Nøkkelforskjellen mellom mastocytose og MCAS er at mastocytose er en tilstand forårsaket av et for stort antall mastceller som samler seg i kroppens vev, mens MCAS er en tilstand der mastcellene i kroppen frigjør en upassende mengde kjemikalier i kroppen.
Mastocytose og MCAS er to forskjellige typer mastcellesykdommer. Mastcellesykdommer er sjeldne tilstander. Personer med mastcellesykdommer kan oppleve uforklarlig rødming, magesmerter, oppblåsthet, alvorlige reaksjoner på mat, medisiner eller insektstikk. Disse menneskene kan føle seg varme selv når de er i et rom med normal temperatur. Disse symptomene kan også signalisere en allergisk reaksjon.
Hva er mastocytose?
Mastocytose er en tilstand som er forårsaket av overflødige mastceller som samler seg i kroppens vev. Det er to hovedtyper av mastocytose: kutan mastocytose og systematisk mastocytose. Kutan mastocytose rammer hovedsakelig barn. Ved kutan mastocytose samles mastceller i huden, men finnes ikke i stort antall andre steder i kroppen. På den annen side rammer systematisk mastocytose hovedsakelig voksne. Ved systematisk mastocytose samles mastceller i kroppsvev, inkludert hud, indre organer og bein.
Figur 01: Mastocytose
Symptomene på kutan mastocytose inkluderer unormale vekster (lesjoner) på huden som støt, flekker eller blemmer. Symptomene på systematisk mastocytose inkluderer rødme, kløe, elveblest, magesmerter, diaré, kvalme, oppkast, anemi, blødningsforstyrrelser, bein- og muskelsmerter, forstørret lever, milt eller lymfeknuter, depresjon, humørsvingninger eller problemer med å konsentrere seg. Personer med mastocytose står også overfor en høy risiko for å utvikle alvorlige allergiske reaksjoner k alt anafylaksi.
Årsaken til mastocytose er KIT-genmutasjonen, som gjør mastceller mer følsomme for effekten av et signalprotein k alt stamcellefaktor (SCF). SCF spiller en rolle i å stimulere produksjonen og overlevelsen av mastceller inne i benmargen. Dessuten kan denne tilstanden diagnostiseres gjennom hudbiopsier, blodprøver, ultralyd, DEXA-skanninger for å måle bentetthet og benmargsbiopsitester. Videre kan mastocytose behandles med steroidkremer, antihistaminer, adrenalin, andre medisiner (gjenopplev diaré og magesmerter) og ultrafiolett lys.
Hva er MCAS (Mast Cell Activation Syndrome)?
MCAS (mastcelleaktiveringssyndrom) er en tilstand der mastceller i kroppen frigjør en upassende mengde kjemikalier i kroppen. Denne sykdommen kan forårsake alvorlige allergiske reaksjoner og andre symptomer. MCAS er norm alt idiopatisk. Men MCAS kan oppstå på grunn av genetiske endringer som somatiske mutasjoner i KIT, MC regulatoriske gener og arvet økt kopiantall av TPSAB1-genet.
Figur 02: MCAS
Symptomene på denne tilstanden inkluderer kløe, rødme, elveblest, lett blåmerker, rødlig hudfarge, brennende følelse, dermatografi, ørhet, svimmelhet, presynkope, synkope, arytmi, takykardi, diaré, kvalme, oppkast, kramper, ubehag i tarmen, forstoppelse, svelgevansker, tetthet i halsen, tetthet, hoste, hvesing og anafylaksi. Denne tilstanden diagnostiseres vanligvis gjennom serumtester for nivået av mastcelletryptase og urintester for nivåer av N-metylhistamin, 11B-prostaglandin F2 α eller leukotrien E4. Videre inkluderer behandlinger for MCAS H1 og H2 antihistaminer, aspirin, mastcellestabilisatorer, antileukotriener og kortikosteroider.
Hva er likhetene mellom mastocytose og MCAS?
- Mastocytose og MCAS er to forskjellige typer mastcellesykdommer.
- Begge er sjeldne tilstander.
- Alvorlige allergiske reaksjoner som anafylaksi kan forekomme ved begge tilstander.
- Begge tilstander kan behandles med antihistaminer.
Hva er forskjellen mellom mastocytose og MCAS?
Mastocytose er en tilstand forårsaket av et overskudd av mastceller som samler seg i kroppens vev, mens MCAS (mastcelleaktiveringssyndrom) er en tilstand der mastcellene i kroppen frigjør en upassende mengde kjemikalier i kroppen. kroppen. Dermed er dette nøkkelforskjellen mellom mastocytose og MCAS. Videre er sykdomsforekomsten av mastocytose 5-10 per 1 000 000 personer, mens sykdomsforekomsten av MCAS er 2,7 per 1 000 000 personer.
Infografien nedenfor presenterer forskjellene mellom mastocytose og MCAS i tabellform for side ved side-sammenligning.
Sammendrag – Mastocytose vs MCAS
De tre hovedformene for mastcellesykdommer er mastocytose, mastcelleaktiveringssyndrom (MCAS) og alfa-tryptasemi (HAT). Mastocytose er en tilstand som er forårsaket av et overflødig antall mastceller som samler seg i kroppens vev, mens MCAS (mastcelleaktiveringssyndrom) er en tilstand der mastcellene i kroppen frigjør en upassende mengde kjemikalier i kroppen.. Så dette oppsummerer forskjellen mellom mastocytose og MCAS.