Nøkkelforskjellen mellom fenylefrin-HCl og pseudoefedrin-HCl er at fenylefrin-HCl har en primær affinitet til kun alfa-adrenerge reseptorer, mens pseudoefedrin-HCl har en affinitet for både alfa- og beta-adrenerge reseptorer.
Fenylefrin HCl er en type medisin som brukes som et dekongestant for å utvide pupillen, øke blodtrykket og lindre hemoroider. Pseudoefedrin HCl, derimot, er et medikament som brukes som et sympatomimetisk stoff.
Hva er Phenylephrin HCl?
Fenylefrin HCl er en type medisin som er nyttig som et dekongestant for å utvide pupillen, øke blodtrykket og lindre hemoroider. Vi kan ta det muntlig som et avsvellende middel. Det kan lindre tett nese, som kommer på grunn av forkjølelse og høysnue. Men bortsett fra å ta det or alt, er det også tilgjengelig som en nesespray, injeksjon gitt i en vene eller muskel, og også som en salve påført huden.
Figur 01: The Chemical Structure of Phenylephrine Molecule
Det er noen bivirkninger av denne medisinen, inkludert kvalme, hodepine og angst. Vanligvis, når det tas på hemorrhides, er det godt tolerert. Det kan også være noen alvorlige bivirkninger: langsom hjertefrekvens, tarmiskemi, brystsmerter, nyresvikt og vevsdød. Effekten på graviditet og amming er imidlertid uklar.
Biotilgjengeligheten til fenylefrin HCl er omtrent 38 % gjennom GI-kanalen. Dens proteinbindingsevne er omtrent 95%. Metabolismen av dette legemidlet skjer i leveren via oksidativ deaminering, og halveringstiden for eliminering er omtrent 2,1-3,4 timer. Virkningen av dette stoffet er veldig raskt. Handlingens varighet kan være opptil 20 minutter.
Hva er Pseudoefedrin HCl?
Pseudoefedrin HCl er et medikament som brukes som et sympatomimetisk stoff. Dette stoffet tilhører den kjemiske klassen av amfetaminmedisiner. Det er nyttig som et nese- eller bihuleavsvellende middel, som et sentralstimulerende middel, som et våkenhetsfremmende middel når det brukes i høye doser.
Figur 02: The Chemical Structure of Pseudoefedrine HCl
Biotilgjengeligheten til dette legemidlet er 100 %, og metabolismen skjer gjennom levermekanismen. Eliminasjonshalveringstiden for pseudoefedrin HCl er rundt 4,3-8 timer, og utskillelsen skjer gjennom nyrene i 43-96 % prosentandel.
Det er noen bivirkninger ved bruk av denne medisinen som kan omfatte sentralnervesystemstimulering, søvnløshet, nervøsitet, eksitabilitet, svimmelhet og angst. Dessuten har denne medisinen en tendens til å være kontraindisert hos pasienter med diabetes mellitus, kardiovaskulær sykdom, alvorlig eller ukontrollert hypertensjon, glaukom med lukket vinkel, etc.
Hva er forskjellen mellom fenylefrin-HCl og pseudoefedrin-HCl?
Fenylefrin HCl er en type medisin som brukes som et dekongestant for å utvide pupillen, øke blodtrykket og lindre hemoroider. I mellomtiden er pseudoefedrin HCl en medisin som brukes som et sympatomimetisk stoff. Hovedforskjellen mellom fenylefrin-HCl og pseudoefedrin-HCl er at fenylefrin-HCl har en primær affinitet til kun de alfa-adrenerge reseptorene, mens pseudoefedrin-HCl har en affinitet for både alfa- og beta-adrenerge reseptorer.
Infografien nedenfor presenterer forskjellene mellom fenylefrin-HCl og pseudoefedrin-HCl i tabellform for sammenligning side ved side.
Sammendrag – Fenylefrin HCl vs Pseudoefedrin HCl
Fenylefrin HCl er en type medisin som brukes som et dekongestant for å utvide pupillen, øke blodtrykket og lindre hemoroider. Pseudoefedrin HCl er et medikament som brukes som et sympatomimetisk stoff. Hovedforskjellen mellom fenylefrin-HCl og pseudoefedrin-HCl er at fenylefrin-HCl har en primær affinitet til kun de alfa-adrenerge reseptorene, mens pseudoefedrin-HCl har en affinitet for både alfa- og beta-adrenerge reseptorer.
