Nøkkelforskjellen mellom samordnet og sekvensiell modell for allosterisme er at i samordnet modus er enzymunderenheter koblet på en slik måte at en konformasjonsendring i en underenhet nødvendigvis overføres til alle andre underenheter, mens underenheter i sekvensiell modell. er ikke koblet på en slik måte at en konformasjonsendring i en underenhet induserer en lignende endring i de andre.
Den samordnede modellen og den sekvensielle modellen for allosterisme kan beskrives som to hovedmodeller for oppførsel av allosteriske enzymer. Disse modellene ble introdusert i henholdsvis 1965 og 1966. Foreløpig bruker vi begge disse modellene som grunnlag for å tolke eksperimentelle resultater. Den samordnede modellen har fordelen av å være relativt enkel og beskriver oppførselen til noen enzymsystemer veldig godt. Den sekvensielle modellen viser derimot en viss enkelhet, men kun for noen realistiske bilder av strukturer og oppførsel til proteiner. Denne modusen håndterer også oppførselen til enkelte enzymsystemer veldig bra.
Hva er den samordnede modellen for allosterisme?
Den samordnede modellen for allosterisme postulerer at enzymunderenheter er koblet sammen på en måte der en konformasjonsendring i en underenhet nødvendigvis blir tildelt alle andre underenheter. Dette er også kjent som symmetrimodellen eller MWC-modellen. I henhold til denne modellen må alle underenheter eksistere i samme konformasjon.
Figur 01: Allosterisk regulering (A – Active Site B – Allosteric Site C – Substrat D – Inhibitor E – Enzyme)
Denne modellen ble introdusert av Jacques Monod, Jeffries Wyman og Jean-Pierre i 1965. I følge denne modellen har et protein to konformasjoner: aktiv konformasjon R og inaktiv konformasjon T. R-konformasjon binder substratet tett, mens, i T-konformasjon er underlaget mindre tett bundet.
Et kjennetegn ved den samordnede modellen er at konformasjonen til alle underenheter endres samtidig. For eksempel, i et hypotetisk protein som har to underenheter, kan begge underenhetene endre konformasjonen fra den inaktive T-konformasjonen til den aktive R-konformasjonen.
Hva er den sekvensielle modellen for allosterisme?
Den sekvensielle modellen for allosterisme kan beskrives som en direkte sekvensiell modell av allosterisk atferd. Denne modellen har det karakteristiske trekk ved å binde substratet som induserer konformasjonsendringen fra T-formen til R-formen. Dette førte til dannelsen av det samarbeidende bindende uttrykket for denne modellen.
Figur 02: Sekvensiell modell
I denne modellen er dessuten alle aktivatorene og inhibitorene bundet av den induserte tilpasningsmekanismen. Her påvirker konformasjonsendringen i inhibitoren eller aktivatoren i en av underenhetene konformasjonene til andre underenheter.
De viktigste funksjonene til den sekvensielle modellen inkluderer: dens underenheter trenger ikke å eksistere i samme konformasjon, dens konformasjonsendringer overføres ikke til alle underenheter, og molekyler av substrater binder seg via indusert-tilpasningsprotokollen.
Hva er forskjellen mellom samordnet og sekvensiell modell for allosterisme?
Nøkkelforskjellen mellom samordnet og sekvensiell modell for allosterisme er at i den samordnede modusen overføres nødvendigvis en konformasjonsendring i en underenhet til alle andre underenheter, mens i den sekvensielle modellen ikke en konformasjonsendring i en underenhet. indusere en lignende endring i de andre.
Summary – Concerted vs Sequential Model of Allosterism
Den samordnede modellen for allosterisme er en modell som postulerer at enzymunderenheter er koblet sammen på en måte der en konformasjonsendring i en underenhet nødvendigvis blir tildelt alle andre underenheter. Den sekvensielle modellen for allosterisme er en direkte sekvensiell modell av allosterisk oppførsel. I denne modellen induserer ikke en konformasjonsendring i en underenhet en lignende endring i de andre. Så dette er nøkkelforskjellen mellom samordnet og sekvensiell modell for allosterisme.
