Nøkkelforskjellen mellom primær og sekundær Sjøgrens syndrom er at primær Sjøgrens syndrom finner sted i fravær av en annen underliggende autoimmun sykdom, mens sekundær Sjögrens syndrom er assosiert med en annen autoimmun sykdom.
Sjogrens syndrom (SS) er en autoimmun sykdom som påvirker kroppens fuktighet gjennom tåre- og spyttkjertlene og har langtidseffekt. SS er vanligvis assosiert med autoimmune lidelser som revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus eller systemisk sklerose. Det er to typer SS kjent som primær og sekundær. Primær SS oppstår uavhengig av andre helseproblemer eller lidelser, og sekundær SS oppstår som et resultat av andre bindevevslidelser eller helseproblemer.
Hva er primært Sjogrens syndrom?
Primært Sjøgrens syndrom er en autoimmun sykdom der lymfatisk infiltrasjon av tåre- og spyttkjertler oppstår, noe som forårsaker henholdsvis tørre øyne og munntørrhet. Primær SS oppstår vanligvis på grunn av lymfoid infiltrasjon av lunge, nyre, mage, lever, hud og muskler og viser ekstra kjerteltrekk. Til å begynne med, under patogenesen, identifiserer lymfocyttene som infiltrerer spyttkjertler og lymfeknuter ved bruk av monoklonale antistoffer distinkte lymfocyttundergrupper.
Figur 01: Primært Sjogrens syndrom
Primær SS er ikke forårsaket som et resultat av andre helseproblemer. Den viser milde systemiske tegn som tretthet og smerte, og de behandles med øvelser og en kortvarig moderat dose av glukokortikoider og sykdomsmodifiserende legemidler. Alvorlige og akutte tilstander krever imidlertid avansert behandling med glukokortikoider og immundempende legemidler.
Hva er sekundært Sjogrens syndrom?
Sekundær Sjogrens syndrom er en autoimmun sykdom som forårsaker ekstrem tørrhet i munn og øyne og påvirkes av en annen autoimmun sykdom som revmatoid artritt eller lupus. Dette gjør produksjonen av spytt og rifter vanskelig siden de fuktighetsproduserende kjertlene er skadet. Et kjennetegn ved denne sykdommen er infiltrasjon av målorganer av lymfocytter. Sekundær SS er en mild form for SS, og den vanligste årsaken er revmatoid artritt.
Figur 02: Sekundær Raynauds i Sjogrens syndrom
De vanlige symptomene inkluderer tørre øyne, tørr munn, tørr hals og tørre øvre luftveier. Vanskeligheter med å smake og svelge mat, hoste, tannproblemer, heshet og talevansker oppleves også. Det finnes ingen fullstendig kur for sekundær SS, så behandlingsprosessen lindrer symptomer og forbedrer helsen. Medisiner for å stimulere utskillelsen av tårer og spytt brukes også i behandlingen.
Hva er likhetene mellom primært og sekundært Sjogrens syndrom?
- Primært og sekundært Sjogrens syndrom er autoimmune sykdommer.
- Begge viser tørre øyne og tørr munn.
- Vanlige symptomer på begge tilstandene er tretthet, feber og smerter i ledd, muskler og nerver.
- Biopsi, blodprøver og Schirmers tester kan brukes til å diagnostisere begge tilstandene.
- Alvorlige tilfeller av både primært og sekundært Sjogrens syndrom påvirker vitale organer som nyrer, lunger, lever, blodårer, mage, bukspyttkjertel og hjerne.
- Genetikk og miljøfaktorer spiller en rolle i utbruddet av begge tilstander.
Hva er forskjellen mellom primært og sekundært Sjogrens syndrom?
Primært Sjøgrens syndrom finner sted i fravær av en annen underliggende autoimmun sykdom, mens sekundær Sjögrens syndrom er assosiert med en annen autoimmun sykdom. Dette er nøkkelforskjellen mellom primært og sekundært Sjogrens syndrom. Primær SS er mer alvorlig, og sekundær SS er mildere og har en langsommere progresjon. Det er ingen fullstendig kur for sekundær SS, i motsetning til primær SS. Primær SS behandles med glukokortikoider og immundempende legemidler.
Den følgende tabellen oppsummerer forskjellen mellom primært og sekundært Sjogrens syndrom.
Sammendrag – Primær vs Sekundær Sjogrens syndrom
Sjogrens syndrom er en autoimmun sykdom som påvirker kroppens fuktighet gjennom tåre- og spyttkjertlene og har langtidseffekt. Det er to typer som primært og sekundært Sjogrens syndrom. Primært Sjogrens syndrom finner sted uten noen annen underliggende autoimmun sykdom, mens sekundært Sjogrens syndrom finner sted i forbindelse med en annen autoimmun sykdom. Vanlige årsaker til Sjögrens syndrom er genetisk påvirkning, miljøfaktorer og andre faktorer, inkludert autoimmune lidelser. Dette oppsummerer forskjellen mellom primært og sekundært Sjogrens syndrom.
