens til å lide av anemi. Denne anemitilstanden kan være arvelig eller ervervet. Derfor er G6PD og sigdcelle to termer relatert til hemolyse.
Hva er G6PD?
G6PD (glukose 6 fosfatdehydrogenase) er et enzym som beskytter røde blodlegemer mot hemolyse. G6PD er vidt distribuert i mange arter, som bakterier til mennesker. Dette enzymet er vanligvis en dimer som består av to identiske monomerer. Glukose 6 fosfat er substratet som stimulerer glukose 6 fosfat dehydrogenase.
Dette enzymet deltar i pentosefosfatmetabolismen som tilfører reduserende energi til cellene. Den normale funksjonen til dette enzymet er å redusere NADP til NADPH mens det oksiderer glukose 6-fosfat. NADPH opprettholder et nivå av glutation i røde blodlegemer. Glutation beskytter cellene mot oksidativ skade fra forbindelser som hydrogenperoksid. Derfor forårsaker norm alt X-koblet genetisk mangel på G6PD ikke-immun hemolytisk anemi hos mennesker.
Figur 01: G6PD
G6PD-enzymmangel rammer hovedsakelig menn. Glukose 6-fosfatdehydrogenase-mangel kan typisk forårsake anemiske symptomer som blekhet, gulfarging i hud og hvite øyne, mørk urin, tretthet, kortpustethet og rask hjertefrekvens. Videre kan personer med glukose 6-fosfatdehydrogenase-mangel ha hemolytisk anemi på grunn av enkel infeksjon, inntak av fava-bønner eller inntak av visse medisiner som antibiotika, febernedsettende eller antimalariamidler. Behandlingen for denne genetiske tilstanden består i å fjerne triggeren som forårsaker normale symptomer. Blodoverføringer kan også gjøres for anemi. Mange mennesker med denne genetiske lidelsen opplever imidlertid aldri noen tegn eller symptomer og er generelt ikke klar over denne tilstanden.
Hva er Sickle Cell?
Sigdcelle er en unormal form av røde blodceller som forårsaker hemolyse av røde blodceller. Sigdcellesykdom er en gruppe av arvelige røde blodlegemer. I denne tilstanden vil folk ikke ha nok sunne røde blodceller til å frakte oksygen gjennom hele kroppen. Sigdcellesykdom følger typisk det autosomale recessive arvemønsteret. Hemoglobin er proteinet inne i de røde blodcellene. Hemoglobin består av fire underenheter: to alfa-globin-underenheter og to beta-globin-underenheter.
Figur 02: Sigdcelle
Ved sigdcellesykdom endrer en mutasjon i HBB-genet som danner beta-globin-underenheter av hemoglobin formen på røde blodceller fra bikonkav til en sigdform. Denne vanlige mutasjonen er en enkelt nukleotidsubstitusjon som erstatter aminosyren i 6th posisjon betaglobinprotein fra glutamin til valin. Derfor utløser sigdcellesykdom hemolyse og forårsaker anemi hos pasienter. De typiske symptomene på sigdcellesykdom er anemi, smerteepisoder, hyppige infeksjoner, forsinket vekst, synsproblemer, gul fargetone i huden osv. Behandlingen for denne tilstanden er norm alt blodoverføringer. Men benmargstransplantasjon er en permanent løsning.
Hva er likhetene mellom G6PD og Sickle Cell?
- G6PD og sigdcelle er to termer relatert til hemolyse.
- Begge er viktige bekymringer hos pasienter med hemolytisk anemi.
- De er nyttige faktorer for å bestemme den normale funksjonen til røde blodlegemer.
- De er begge assosiert med sykdommer.
Hva er forskjellen mellom G6PD og Sickle Cell?
G6PD er et enzym som beskytter røde blodlegemer mot hemolyse, mens sigdcellen er en unorm alt formet rød blodcelle som forårsaker hemolyse av røde blodlegemer. Så dette er nøkkelforskjellen mellom G6PD og sigdcelle. Videre forårsaker G6PD-mangel hemolytisk anemi, mens et overskudd av sigdcellen forårsaker hemolytisk anemi.
Infografien nedenfor viser forskjellene mellom G6PD og sigdcelle i tabellform for sammenligning side ved side.
Sammendrag – G6PD vs Sickle Cell
I en nylig forskningsstudie ble det identifisert at pasienter med sigdcellesykdom (SCD) er mer utsatt for hemolyse på grunn av formen på røde blodceller og hvis de mangler G6PD-enzym. G6PD er et enzym som beskytter røde blodlegemer mot hemolyse. Hovedforskjellen mellom G6PD og sigdcelle er at G6PD er et enzym som beskytter røde blodceller mot hemolyse, mens sigdceller er en unormal form av røde blodceller som forårsaker hemolyse av røde blodceller.
