Nøkkelforskjellen mellom blodplateplugg og blodpropp er at en blodplateplugg er en midlertidig blokkering for å forsegle en skade, mens en blodpropp er en mer permanent forsegling til skaden til den gror.
Blodplater eller trombocytter er små og fargeløse fragmenter som finnes i blodet. Blodplater har ingen kjerne og er avledet fra benmarg. De finnes bare hos pattedyr. Blodplater hjelper til med initieringen av blodpropp ved å reagere på en skadet blodåre eller skade. Blodplateplugger og blodpropp hjelper til med å forhindre overdreven blødning i kroppen. Til å begynne med fester blodplater seg til stoffer i den skadede endoteloverflaten gjennom adhesjon. Deretter aktiveres blodplater ved å slå på reseptorer, endre form og skille ut kjemiske budbringere. Deretter kobles blodplater sammen og aggregerer gjennom reseptorbroer. Blodplateplugger er assosiert med aktivering av koagulasjonskaskaden, og som et resultat finner fibrinavsetning sted. Dette danner en blodpropp. Dannelse av blodpropp der det ikke skal dannes er farlig og livstruende.
Hva er en blodplateplugg?
En blodplateplugg er en aggregering av blodplater som dannes i de tidlige stadiene av homeostase som følge av skader på blodkarveggene. Det er også kjent som en homeostatisk plugg eller blodplatetrombe. Når blodplater begynner å samle seg rundt det skadede karet, lar blodplatenes vedheftende natur klebe seg og feste seg til hverandre. Dette tillater dannelse av en blodplateplugg. Blodplateplugger forhindrer tap av overflødig blod og at forurensninger kommer inn i kroppen.
Blodplatepluggdannelse er det andre trinnet i homeostase. Denne prosessen finner sted etter vasokonstriksjon. Det skjer i tre trinn: blodplateaktivering, blodplateadhesjon og blodplateaggregering. Under normale forhold foregår strømmen av blod gjennom hele kroppen uten merkbar aggregering av blodplater siden blodplater ikke er programmert for selvakkumuleringsprosessen. Dette resulterer i trombose som ikke er nødvendig. Imidlertid er koagulering nødvendig under homeostase. Derfor blir blodplater i plasma varslet for pluggdannelse når det vaskulære endotelet utløser en automatisk respons i koagulering og stimulerer trombinproduksjon. Dette er blodplateaktivering. Når blodplater er aktivert, kommer de over skadede endotelceller. von Willebrand-faktoren (vWF) og fibrinogen vil hjelpe blodplater til å feste seg til karveggene. Dette kalles blodplateadhesjon. Etter at blodplater kommer i kontakt med skadde vaskulære celler, begynner de å samhandle med hverandre, og blodplateaggregering finner sted. Når flere blodplater samler seg, frigjøres flere kjemikalier og tiltrekker seg flere blodplater. Dette resulterer i blodplateplugger.
Hva er en blodpropp?
En blodpropp er en gellignende ansamling av blod som dannes i vener eller arterier når blodets tilstand endres fra flytende til fast form. Blodkoagulering er også kjent som koagulering av blod. Koagulering er en normal funksjon som hindrer kroppen i å blø for mye. De er gunstige under en skade eller kutt. Naturligvis dannes blodpropp som en reaksjon på en skade i en blodåre. Når en blodåre er skadet, danner blodplater en plugg i det berørte området. Dette initierer aktiveringen av en rekke koagulasjonsfaktorer. Koagulasjonsfaktorer er komponenter som finnes i plasma. Hver koagulasjonsfaktor er en serinprotease. Koagulasjonsfaktorene er fibrinogen, protrombin, tromboplastin, ionisert kalsium, proaccelerin, prokonvertin og antihemofile faktorer. Vitamin K spiller også en viktig rolle i blodpropp. Disse blodkoagulasjonsfaktorene utløser produksjonen av fibrin, som er et sterkt stoff som omgir blodplatepluggen. Fibrin danner en mesh-lignende struktur k alt fibrinkagel for å holde pluggen sterk og stabil. Fibrin styrker blodproppen og løses opp senere når den skadde blodåren leges.
Blodpropp er farlig og livstruende når de ikke løses opp naturlig. Denne tilstanden krever medisinering eller behandling. Når en blodpropp dannes der den ikke skal, er det kjent som en trombe. Slike blodpropper er i stand til å bevege seg gjennom kroppen. Blodpropp kan dannes i arterier eller vener. Arterielle blodpropper i hjernen er kjent som slag. Det dannes blodpropper i hjertet forårsaker hjerteinfarkt. Blodpropp dannes også i abdominale kar. Slike blodpropp diagnostiseres gjennom blodprøver, ultralyd, CT-skanning, MRA- og MR-skanning og V/Q-skanning. Blodpropp behandles med medisiner, kompresjonsstrømper, operasjoner, stenter og vena cava-filtre.
Hva er likhetene mellom blodplateplugg og blodpropp?
- Blodplateplugger og blodpropp dannes på grunn av en skade eller skade på blodåreveggen.
- De forhindrer blødning etter skade.
- Dessuten forekommer de under homeostase.
Hva er forskjellen mellom blodplateplugg og blodpropp?
En blodplateplugg er en midlertidig blokkering for å forsegle en skade, mens en blodpropp er en mer permanent forsegling til skaden til den gror. Dette er nøkkelforskjellen mellom blodplateplugg og blodpropp. Blodplateplugger er involvert i aktiviteten til vWF-faktoren, mens blodpropp ikke er involvert i denne faktoren.
Den følgende tabellen oppsummerer forskjellen mellom blodplateplugg og blodpropp.
Sammendrag – Blodplateplugg vs blodpropp
Både blodplateplugger og blodpropp hjelper til med å forhindre overdreven blødning. En blodplateplugg er en midlertidig blokkering for å forsegle en skade, mens en blodpropp er en mer permanent forsegling til skaden til den gror. Blodplateplugg er aggregeringen av blodplater som dannes i de tidlige stadiene av homeostase som et resultat av skader på blodkarveggene. Dette skjer i tre hovedtrinn: blodplateaktivering, blodplateadhesjon og blodplateaggregering. Blodpropp eller koagulasjon er en gellignende ansamling av blod som dannes i venene eller arteriene når blodets tilstand endres fra flytende til fast form. Dette består av en rekke enzymatiske reaksjoner som resulterer i omdanning av fibrinogen til fibrinmonomerer. Fibrin styrker blodproppen og løses opp senere når den skadde blodåren gror. Dette oppsummerer forskjellen mellom blodplateplugg og blodpropp.
