Mutasjon vs polymorfisme
I eukaryoter finnes DNA i kromosomer i kjernen. Kromosomer er laget av et enkelt molekyl av DNA og histonproteiner. Kromosomer er lineære, og DNA i dem er dobbelttrådet. Det er mange kromosomer i en enkelt kjerne. Hvert kromosom inneholder ett langt DNA-molekyl og er laget av millioner av nukleotider. Et nukleotid skiller seg bare fra hverandre i sekvensen av nitrogenholdige basepar. Basesekvensen til disse kjedene er forskjellig fra hverandre. I DNA-molekylet fungerer ulike deler som ulike gener. Et gen er spesialisert genetisk informasjon bestemt av en bestemt sekvens av basepar. Mennesker har 23 par kromosomer. Ett av dem er et kjønnskromosom og de andre 22 er autosomer.
Hva er mutasjon?
Mutasjoner er endringer i arvestoffet; det vil si DNA som er arvelig eller kan overføres til fremtidige generasjoner. Mutasjoner er forårsaket av mange måter. Mutasjoner kan oppstå på grunn av feil som finner sted under replikering, unormal segregering under meiose, mutagene kjemikalier og stråling. Mutasjoner kan være kromosomale mutasjoner eller genmutasjoner. Kromosomal mutasjon er en type mutasjon som involverer endring av kromosomnummer. Dette skjer på grunn av feil som finner sted under segregering av kromosomer i meiose. Noen mennesker har bare ett X-kromosom for å representere kjønnskromosom. Denne tilstanden kalles Turners syndrom. De individene som har mindre antall kromosomer enn det normale antallet kalles aneuploider. Noen individer har ett ekstra autosom. Denne tilstanden er kjent som Downs syndrom. Kline felters syndrom skyldes ett ekstra kjønnskromosom. I tillegg kan hele settet med kromosomer endres. Denne tilstanden kalles polyploidi. Genmutasjoner påvirker et enkelt gen. Albinisme, hemofili, fargeblindhet, talakemi og sigdcelleanemi er resulterende tilstander med genmutasjoner. Norm alt er mutasjoner ufordelaktige, men noen kan bringe nyttige karakterer til mutanter; disse tilfellene er imidlertid sjeldne.
Hva er polymorfisme?
Polymorfisme er en endring i DNA-sekvens, som er vanlig i en populasjon. Med andre ord, det må være mer enn én fenotype for en bestemt karakter i en populasjon for at den skal kalles polymorfisme. For å bli polymorfer, må individene i befolkningen okkupere det samme bestemte habitatet på et gitt tidspunkt. Polymorfisme er svært viktig for å øke biologisk mangfold og tilpasse seg et bestemt miljø. Polymorfisme er svært viktig i evolusjonære prosesser. Karakterene er arvelige, og de overføres fra en generasjon til en annen. Med tiden gjennomgår de spesielle karakterene naturlig utvalg.
Hva er forskjellen mellom mutasjon og polymorfisme?
• Mutasjoner forekommer hovedsakelig hos ett eller to individer, og det er oftere mindre enn 1 % av befolkningen. Mutasjoner kan være eller ikke være skadelige for individet.
• Polymorfisme finnes oftere i en felles populasjon. Derfor forekommer det minst hos 1% av individene i befolkningen. Polymorfisme kan også være skadelig for enkeltpersoner eller ikke være det. Imidlertid er det oftere til fordel for individene i en populasjon å være bedre tilpasset et bestemt miljø.
