Nøkkelforskjellen mellom IR og UV og synlig spektroskopi er at IR-spektroskopi bruker den lavenergiske infrarøde delen av spekteret, mens UV og synlig spektroskopi bruker UV og synlige områder av det elektromagnetiske spekteret.
Det finnes forskjellige spektroskopiske teknikker i henhold til bølgelengdeområdet som måles. IR og UV og synlig spektroskopi er to slike spektroskopiske teknikker.
Hva er IR-spektroskopi?
IR-spektroskopi eller infrarød spektroskopi (også kjent som vibrasjonsspektroskopi) er måling av interaksjonen mellom IR-stråling og stoffet ved absorpsjon, emisjon eller refleksjon. Denne metoden er nyttig for å studere og identifisere kjemiske stoffer eller funksjonelle grupper i fast, flytende eller gassform. Dessuten kan vi bruke IR-spektroskopi til å karakterisere nye materialer og identifisere og verifisere kjente og ukjente prøver.
IR-spektroskopi involverer absorpsjonsfrekvensene til molekyler som er karakteristiske for strukturen. Vanligvis forekommer disse absorpsjonene ved resonansfrekvenser (det er frekvensen til den absorberte strålingen som samsvarer med vibrasjonsfrekvensen). Spesielt i Born-Oppenheimer og harmoniske tilnærminger er resonansfrekvenser assosiert med de normale vibrasjonsmodusene som tilsvarer den molekylære elektroniske grunntilstandens potensielle energioverflate. Dessuten er resonansfrekvenser relatert til styrken til bindingen og massen til atomene i hver ende. Derfor er frekvensen av disse vibrasjonene assosiert med en spesielt normal bevegelsesmåte og en bestemt bindingstype.
Hva er UV og synlig spektroskopi?
UV og synlig spektroskopi eller UV-vis spektroskopi er et analytisk instrument som analyserer væskeprøver ved å måle dens evne til å absorbere stråling i ultrafiolette og synlige spektrale områder. Dette betyr at denne absorpsjonsspektroskopiske teknikken bruker lysbølger i synlige og tilstøtende områder i det elektromagnetiske spekteret. Absorpsjonsspektroskopi omhandler eksitasjon av elektroner (bevegelse av et elektron fra grunntilstand til eksitert tilstand) når atomene i en prøve absorberer lysenergi.
Elektroniske eksitasjoner finner sted i molekyler som inneholder pi-elektroner eller ikke-bindende elektroner. Hvis elektroner av molekyler i prøven lett kan eksiteres, kan prøven absorbere lengre bølgelengder. Som et resultat kan elektronene i pi-bindinger eller ikke-bindende orbitaler absorbere energi fra lysbølger i UV eller synlig område.
De største fordelene med UV-Synlig spektrofotometer inkluderer enkel betjening, høy reproduserbarhet, kostnadseffektiv analyse osv. I tillegg kan det bruke et bredt spekter av bølgelengder for å måle analytter. De grunnleggende komponentene i UV-synlig spektroskopi inkluderer en lyskilde, en prøveholder, diffraksjonsgitter i monokromatoren og en detektor.
Et UV-synlig spektrofotometer kan brukes til å kvantifisere de oppløste stoffene i en løsning. Dette instrumentet kan brukes til å kvantifisere analytter som overgangsmetaller og konjugerte organiske forbindelser (molekyler som inneholder alternerende pi-bindinger). Vi kan bruke dette instrumentet til å studere løsninger, men noen ganger bruker forskere denne teknikken til å analysere faste stoffer og gasser også.
Hva er forskjellen mellom IR og UV og synlig spektroskopi?
Spektroskopi er studiet av absorpsjon og emisjon av lys og annen stråling fra materie. Det finnes forskjellige typer, som IR-spektroskopi og UV-synlig spektroskopi. Hovedforskjellen mellom IR og UV og synlig spektroskopi er at IR-spektroskopi bruker den infrarøde delen av spekteret med lav energi, mens UV og synlig spektroskopi bruker UV og synlige områder av det elektromagnetiske spekteret.
Nedenfor er en oppsummering av forskjellen mellom IR og UV og synlig spektroskopi i tabellform.
Sammendrag – IR og UV vs synlig spektroskopi
Spektroskopi er en viktig analyseteknikk som er nyttig for å studere ulike kjemiske stoffer. IR-spektroskopi og UV-synlig spektroskopi er to typer av denne analytiske teknikken. Den viktigste forskjellen mellom IR og UV og synlig spektroskopi er at IR-spektroskopi bruker den lavenergiske infrarøde delen av spekteret, mens UV og synlig spektroskopi bruker UV og synlige områder av det elektromagnetiske spekteret.
