Nøkkelforskjellen mellom absorbans og fluorescens er at vi kan bruke en absorbansanalyseteknikk for direkte å måle mengden av en spesifikk bølgelengde som absorberes av en prøve uten fortynning eller analyseforberedelse, mens fluorescensanalyse krever prøvepreparering der prøve av interesse må bindes med de fluorescerende reagensene i et analysesett.
Absorbans og fluorescens er viktige analytiske teknikker som vi kan bruke for å oppdage ulike egenskaper i en gitt prøve.
Hva er absorpsjon?
Absorbans er et mål på kapasiteten til et stoff til å absorbere lys med en spesifisert bølgelengde. Nærmere bestemt er den lik logaritmen til den resiproke av transmittansen. I motsetning til optisk tetthet måler absorbansen mengden lys som absorberes av et stoff.
Videre måler spektroskopi absorbansen (ved hjelp av kolorimeter eller spektrofotometer). Absorbansen er en dimensjonsløs egenskap, i motsetning til de fleste andre fysiske egenskaper. Det er to måter å forklare absorbans på: som lyset absorbert av en prøve eller som lyset som sendes gjennom en prøve. Ligningen for beregning av absorbans er som følger:
A=log10(I0/I)
Der A er absorbans, er I0 strålingen som sendes fra prøven, og I er den innfallende strålingen. Følgende ligning ligner også ligningen ovenfor når det gjelder transmittans (T).
A=-log10T
Hva er fluorescens?
Fluorescens er utslipp av lys fra et stoff som har absorbert energi tidligere. Slike stoffer må absorbere lys eller annen elektromagnetisk stråling for å sende ut lys som fluorescens. Videre er dette utsendte lyset en type luminescens, noe som betyr at det avgir spontant. Det utsendte lyset har ofte lengre bølgelengde enn det absorberte lyset. Det betyr at lysenergien som sendes ut er lavere enn absorbert energi.
Under prosessen med fluorescens sendes det ut lys som et resultat av eksitasjon av atomer i stoffet. Den absorberte energien frigjøres ofte som luminescens i løpet av en veldig kort tidsperiode, ca. 10-8 sekunder. Det betyr at vi kan observere fluorescens så snart vi fjerner strålingskilden som forårsaker eksitasjon.
Det er mange bruksområder for fluorescens innen forskjellige felt, som mineralogi, gemologi, medisin, kjemiske sensorer, biokjemisk forskning, fargestoffer, biologiske detektorer, produksjon av lysrør, etc. Dessuten kan vi finne denne prosessen som en naturlig prosess også; for eksempel i noen mineraler.
Hva er forskjellen mellom absorpsjon og fluorescens?
Absorbans og fluorescens er viktige analytiske teknikker som vi kan bruke for å oppdage ulike egenskaper i en gitt prøve. Den viktigste forskjellen mellom absorbans og fluorescens er at vi kan bruke en absorbansanalyseteknikk for direkte å måle mengden av en spesifikk bølgelengde som absorberes av en prøve uten fortynning eller analyseforberedelse, mens fluorescensanalyse krever prøvepreparering der prøven av interesse må være bundet med de fluorescerende reagensene i et analysesett. Dessuten er fluorescensteknikken mer effektiv enn absorbans fordi analysen i fluorescens er svært spesifikk for målanalytten.
Infografien nedenfor presenterer forskjellene mellom absorbans og fluorescens i tabellform for side ved side-sammenligning
Sammendrag – Absorbans vs fluorescens
Absorbans er et mål på kapasiteten til et stoff til å absorbere lys med en spesifisert bølgelengde. Fluorescens er utslipp av lys fra et stoff som tidligere har absorbert energi. Den viktigste forskjellen mellom absorbans og fluorescens er at vi kan bruke en absorbansanalyseteknikk for direkte å måle mengden av en spesifikk bølgelengde som absorberes av en prøve uten fortynning eller analyseforberedelse, mens fluorescensanalyse krever prøvepreparering der prøven av interesse må være bundet med de fluorescerende reagensene i et analysesett.
