Nøkkelforskjellen mellom anisol og dietyleter er at anisol inneholder en metylgruppe og en fenylgruppe festet til det samme oksygenatomet, mens dietyleter inneholder to etylgrupper festet til det samme oksygenatomet.
Både anisol og dietyleter er organiske forbindelser. Dette er eterforbindelser som inneholder et sentr alt oksygenatom med to festede aryl- eller alkylgrupper. De har forskjellige kjemiske strukturer avhengig av typene alkyl- eller arylgrupper knyttet til oksygenatomet.
Hva er Anisole?
Anisole er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen CH3OC6H5Dette er en eterforbindelse som har en metylgruppe og en fenylgruppe festet til det samme sentrale oksygenatomet. Det forekommer som en fargeløs væske og har en lukt som ligner lukten av anisfrø. Vi kan observere tilstedeværelsen av denne forbindelsen i mange naturlige og kunstige dufter. Det er hovedsakelig en syntetisk forbindelse vi kan bruke til syntese av andre organiske forbindelser som en forløper. Anisol kan produseres ved metylering av natriumfenoksid i nærvær av dimetylsulfat eller metylklorid.
Figur 01: Struktur for anisol
Anisol kan gjennomgå elektrofile aromatiske substitusjonsreaksjoner. Metoksygruppen til forbindelsen er en orto/para-styrende gruppe. Denne metoksygruppen har stor innvirkning på elektronskyen til ringstrukturen festet til oksygenatomet. Dessuten er anisol også i stand til å gjennomgå elektrofile reaksjoner. For eksempel reagerer anisol med eddiksyreanhydrid, og danner 4-metoksyacetofenon. Eterbindingen til denne forbindelsen er meget stabil, men metylgruppen erstattes lett med s altsyre. Anisol er generelt kategorisert som en ikke-giftig forbindelse, men det er en brennbar væske.
Hva er dietyleter?
Dietyleter er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C2H5OC2 H5 Det er en eter som har to etylgrupper festet til det samme sentrale oksygenatomet. Det er en fargeløs væske som er svært flyktig og brannfarlig. Dessuten har den en romlignende, søt lukt. Denne væsken er svært nyttig som løsemiddel, generell anestesi, rekreasjonsmedikament på grunn av dens ikke-toksisitet, osv.
Figur 02: Generell struktur for dietyleter
Dietyleter er en funksjonell gruppeisomer av butanol. Det betyr at både dietyleter og butanol har samme kjemiske formel, men dietyleter har en funksjonell etergruppe mens butanol har en alkoholfunksjonell gruppe.
Når man vurderer produksjonen av dietyleter, dannes den for det meste som et biprodukt av hydratisering av etylen under produksjonen av etanol. Dessuten kan vi fremstille dietyleter via sur etersyntese. I denne prosessen må vi blande etanol med sterkt sur svovelsyre.
Det er mange bruksområder for dietyleter. For eksempel er det viktig hovedsakelig som løsemiddel i laboratorier, som drivstoff eller startvæske, som generell anestesimiddel, som en komponent i farmasøytiske formuleringer, etc. Til tross for de mange bruksområdene av denne forbindelsen er den imidlertid ekstremt flyktig og brannfarlig. Denne væsken er også følsom for lys og luft; det har en tendens til å danne eksplosive peroksider ved eksplosjon til lys og luft.
Hva er forskjellen mellom anisol og dietyleter?
Nøkkelforskjellen mellom anisol og dietyleter er at anisol inneholder en metylgruppe og en fenylgruppe festet til det samme oksygenatomet, mens det i dietyleter er to etylgrupper knyttet til det samme oksygenatomet. En annen forskjell mellom anisol og dietyleter er at anisol er moderat brannfarlig, mens dietyleter er ekstremt brannfarlig.
Den følgende tabell oppsummerer forskjellene mellom anisol og dietyleter.
sammendrag – anisol vs dietyleter
Både anisol og dietyleter er organiske forbindelser. Den viktigste forskjellen mellom anisol og dietyleter er at anisol inneholder en metylgruppe og en fenylgruppe festet til det samme oksygenatomet, mens det i dietyleter er to etylgrupper festet til det samme oksygenatomet.
