Nøkkelforskjellen mellom alfa- og beta-naftol er at alfa-naftol har en hydroksylgruppe ved 1st karbonatomet som er ved siden av ringstrukturen, mens beta-naftol har en hydroksylgruppe ved 2nd karbonatom fra ringstrukturen.
Alfa og beta naftol er strukturelle isomerer av hverandre. Alfa-naftol er kjemisk navngitt som 1-naftol eller naftalen-1-ol, mens beta-naftol er kjemisk navngitt som naftalen-2-ol. Disse forbindelsene er nyttige som biomarkører i husdyr og mennesker som er eksponert for polysykliske aromatiske hydrokarboner.
Hva er Alpha Naphthol?
Alfa-naftol er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C10H7OH. I denne forbindelsen er en hydroksylgruppe festet til karbonatomet som er ved siden av den nærliggende ringstrukturen. Det er en fluorescerende organisk forbindelse. Det er også kjent som 1-naftol eller naftalen-1-ol. Det er en strukturell isomer av beta-naftol. Disse to isomerene skiller seg fra hverandre avhengig av plasseringen av -OH-gruppen.
Figur 01: The Chemical Structure of Alpha Naphthol
Generelt er naftolforbindelser naftalenhomologe forbindelser av fenol. Imidlertid er hydroksylgruppen mer reaktiv sammenlignet med de tilsvarende fenolene. I et naftolmolekyl er det to ringstrukturer festet til hverandre. En av disse ringstrukturene inneholder en substituert hydroksylgruppe. Alfa-naftolforbindelse fremstår som et fargeløst eller hvitt fast stoff som er kommersielt tilgjengelig i sterke farger.
Alfa-naftol kan produseres på to hovedmåter. Den vanligste måten er nitrering av naftalen for å danne 1-nitronaftalen. Deretter hydrogeneres det til den tilsvarende aminforbindelsen. Deretter kan vi gjøre hydrolysen for å få ønsket naftolprodukt. Den andre metoden er hydrogenering av naftalen til tetralin, etterfulgt av en dehydrogeneringsreaksjon.
Anvendelsene av alfa-naftol inkluderer bruken i Molischs test, rask furfural-test, Sakaguchi-test og Voges-Proskauer-test, som en forløper til forskjellige insektmidler som karbonyl og farmasøytiske midler som nadolol, etc.
Hva er Beta Naphthol?
Beta-naftol er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C10H7OH. I denne forbindelsen er en hydroksylgruppe festet til 2nd karbonatomet fra den nærliggende ringstrukturen. Det er kjemisk k alt 2-naftol eller naftalen-2-ol. Beta-naftol er et fluorescerende fargeløst krystallinsk stoff. Dette stoffet er forskjellig fra alfa-naftol i henhold til plasseringen av hydroksylgruppen.
Figur 02: The Chemical Structure of Beta Naphthol
Beta-naftol er viktig som mellomprodukt i produksjon av fargestoffer og andre forbindelser. Det er tilgjengelig som et fargeløst krystallinsk fast stoff som kan være skadelig ved innånding eller svelging.
Når man vurderer produksjon av beta-naftol, produseres det gjennom en prosess med to trinn; sulfonering av naftalen i svovelsyre (etterfulgt av sp altning av smeltet natriumhydroksid) og nøytraliseringsreaksjonen.
Hva er likhetene mellom alfa- og beta-naftol?
- Alpha og Beta Naphthol er strukturelle isomerer.
- Begge er nyttige som biomarkører.
- De er løselige i enkle alkoholer, etere og kloroform.
Hva er forskjellen mellom alfa- og beta-naftol?
Alfa og beta naftol er strukturelle isomerer av hverandre. Den viktigste forskjellen mellom alfa- og beta-naftol er at alfa-naftol har en hydroksylgruppe ved 1st karbonatomet som er ved siden av ringstrukturen, mens beta-naftol har en hydroksylgruppe ved 2. nd karbonatom fra ringstrukturen.
Infografikken nedenfor viser forskjellene mellom alfa- og beta-naftol i tabellform for side ved side-sammenligning.
Sammendrag – Alpha vs Beta Naphthol
Alfa og beta naftol er strukturelle isomerer av hverandre. Den viktigste forskjellen mellom alfa- og beta-naftol er at alfa-naftol har en hydroksylgruppe ved 1st karbonatomet som er ved siden av ringstrukturen, mens beta-naftol har en hydroksylgruppe ved 2. nd karbonatom fra ringstrukturen.
