Nøkkelforskjellen mellom idiopatisk og kryptogen epilepsi er at idiopatisk epilepsi er en arvelig type epilepsi, mens kryptogen epilepsi er en type epilepsi med ukjent etiologi.
Epilepsi er en mangfoldig gruppe nevrologiske lidelser preget av forekomsten av tilbakevendende anfall. Det er en nevrologisk lidelse relatert til sentralnervesystemet. I denne tilstanden blir hjerneaktivitet unormal, noe som forårsaker uvanlig oppførsel, anfall og tap av bevissthet. Epilepsi er vanlig for både menn og kvinner i alle aldre. Faktorer som hjernetraumer, hjerneslag, genmutasjoner, hjernekreft og omfattende bruk av rusmidler og alkohol fører til epilepsi. Anfall under denne lidelsen oppstår vanligvis på grunn av frigjøring av glutamat, som forårsaker en eksitasjon i hele hjernen. Dette forplanter et elektrisk signal og fører til slutt til nevronal død.
Hva er idiopatisk epilepsi?
Idiopatisk epilepsi er en epileptisk lidelse med sterk genetisk påvirkning. Pasienter med idiopatisk epilepsi har ingen strukturelle hjerneabnormiteter. Denne lidelsen kan ofte oppstå med en familiehistorie med epilepsi eller kan ha en genetisk disponert risiko for anfall. Idiopatisk epilepsi er vanlig mellom tidlig barndom og ungdomsår; i noen situasjoner blir det imidlertid diagnostisert senere. Det finnes ulike typer idiopatiske epilepsier. De er godartet myoklonisk epilepsi i spedbarnsalderen, generalisert epilepsi med feberkramper pluss, epilepsi med myoklonisk absence, epilepsi med myoklonisk-astatiske anfall, barndomsfraværsepilepsi, juvenil absenceepilepsi, juvenil myoklonisk epilepsi kun med generell epilepsi, og epilepsi.
Figur 01: Nevral aktivitet under epilepsianfall
Benign myoklonisk epilepsi i spedbarnsalderen er svært sjelden. Barn med denne lidelsen indikerer med hodefall og armrykk. Generalisert epilepsi med feberkramper og påvirker mange andre syndromer, som deler forårsakende stoffer. Epilepsi med myoklonisk fravær viser myokloniske rykk flere ganger daglig. Epilepsi med myoklonisk-astatiske anfall som er kjent som Doose syndrom viser også myokloniske rykk sammen med tap av muskeltonus. Dette er en polygen lidelse. Fraværsepilepsi i barndommen oppstår mellom fire og åtte år med perioder med bevisstløshet. Juvenil absence epilepsi ligner på barndoms absence epilepsi, men er preget av sjeldnere, men lengre perioder med bevisstløshet. Juvenil myoklonisk epilepsi er kjent som "Janzsyndrom" og er en vanlig form for epilepsi. Det viser fremtredende myokloniske anfall om morgenen. Epilepsi med generaliserte tonisk-kloniske anfall er kun tilstede i alle aldre. Denne lidelsen viser bare tonisk-kloniske anfall.
Hva er kryptogen epilepsi?
Kryptogen epilepsi er en type epilepsi med ukjent årsak eller etiologi. Denne formen for epilepsi er vanskelig å diagnostisere og forårsaker flere komplikasjoner. Behandlings alternativer for kryptogene epilepsi er vanskelige på grunn av den ukjente etiologien og kan forårsake gjentakelse av sykdommen i løpet av kort tid. Det er den vanligste formen for sykdommen hos voksne. Kryptogen epilepsi er ikke assosiert med et tidligere traume i sentralnervesystemet. Den har utbredt hjerneskade, spesielt under en skade eller ved fødsel. Flere nevrologiske lidelser som mental retardasjon og cerebral parese forekommer sammen med denne lidelsen.
Figur 02: Hippocampus-atferd ved epilepsi
Symptomer på kryptogene epilepsi inkluderer midlertidig forvirring, stive muskler, ukontrollerbare rykkebevegelser i armer og ben, tap av bevissthet og bevissthet, anfall osv. Symptomer varierer avhengig av typen anfall. Det er tilrådelig å motta behandling umiddelbart med begynnelse av symptomer eller noen av følgende tilstander. De er anfall på mer enn fem minutter, umiddelbar oppfølging av andre anfall, høy feber, graviditet, skade under anfall, diabetes, ingen effekt av anti-anfallsmedisin.
Hva er likhetene mellom idiopatisk og kryptogen epilepsi?
- Idiopatisk og kryptogen epilepsi er nevrologiske lidelser.
- Begge påvirker hjernens normale funksjon.
- Dessuten fører de til utvikling av anfall.
- Begge typer epilepsi forekommer hos både menn og kvinner.
- Begge sykdomstypene er vanlige for enhver alder, rase eller etnisk bakgrunn.
Hva er forskjellen mellom idiopatisk og kryptogen epilepsi?
Nøkkelforskjellen mellom idiopatisk og kryptogen epilepsi er at idiopatisk epilepsi er en arvelig type epilepsi, mens kryptogen epilepsi er en type epilepsi med ukjent etiologi. Provoserte anfall kan observeres ved idiopatisk epilepsi, mens uprovoserte anfall observeres ved kryptogen epilepsi. Diagnostisering av idiopatisk epilepsi er enklere enn diagnosen kryptogen epilepsi.
Infografien nedenfor presenterer forskjellene mellom idiopatisk og kryptogene epilepsi i tabellform for side ved side-sammenligning.
Sammendrag – idiopatisk vs kryptogen epilepsi
Epilepsi er en mangfoldig gruppe nevrologiske lidelser som er preget av forekomsten av tilbakevendende anfall. Det er en nevrologisk lidelse relatert til sentralnervesystemet. Hovedforskjellen mellom idiopatisk og kryptogen epilepsi er at idiopatisk epilepsi er en arvelig type epilepsi, mens kryptogen epilepsi er en type epilepsi med ukjent etiologi. Idiopatisk epilepsi består av en kjent etiologi med sterk genetisk påvirkning. Kryptogen epilepsi består av en ukjent etiologi uten genetisk påvirkning. Begge er nevrologiske lidelser og påvirker hjernens normale funksjon. Anfall er det karakteristiske symptomet på begge typer epilepsi. Så dette oppsummerer forskjellen mellom idiopatisk og kryptogen epilepsi.
