Nøkkelforskjellen mellom Sandmeyer-reaksjon og Gattermann-reaksjon er at Sandmeyer-reaksjon refererer til syntesen av arylhalogenider fra aryldiazoniums alter i nærvær av kobbers alter som en katalysator, mens Gattermann-reaksjon refererer til formylering av aromatiske forbindelser i tilstedeværelse av en Lewis-syrekatalysator.
Både Sandmeyer-reaksjonen og Gattermann-reaksjonen er spesifikke typer substitusjonsreaksjoner, oppk alt etter forskerne som oppdaget reaksjonen. Følgelig stammer navnet "Sandmeyer" fra Traugott Sandmeyer, mens navnet "Gattermann" stammer fra Ludwig Gattermann.
Hva er Sandmeyer-reaksjon?
Sandmeyer-reaksjon er en type organisk substitusjonsreaksjon der vi kan syntetisere arylhalogenider fra aryldiazoniums alter. Katalysatoren vi bruker i denne reaksjonen er kobber(I)-s alter. I tillegg faller denne reaksjonen inn under kategorien radikal-nukleofil aromatisk substitusjon. Dessuten er den svært nyttig ved halogenering, cyanering, trifluormetylering og hydroksylering av benzen.
Videre begynner denne reaksjonsmekanismen med en enkelt elektronoverføring som skjer fra kobber til diazonium. Det danner et nøytr alt diazoradikal og kobber(II)halogenid. Da frigjør diazoradikalet et nitrogengassmolekyl, og danner et arylradikal. Arylradikalet reagerer deretter med kobber(II)halogenid for å regenerere kobber(I)halogenid. Derfor kan vi få sluttproduktet: et arylhalogenid.
Hva er Gattermann-reaksjon?
Gattermann-reaksjon er en organisk substitusjonsreaksjon der vi kan formylere aromatiske forbindelser. Vi kan gjøre dette i nærvær av Lewis-annonsekatalysatorer. Dessuten gjøres formyleringen ved å bruke en blanding av HCN (hydrogencyanid) og HCl (s altsyre). Lewis-syrekatalysatoren vi bruker for det meste er AlCl3 Videre, for forenkling, kan vi erstatte HCN/HCl-blandingen med sinkcyanid. Dermed blir denne metoden også sikrere fordi sinkcyanid ikke er så giftig som HCN.
Trinn 1:
Trinn 2:
Videre er det viktig å merke seg at Gattermann-reaksjonen er viktig for å introdusere aldehydgrupper til benzenringen.
Hva er forskjellen mellom Sandmeyer-reaksjon og Gattermann-reaksjon?
Sandmeyer-reaksjon er en type organisk substitusjonsreaksjon der vi kan syntetisere arylhalogenider fra aryldiazoniums alter mens Gattermann-reaksjon er en organisk substitusjonsreaksjon der vi kan formylere aromatiske forbindelser. Så nøkkelforskjellen mellom Sandmeyer-reaksjonen og Gattermann-reaksjonen er at Sandmeyer-reaksjonen refererer til syntesen av arylhalogenider fra aryldiazoniums alter i nærvær av kobbers alter som en katalysator, mens Gattermann-reaksjonen refererer til formylering av aromatiske forbindelser i nærvær av en Lewis-syrekatalysator.
Dessuten er det forskjell på Sandmeyer-reaksjon og Gattermann-reaksjon basert på bruken. Sandmeyer-reaksjonen er nyttig ved halogenering, cyanering, trifluormetylering og hydroksylering av benzen, mens Gattermann-reaksjonen er viktig for å introdusere aldehydgrupper til benzenringen.
Summary – Sandmeyer Reaction vs Gattermann Reaction
Sandmeyer-reaksjon er en type organisk substitusjonsreaksjon der vi kan syntetisere arylhalogenider fra aryldiazoniums alter mens Gattermann-reaksjon er en organisk substitusjonsreaksjon der vi kan formylere aromatiske forbindelser. Så nøkkelforskjellen mellom Sandmeyer-reaksjon og Gattermann-reaksjon er at Sandmeyer-reaksjon refererer til syntesen av arylhalogenider fra aryldiazoniums alter i nærvær av kobbers alter som en katalysator, mens Gattermann-reaksjon refererer til formylering av aromatiske forbindelser i nærvær av en Lewis-syrekatalysator.
