Hva er forskjellen mellom neuroblastom og Wilms-svulst

Innholdsfortegnelse:

Hva er forskjellen mellom neuroblastom og Wilms-svulst
Hva er forskjellen mellom neuroblastom og Wilms-svulst

Video: Hva er forskjellen mellom neuroblastom og Wilms-svulst

Video: Hva er forskjellen mellom neuroblastom og Wilms-svulst
Video: "Шутка ангела" 2004 комедия/ Комедия смотреть онлайн 2024, Juli
Anonim

nøkkelforskjellen mellom nevroblastom og Wilms-svulst er at nevroblastom er den vanligste ekstrakranielle svulsten i barndommen som vanligvis oppstår i binyrene, mens Wilms-svulsten er den vanligste nyresvulsten i barndommen som oppstår vanligvis i nyrene.

Krefttypene som ofte oppstår hos barn er svært forskjellige fra de som observeres hos voksne. I svært sjeldne tilfeller kan barn utvikle kreft som vanligvis ses hos voksne. Vanlige kreftformer hos barn er leukemi, hjerne- og ryggmargsvulster, nevroblastom, Wilms-svulst, lymfom, rabdomyosarkom og retinoblastom. Andre typer kreft sees sjelden hos barn.

Hva er nevroblastom?

Neuroblastom er en type kreft som norm alt utvikler seg fra umodne nerveceller som finnes i flere områder av kroppen. Det er den vanligste ekstrakranielle svulsten i barndommen og oppstår vanligvis i binyrene. Imidlertid kan neuroblastom også utvikle seg i andre områder av kroppen, inkludert magen, brystet, nakken og nær ryggraden der nerveceller eksisterer. Neuroblastom påvirker barn som er 5 år eller yngre. Det kan sjelden forekomme hos eldre barn. Symptomene inkluderer magesmerter, en masse under huden som ikke er øm, endringer i avføringsvaner, hvesing, brystsmerter, endringer i øynene, proptose, mørke ringer rundt øynene, ryggsmerter, feber, uventet vekttap og beinsmerter.

Det er identifisert at mutasjoner i ALK- og PHOX2B-genene øker risikoen for å utvikle sporadisk og familiært nevroblastom. Omtrent 1 til 2 % av de berørte barna har familiært nevroblastom. Denne formen for arvelig tilstand har et autosom alt dominant arvemønster. Komplikasjoner av neuroblastom kan omfatte metastaser, ryggmargskompresjon og paraneoplastisk syndrom.

Neuroblastom vs Wilms Tumor i tabellform
Neuroblastom vs Wilms Tumor i tabellform

Figur 01: Neuroblastom

Testene som brukes til å diagnostisere denne tilstanden inkluderer fysiske tester, urin- og blodprøver, biopsi, røntgen, CT-skanning, MIBG-skanning og MR. Videre inkluderer behandlingsplanen kirurgi, kjemoterapi, strålebehandling, immunterapi, benmargstransplantasjon osv. Leger bruker nå et nytt behandlings alternativ som inkluderer et kjemikalie k alt metaiodobenzylguanidin (MIBG). Dette kjemikaliet, når det injiseres i blodet, reiser til neuroblastom og frigjør stråling for å ødelegge dem.

Hva er Wilms Tumor?

Wilms svulst er en svært sjelden nyrekreft som vanligvis rammer barn. Det er den vanligste nyresvulsten i barndommen som vanligvis oppstår i en nyre eller begge nyrene. Det er også kjent som nephroblastoma Denne kreftsykdommen rammer ofte barn i alderen 3 til 4 år, og den blir mindre vanlig etter 5 år. Symptomene kan omfatte magemasse, magesmerter, magehevelse, feber, blod i urinen, forstoppelse, kvalme, oppkast, forstoppelse, tap av matlyst, høyt blodtrykk og kortpustethet.

Nevroblastom og Wilms-svulst - side ved side sammenligning
Nevroblastom og Wilms-svulst - side ved side sammenligning

Figur 02: Histopathology of Wilms Tumor

Genetisk sett er Wilms-svulst ofte assosiert med mutasjonene i WT1-genet, CTNNB1-genet eller AMER1-genet. Omtrent 10 % av tilfellene av Wilms-svulster er arvelige tilstander. Hvis det er arvet, følger det et autosom alt dominant arvemønster. Videre stilles diagnosen norm alt gjennom fysiske undersøkelser, blod- og urinprøver, bildediagnostikk (ultralyd, CT-skanning, MR). Behandlings alternativet inkluderer kirurgi for å fjerne en del av nyren, fjerne den berørte nyren og omkringliggende vev eller fjerne hele eller deler av begge nyrene. Doxorubicin, cyklofosfamid, etoposid, irinotecan og karboplatin er kjemoterapimedisinene for å drepe Wilms-svulsten. Stråleterapien bruker høyenergistråler for å drepe Wilms tumorceller.

Hva er likhetene mellom neuroblastom og Wilms-svulst?

  • Neuroblastom og Wilms-svulst er to typer barnekreft.
  • Begge forholdene påvirker barn under 5 år.
  • Begge tilstander er sjeldne hos barn eldre enn 5 år.
  • De har lignende diagnosetester.
  • Hvis de er arvet, følger begge tilstandene et autosom alt dominant arvemønster.
  • De er behandlingsbare tilstander.

Hva er forskjellen mellom neuroblastom og Wilms-svulst?

Neuroblastom er den vanligste ekstrakranielle svulsten i barndommen og oppstår typisk i binyrene, mens Wilms-svulsten er den vanligste nyresvulsten i barndommen og oppstår typisk i nyrene. Så dette er nøkkelforskjellen mellom neuroblastom og Wilms-svulst. Videre er neuroblastom forårsaket på grunn av mutasjoner i ALK- eller PHOX2B-gener. På den annen side er Wilms-svulst forårsaket på grunn av mutasjoner i WT1-, CTNNB1- eller AMER1-gener.

Infografien nedenfor viser forskjellene mellom nevroblastom og Wilms-svulst i tabellform for side ved side-sammenligning.

Sammendrag – Neuroblastoma vs Wilms Tumor

Neuroblastom og Wilms-svulst er to typer barnekreft som rammer barn under 5 år. Neuroblastom er den vanligste ekstrakranielle svulsten i barndommen som vanligvis oppstår i binyrene, mens Wilms-svulsten er den vanligste nyresvulsten i barndommen som vanligvis oppstår i nyrene. Dermed er dette nøkkelforskjellen mellom nevroblastom og Wilms-svulst.

Anbefalt: