Nøkkelforskjellen mellom MEN1 og MEN2 er at MEN 1 (multippel endokrin neoplasi 1) er en arvelig genetisk lidelse som forårsaker svulster i hypofysen, biskjoldkjertelen og bukspyttkjertelen, mens MEN 2 (multippel endokrin neoplasi 2)) er en arvelig genetisk lidelse som forårsaker svulster i skjoldbruskkjertelen, biskjoldbruskkjertelen eller binyrene.
Det endokrine systemet består av kjertler og celler som produserer hormoner og slipper dem ut i blodet. Multippel endokrin neoplasi (MEN) er en arvelig genetisk lidelse som påvirker det endokrine systemet. Det finnes flere typer multiple endokrine neoplasisyndromer som forårsaker forskjellige typer svulster.
Hva er MEN1 (Multiple Endocrine Neoplasia 1)?
Multippel endokrin neoplasi 1 (MEN 1) er en arvelig genetisk lidelse som forårsaker svulster i hypofysen, biskjoldkjertelen og bukspyttkjertelen. Det er noen ganger kjent som Wermers syndrom, slik det først ble beskrevet av Paul Wermer i 1954. MEN1 er ofte forårsaket av en mutasjon i MEN1-genet. Dette genet gir instruksjoner for å produsere et protein kjent som menin. Meninproteinet spiller en viktig rolle for å forhindre at cellene vokser og deler seg for fort. Denne lidelsen viser autosomal dominant arv.
Figur 01: MEN1 og MEN2
Svulster i kjertlene ovenfor er generelt godartede. Imidlertid kan svulstvekst i hypofysen, biskjoldbruskkjertelen og bukspyttkjertelen produsere og frigjøre for mye hormoner som fører til sykdommen. For mye hormoner kan forårsake en lang rekke tegn og symptomer. Disse tegnene og symptomene inkluderer tretthet, bein, smerte, brukne bein, nyrestein og magesår. Diagnosen av denne medisinske tilstanden stilles vanligvis gjennom blodprøver, bildediagnostikk (MR, CT-skanning, PET-skanning, nukleærmedisinsk skanning, endoskopisk ultralyd) og genetisk testing. Behandlingene for MENI-svulster i hypofysen, biskjoldkjertelen og bukspyttkjertelen inkluderer minim alt invasive operasjoner, kjemoterapi og stråling.
Hva er MEN2 (Multiple Endocrine Neoplasia 2)?
Multippel endokrin neoplasi 2 (MEN 2) er en arvelig genetisk lidelse som forårsaker svulster i skjoldbruskkjertelen, biskjoldbruskkjertelen eller binyrene. Denne medisinske tilstanden skyldes en mutasjon i et gen k alt RET. RET er et proto-onkogen lokalisert på kromosom 10. Når det er mutert, blir det et onkogen og forårsaker ukontrollert cellevekst og tumordannelse. MEN2 kan skyldes arvelige mutasjoner så vel som sporadiske mutasjoner. Den er delt inn i tre typer: MEN2A, familiær modulær kreft i skjoldbruskkjertelen, MEN2B.
Tegnet og symptomene på denne lidelsen inkluderer en klump foran nakken, problemer med å snakke, problemer med å svelge, pustevansker, store lymfeknuter, hals- og nakkesmerter, depresjon, angst, hodepine, forvirring, kvalme, mangel på appetitt, magesmerter, forstoppelse, bein- og leddsmerter, osteoporose, høyt blodtrykk, vekttap, skjelvinger, alacrima, slimhinneneuromer, øyelokkeversjon og skoliose. Diagnosen er ofte gjennom familieanamnese, fysisk undersøkelse blodprøver, røntgenbilder og genetisk testing. Behandlings alternativene inkluderer fjerning av kjertelen gjennom kirurgi (profylaktisk tyreoidektomi, fjerning av biskjoldbruskkjertelen, fjerning av binyrene), laparoskopisk laparotomi, kalsimimetika (kontrollserumnivå av biskjoldbruskkjertelhormon), alfa-adrenerge blokkere og beta-adrenerge blokkere for hypertenerge blokkere.
Hva er likhetene mellom MEN1 og MEN2?
- MEN1 og MEN2 er to typer multiple endokrine neoplasier.
- Begge typer forårsaker svulster i endokrine kjertler.
- Begge typer kan forekomme som arvelige tilstander eller sporadiske tilstander.
- Hvis de er arvet, viser begge typene autosom alt dominant arvemønster.
- I begge tilfeller kan svulstene være godartede eller kreftfremkallende.
- Disse tilstandene kan behandles gjennom operasjoner.
Hva er forskjellen mellom MEN1 og MEN2?
MEN 1 er en arvelig genetisk lidelse som forårsaker svulster i hypofysen, biskjoldkjertelen og bukspyttkjertelen, mens MEN 2 er en arvelig genetisk lidelse som forårsaker svulster i skjoldbruskkjertelen, biskjoldbruskkjertelen eller binyrene. Dermed er dette nøkkelforskjellen mellom MEN1 og MEN2. Videre er MEN1 forårsaket av mutasjonen i MEN1-genet, mens MEN2 er forårsaket av mutasjonen i RET-genet.
Infografien nedenfor viser forskjellene mellom MEN1 og MEN2 i tabellform for sammenligning side ved side.
Sammendrag – MEN1 vs MEN2
Multippel endokrin neoplasi er en arvelig genetisk tilstand som omfatter flere distinkte syndromer med svulster i endokrine kjertler. Noen svulster er godartede, og andre er ondartede. MEN1 og MEN2 er to typer multippel endokrin neoplasi. MEN 1 er en arvelig genetisk lidelse som forårsaker svulster i hypofysen, biskjoldkjertelen og bukspyttkjertelen, mens MEN 2 er en arvelig genetisk lidelse som forårsaker svulster i skjoldbruskkjertelen, biskjoldbruskkjertelen eller binyrene. Så dette er hovedforskjellen mellom MEN1 og MEN2.
