Nøkkelforskjellen mellom PH og PAH er at PH er et generelt begrep som brukes for å beskrive høyt blodtrykk i lungene på grunn av en hvilken som helst årsak, mens PAH er en kronisk medisinsk tilstand som forårsaker veggene i lungene. å stramme og stivne, noe som til slutt fører til høyt blodtrykk.
Lungehypertensjon (PH) er høyt blodtrykk i løkken av kar som forbinder hjertet og lungene. Dette systemet fører friskt oksygenrikt blod fra lungene til hjertet. Mens du returnerer, fører dette systemet brukt eller oksygenfattig blod tilbake til lungene. Pulmonal hypertensjon har flere årsaker, slik som pulmonal arteriell hypertensjon (PAH), venstre hjertesykdom, hypoksi og andre lidelser som hematologiske lidelser, systematiske lidelser, metabolske forstyrrelser og tumorobstruksjon. PH og PAH er to relaterte termer som brukes for å beskrive høyt blodtrykk.
Hva er PH (pulmonal hypertensjon) ?
Pulmonal hypertensjon (PH) er et generelt begrep som brukes for å beskrive høyt blodtrykk i lungene fra alle årsaker som pulmonal arteriell hypertensjon (PAH), venstre hjertesykdom, hypoksi, andre lidelser som hematologiske lidelser, systematiske lidelser (sarkoidose), metabolske forstyrrelser, genetikk, legemidler og toksiner, leversykdom, HIV, bindevevssykdom (sklerodermi) eller tumorobstruksjon. Verdens helseorganisasjon definerte først klassifiseringen av pulmonal hypertensjon i 1973, og denne klassifiseringen har blitt revidert gjennom årene.
Figur 01: PH
De vanlige symptomene på pulmonal hypertensjon er kortpustethet, brystsmerter, rask hjerterytme, svimmelhet under fysiske aktiviteter, besvimelse og hevelser i anklene. Dessuten kan denne tilstanden diagnostiseres gjennom røntgen av thorax, CT-skanning, MR, lungefunksjonstest, polysomnogram, lungeventilasjon/perfusjonsskanning, blodprøve, elektrokardiogram og kateterisering av høyre hjerte. Videre kan behandlings alternativene for denne medisinske tilstanden omfatte medisinske terapier, kliniske studier, lungetransplantasjon, pulmonal tromboendarterektomi og livsstilsendringer.
Hva er PAH (pulmonal arteriell hypertensjon)?
PAH (pulmonal arteriell hypertensjon) er en kronisk medisinsk tilstand som gjør at veggene i lungearteriene strammer seg og stivner, noe som til slutt fører til høyt blodtrykk. Det er en av hovedårsakene til pulmonal hypertensjon. Denne tilstanden kan være forårsaket på grunn av idiopatiske, genetikk (arvelige faktorer) eller andre sykdommer som kongestiv hjertesvikt, blodpropp i lungene, leversykdom, ulovlig narkotikabruk, HIV, lupus, sklerodermi, hjertefeil pasienten er født med, lungesykdommer som emfysem og søvnapné.
Figur 02: PAH
Symptomene kan omfatte kortpustethet, tretthet, besvimelse, hevelser i ankler og ben, svimmelhet, svakhet, besvimelsesepisoder, hoste, cyanose, forstørret lever og hjerte. Diagnosen kan stilles gjennom sykehistorie, ekkokardiogram, CT-skanning, ventilasjons-perfusjonsskanning, elektrokardiogram, røntgen av thorax og treningstest. Videre inkluderer standardbehandlinger for PAH medisiner som prostaglandiner, endotelinreseptorantagonister, fosfodiesterase type 5-hemmere, andre legemidler som riociguat, selexipag og støttende terapi (antikoagulanter, diuretika og oksygen).
Hva er likhetene mellom PH og PAH?
- PH og PAH er to relaterte termer som brukes for å beskrive høyt blodtrykk.
- PAH er en av hovedårsakene til PH.
- Begge kan ha en genetisk disposisjon.
- De kan vise lignende symptomer.
- De kan behandles med medisiner og støttende behandling.
Hva er forskjellen mellom PH og PAH?
PH (pulmonal hypertensjon) er et generelt begrep som brukes for å beskrive høyt blodtrykk i lungene på grunn av en hvilken som helst årsak, mens PAH (pulmonal arteriell hypertensjon) er en kronisk medisinsk tilstand som forårsaker veggene i lungene. å stramme og stivne, noe som til slutt fører til høyt blodtrykk. Dermed er dette nøkkelforskjellen mellom PH og PAH. Videre kan PH være forårsaket på grunn av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH), venstre hjertesykdom, hypoksi, andre lidelser som hematologiske lidelser, systematiske lidelser (sarkoidose), metabolske forstyrrelser, genetikk, legemidler og toksiner, leversykdom, HIV, bindevev sykdom (sklerodermi) og tumorobstruksjon. På den annen side kan PAH være forårsaket på grunn av idiopatiske, genetikk (arvelige faktorer) eller andre sykdommer som kongestiv hjertesvikt, blodpropp i lungene, leversykdom, ulovlig narkotikabruk, HIV, lupus, sklerodermi, hjertefeil. pasienten er født med lungesykdommer som emfysem og søvnapné.
Infografien nedenfor viser forskjellene mellom PH og PAH i tabellform for sammenligning side ved side.
Sammendrag – PH vs PAH
PH og PAH er to relaterte begreper som brukes for å beskrive høyt blodtrykk. PH er et generelt begrep som brukes for å beskrive høyt blodtrykk i lungene uansett årsak, mens PAH er en kronisk medisinsk tilstand som gjør at veggene i lungearteriene strammes og stivne, noe som til slutt fører til høyt blodtrykk. Så dette er hovedforskjellen mellom PH og PAH.
