Nøkkelforskjellen mellom osteogenesis imperfecta og osteoporose er at osteogenesis imperfecta (Brittle Bone Disease) er en genetisk lidelse som forårsaker unormal beindannelse, mens osteoporose er en genetisk lidelse som forårsaker tap av bentetthet.
Bein hjelper norm alt folk å bevege seg. De gir også form og støtte til kroppen. Bein er levende vev som hele tiden gjenoppbygges gjennom hele livet. I barndommen og tenårene lager kroppen nye bein raskere enn den fjerner gamle bein. Men etter omtrent 20 år mister menneskekroppen bein raskere enn den lager bein. For å få sterkere bein, i voksen alder, bør folk innta nok kalsium og vitamin D gjennom hele livet. Folk bør også trene riktig og unngå røyking og drikking for å opprettholde sterkere bein. Beinsykdommer kan gjøre bein lett å bryte. Osteogenesis imperfecta og osteoporose er to forskjellige typer beinsykdommer.
Hva er Osteogenesis Imperfecta (skjør beinsykdom)?
Osteogenesis imperfecta er en genetisk lidelse som forårsaker unormal beindannelse. Det er en arvelig genetisk lidelse som er tilstede fra fødselen. Det kalles også benskjørhet. Et barn født med denne sykdommen har myke bein som har en tendens til å knekke veldig lett. Knoklene dannes ikke norm alt. Tegnene og symptomene kan variere fra milde til alvorlige. Symptomene kan omfatte lett knekkede bein, bendeformiteter, misfarging av den hvite delen av øyet, tønneformet brystkasse, buet ryggrad, trekantformet ansikt, løst ledd, muskelsvakhet osv.
Figur 01: Osteogenesis Imperfecta
Det finnes minst 8 forskjellige typer osteogenesis imperfecta. Osteogenesis imperfecta kan oppstå på grunn av flere genmutasjoner. Mutasjoner i COL1A1 og COL1A2 gener forårsaker omtrent 90% av alle tilfeller. Noen mutasjoner er sporadiske. Derfor har babyer som er født med mutasjoner problemer med benproduksjon på grunn av bindevev. Dette er forårsaket av mangel på type 1 kollagen. Generelt finnes kollagen i bein, leddbånd og tenner som gjør dem sterke. Til syvende og sist kan beinet svekkes. Denne tilstanden kan diagnostiseres gjennom blodprøver (for genmutasjon) og bentetthetsprøver (gjennom røntgen). Behandlings alternativene inkluderer ergoterapi, fysioterapi, hjelpemidler, munn- og tannpleie og medisiner for å redusere bentap og smerte.
Hva er osteoporose?
Osteoporose er en genetisk lidelse som forårsaker tap av bentetthet. Osteoporose forårsaker beinsvakhet og gjør dem mer utsatt for plutselige og uventede brudd. Osteoporose betyr at folk kan ha mindre beinmasse og mindre styrke. Kvinner har fire ganger større risiko for å få osteoporose enn menn. Minst 15 genmutasjoner er bekreftet som osteoporose som forårsaker genmutasjoner. Noen av genene som er involvert i osteoporose er ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANK og RANKL. Dessuten har ytterligere 30 gener blitt fremhevet som mottakelighetsgener. Disse genmutasjonene kan være sporadiske eller arvelige. Videre deltar disse genene i kjemiske signalveier som påvirker utviklingen av celler og vev. De er også involvert i reguleringen av beinminer altetthet.
Figur 02: Osteoporose
Symptomene kan inkludere ryggsmerter, tap av høyde over tid, en bøyd holdning og lett knekkede bein. Generelt kan denne medisinske tilstanden diagnostiseres gjennom røntgen, CT-skanning, ryggrads-CT og bentetthetsskanning. Behandlings alternativene inkluderer medisiner som bisfosfonater, kalsitonin, hormonbehandling, RANK-ligandhemmer, selektive østrogenreseptormodulatorer og parathyroidhormonanalog. De vanligste kirurgiske teknikkene for å behandle denne medisinske tilstanden er vertebroplastikk og kyfoplastikk.
Hva er likhetene mellom Osteogenesis Imperfecta og osteoporose?
- Osteogenesis imperfecta og osteoporose er to forskjellige beinsykdommer.
- Begge medisinske tilstander kan være tilstede fra barndommen selv.
- De kan oppstå på grunn av arvelige eller sporadiske genmutasjoner.
- Begge medisinske tilstander kan forårsake beinbrudd.
- De er medisinske tilstander som kan behandles.
Hva er forskjellen mellom Osteogenesis Imperfecta og osteoporose?
Osteogenesis imperfecta er en genetisk lidelse som forårsaker unormal beindannelse, mens osteoporose er en genetisk lidelse som forårsaker tap av bentetthet. Dermed er dette nøkkelforskjellen mellom osteogenesis imperfecta og osteoporose. Videre påvirker osteogenesis imperfecta både menn og kvinner likt, mens osteoporose påvirker kvinner mer enn menn.
Infografien nedenfor presenterer forskjellene mellom osteogenesis imperfecta og osteoporose i tabellform for side ved side sammenligning.
Sammendrag – Osteogenesis Imperfecta vs Osteoporose
Osteogenesis imperfecta og osteoporose er to forskjellige typer beinsykdommer. Begge disse medisinske tilstandene kan skyldes arvelige eller sporadiske genmutasjoner. Osteogenesis imperfecta er en genetisk lidelse som forårsaker unormal beindannelse, mens osteoporose er en genetisk lidelse som forårsaker tap av bentetthet. Så dette er nøkkelforskjellen mellom osteogenesis imperfecta og osteoporose.
